Малышев Илья | Благотворительный фонд

Арсений Молодых

Возраст: 8 лет
Острый лимфобластный лейкоз. Состояние после трансплантации костного мозга. Гипофункция трансплантата. Тяжелая форма кишечной «Реакции трансплантат против хозяина»
471 340 рублей для проведения терапии тяжелых осложнений трансплантации костного мозга
собрано 447 958.50 из 471 340.00 рублей

Внести пожертвование через приложение банка

Пожертвование через приложение банка

Пожертвования, отправленные по qr-коду, поступают с назначением "Общее"

odnoklassniki-logo.pngvk.pngTelegram

Малышев Илья

Возраст:
1 год 7 месяцев
нейробластома, метастазы.

20.02.2013

Мы каждый день ждем от родителей наших подопечных деток хороших новостей. А когда их получаем, почему-тостановится страшно о них писать. Просто не хочется сглазить. Поэтому про Илюшу напишем спокойно, без лишних эмоций.

В своем первом рассказе об Ильюше мы писали про сон его мамы Олеси: будто в Москве ей говорят, что у ее сыночка все хорошо. Получается, то был вещий сон. В конце прошлой недели Илья с мамой вернулись из московского РОНЦ им. Блохина, где малышу провели высокотехнологичное обследование — mIBG. Исследование показало, что явных очагов опухоли у мальчика нет. Поэтому сейчас после шести блоков агрессивной химиотерапии и, выражаясь медицинским языком, Илья «вышел на поддержку».

В течение года малыш будет принимать препарат биотерапии «Роаккутан», каждые две недели ездить в онкоцентр на контрольные анализы крови. Следующая поездка в РОНЦ им. Блохина запланирована на январь 2014 г. Но пока мы с уверенностью можем сказать вам, наши благотворители: «Спасибо! Вы помогли Илье Малышеву».

17.10.2012

На днях Илюше начали делать очередной блок химиотерапии — шестой из тех 12-ти, которые показаны нашему малышу. Сразу после окончания этого курса химии Илью вместе с мамой ждут в Москве в РОНЦе им. Блохина, где Илье сделают ImBG. Только после этого исследования станет понятно, помогает ли химиотерапия или нужно менять методику лечения.

Лечащий доктор Татьяна Павловна Попова уже записала своего маленького пациента в московский научный центр — там Илья должен быть 1 ноября. То есть у нас осталось меньше двух недель, чтобы собрать эту маленькую семью в дорогу. Помогать Илюше и его маме в поездке будет бабушка: мальчик наш маленький, одной маме справиться будет трудно.

На сегодняшний день сумма благотворительных взносов для Ильи составляет 5 500 рублей (подробнее можно посмотреть в отчете, опубликованном выше). По самым скромным подсчетам на эту поездку семье понадобится 50 000 рублей: из них 20 000 пойдут на перелет, 15 000 на проведение самой процедуры, еще 15 000 — на проживание в Москве во время лечения.

Оставшиеся до поездки две недели очень сложные: для Ильи — из-за тяжелой химии, для нас — из-заорганизации поездки (надо успеть заказать билеты, забронировать жилье), для мамы мальчика — из-за всего сразу. Но мы просто обязаны верить, что все будет хорошо!

Требуется: 50 000 рублей на поездку на лечение в Москву.

10.09.2012

У маленького Илюши совсем нет свободного времени: в год с небольшим начал разговаривать, а в год и семь уже выучил четыре стихотворения, пять песен, научился различать и называть все цвета и цифры. А еще Илья очень любит танцевать. И, казалось бы, в жизни маленького мальчика совсем нет места для болезни. Но нет…

В октябре прошлого года у Ильи поднялась температура, которая держалась долго и не поддавалась никаким жаропонижающим средствам. С диагнозом ОРВИ Илью госпитализировали в екатеринбургскую Детскую городскую больницу № 8. И когда врачи настоятельно рекомендовали маме сделать ребенку УЗИ брюшной полости, Олеся и подумать не могла, что-то не так: проблем со здоровьем у ее единственного любимого сыночка никогда не было, а простуда — не самое страшное, что может случиться с ребенком. А оказалось, что страшное было впереди.

В заключении под вопросом стоял диагноз — тератома. Врачи сомневались только в природе опухоли, но то, что в организме малыша поселилась болезнь, было очевидно.

Илью вместе с мамой сразу же перевели в детскую городскую больницу № 9. Там годовалому малышу сделали операцию — опухоль полностью удалили. К тому моменту она уже увеличилась в два раза — с 3*4 см до 8*9 см. Гистология показала, что это была злокачественная опухоль — нейробластома, 3 стадия, которая развивалась стремительно и успела метастазировать.

Сейчас Илюша наблюдается в детском онкоцентре ОДКБ № 1. Такому маленькому человечку предстоит пройти 12 (!) блоков химиотерапии. На сегодняшний день пять блоков уже позади, а после шестого Илью вместе с мамой ждут в Москве — в РОНЦе им. Блохина. Московские врачи должны сделать малышу ImBG — исследование покажет, насколько успешно химия справляется с метастазами, и поможет врачам скорректировать лечение.

Илюшиной маме часто снится сон: как в Москве им говорят, что все хорошо, что ее сыночек здоров — счастье, желаннее которого сложно себе представить. К сожалению, наяву все пока что не так радостно. Олеся, мама мальчика, воспитывает своего ребенка одна, сейчас находится в декретном отпуске и всю себя посвятила самому главному в ее жизни человеку — сыну.

И она обязательно справится, ее сон должен стать явью. Ей надо только немного помочь: на поездку, проживание и возможное платное лечение нужно собрать 80 000 рублей. От нас с вами требуется в очередной раз совершить очень простой, но очень важный человеческий поступок: помочь тем, кто очень ждет помощи. Чтобы у еще одного малыша стало больше времени на жизнь.

Вы помогли им

*Если на данного ребенка будет собрано средств больше, чем требуется, мы направим их на лечение другого ребенка.

**Во избежание нецелевого использования, мы не публикуем на сайте официальные документы (счета на оплату, выписки из истории болезни и т. д.), но готовы предоставить необходимую информацию по запросу.

12+ Информационная продукция для детей, достигших возраста двенадцати лет