Маслов Денис

21.03.2012

На целый месяц разрешили приехать домой из питерского института им. Раисы Горбачевой  нашему Денису Маслову, которому полгода назад там была сделана пересадка костного мозга. Уже то, что состояние ребенка позволило врачам решиться отпустить Дениса на такой долгий срок, радует и обнадеживает.  

Первым делом, Денис с мамой побывали в детском онкоцентре, показались врачам, встретились со знакомыми. Это было решение самого Дениса, для которого по его словам, наш онкоцентр за время лечения стал вторым домом. Следующий пункт маршрута  -  школа. Не смотря на то, что  последние полгода состояние Дениса не позволяло ему полноценно заниматься, он решительно настроен сдать ЕГЭ и закончить 11 класс в этом году вместе со своими друзьями.    

Денис страшно похудел, но уже в первый день дома впервые за долгий срок с аппетитом поел, заявив, что в Екатеринбурге все гораздо вкуснее, чем в Питере. Надеемся, что за месяц он отъестся до слона, затем на отлично сдаст ЕГЭ! Успехов, Денис!  

Новости от 09.02.2012

Прошло уже больше 60 дней с момента пересадки костного мозга от неродственного донора в институте онкологии и гематологии им. Р. Горбачевой (Санкт-Петербург). Первое время приживление новых клеточек шло очень хорошо и врачи даже планировали отпустить его на месяц домой. К сожалению, за последний месяц, у Дениса проявились некоторые из возможных послеоперационных осложнений: сначала были множественные высыпания на коже, сейчас сильно воспалились глаза. Врачи называют это синдромом РТПХ (реакция трансплантата против хозяина) .  И означает это, что  в организме Дениса все еще продолжается борьба своих больных клеток с донорскими здоровыми.

Денису нелегко, он похудел на 10 кг. Только недавно начал сам ходить. Но все же главное сделано: по результатам последних анализов, кровь мальчика уже обновилась на 70 процентов. Перед новым годом Дениса с мамой выписали из стационара, и теперь они живут на съемной квартире, за которую платят 25 тысяч в месяц.  

Они сами покупают продукты, готовят еду, ежедневно ездят на такси на консультацию в клинику, так как ходит Денис еще с трудом. Денису выдают бесплатно только базовые препараты. А те, что относятся к общей терапии, приходится покупать самим (кальций, ферменты, витамины, мази, капли, ит.д).

Прогнозировать что-то сейчас невозможно, но даже в самом лучшем случае, Масловы пробудут в Питере еще не менее 3-4 месяцев.Мы возобновляем сбор на Дениса: главное сделано, осталось довести дело до победы.

Требуется: 30 тысяч рублей в месяц на оплату жилья и лекарств на время реабилитации после ТКМ в Санкт-Петербурге.

Новости от 03.07.11г.

Сбор закрыт. Счёт на поиск донора оплачен "Русской Медной компанией". Средства на личном счёт Дениса Маслова в ДБФ "Мы вместе" будут потрачены на поездку на ТКМ в Санкт-Петербург, дополнительное обследование в клинике и реабилитацию мальчика после трансплантации.

Новости от 28.06.2011г.

Денис Маслов вернулся из института онкологии им. Р.М. Горбачёвой из Санкт – Петербурга. Там мальчик прошёл платное обследование и теперь, когда анализы будут готовы, начнётся поиск неродственного донора. По опыту работы с фондом им. С. Морша, питерские врачи прогнозируют, что весь процесс – от запуска поиска до вызова на ТКМ займет 3-4 месяца. Очевидно, что почти полгода мы безрезультатно ждали счёт на оплату донора для Дениса именно потому, что теперь требуется именно очное, платное обследование, а те анализы и запросы, которые наши доктора посылали в Питер по электронной почте просто не рассматривались. Но главное то, что теперь дело сдвинулось с мертвой точки. Из собранных для Дениса 314 000 рублей 80 000 рублей были потрачены на эту поездку (платное обследование, гостиница, авиаперелёт). Мы продолжаем сбор на неродственного донора, надеемся, что счёт сможем опубликовать уже в ближайшее время.

В первый раз острым лейкозом Денис заболел в 2003 году, когда ему было девять лет. Два года провёл в детской онкологии, а когда выздоровел, оказалось, что он очень повзрослел и совершенно осознано хочет наверстать упущенные два года. Он набросился на учёбу и покорил все городские областные олимпиады не только по любимым информатике и математике, но и по русскому языку и другим предметам. А ещё стал танцевать (заниматься спортом запретили врачи) и уже через два года в Москве на фестивале современной хореографии занял первое место! Он всегда и везде добивался победы: меньшее его не устраивало, а невозможного при его упорстве и таланте не было. Болезнь дала этому ребёнку пять лет передышки. В мае 2010 года, когда Денис вовсю готовился к очередному конкурсу и все в семье были уверены, что вот-вот ему снимут инвалидность, как гром среди ясного неба во время очередной контрольной диагностики всё перечеркнуло страшное слово: РЕЦИДИВ. Мудрая Ольга Николаевна, лечащий доктор Дениса, выдавала ему информацию порциями: «Я тебя месяца на три заберу, к осени, надеюсь, справимся». Денис смирился и даже радовался, что на носу каникулы, время ни такое важное, можно и поболеть. Но затем залез в компьютер, прочитал всё о лейкозе и рецидиве…Нет, он не замкнулся, не надломился. Он просто всё понял- понял всю сложность задачи, которая стоит перед ним и сконцентрировался на победе, на первом месте в борьбе с раком. Даже тогда, когда рухнули последние надежды, что обойдётся просто химией(!) и стало понятно, что без пересадки костного мозга не обойтись, первое, что сказал сын маме - «Надо так надо. Мама, у меня скоплено немного призовых денег – возьми из моей копилки».

Они очень любящая семья: Денис, мама, папа и старшая сестра Наташа. Денис - поздний, долгожданный подарок - 13 лет маме из-за порока сердца рожать запрещали. Поэтому, забеременев, она пришла к врачу, крепко сжав кулаки: ребёнка оставлю, рожать не боюсь!

Никогда не пойму, почему в России нет банка доноров костного мозга. Почему каждый раз наши дети должны ждать несколько месяцев, когда донор найдётся зарубежом?! Почему это платно для таких семей, как Денискина, где работает только пятидесятивосьмилетний отец, водителем, за не очень большую зарплату?! Почему банк доноров есть в крошечной Германии, а в огромной России, где живут люди самой широкой души, его - нет?!  Ответ на этот вопрос, как и на многие другие, по стилистике не подходят для публикации на сайте детского благотворительного фонда. Поэтому сегодня мы просто в очередной раз объявляем сбор пятнадцать тысяч евро для инициации поиска неродственного донора костного мозга для Дениса Маслова, а от себя лично заявляем: Денис выздоровеет, Денис станет взрослым, он сам всего добьётся в своей жизни: построит дом для любимых родителей, заработает денег на лечение мамы, будут прекрасным другом и опорой для сестры и племянников. И обязательно добьется, чтобы в России был самый большой и доступный в мире банк доноров костного мозга. Для этого мальчика невозможного нет!

Требуется: 15 000 евро для поиска неродственного донора костного мозга.