Пономарев Дима | Благотворительный фонд

Арсений Молодых

Возраст: 8 лет
Острый лимфобластный лейкоз. Состояние после трансплантации костного мозга. Гипофункция трансплантата. Тяжелая форма кишечной «Реакции трансплантат против хозяина»
471 340 рублей для проведения терапии тяжелых осложнений трансплантации костного мозга
собрано 447 958.50 из 471 340.00 рублей

Внести пожертвование через приложение банка

Пожертвование через приложение банка

Пожертвования, отправленные по qr-коду, поступают с назначением "Общее"

odnoklassniki-logo.pngvk.pngTelegram

Пономарев Дима

Возраст:
10 лет
врожденная полная расщелина верхней губы, альвеолярных отростков и нёба.

31.07.2013

В семье Пономаревых совсем нет фотографий, где Дима маленький. Мама тщательно рвет и выбрасывает даже те снимки, которые обычно входят в любой семейный альбом: первый зуб, первый шаг, первый класс… Новорожденного Диму в роддоме маме показали только на второй день. Долгожданный и желанный малыш родился сразу с двумя врожденными патологиями. В народе такие диагнозы называют волчьей пастью и заячьей губой. Причем, у Димы они были в тяжелой форме.

Сейчас мальчику десять лет. Не зная всей предыстории, можно даже не поверить, что понадобилось десять лет и десятки операций, чтобы мальчик смог спокойно улыбаться с фотографий.

Кажется, что у истории счастливый конец. Действительно, внешне все нормально, но проблемы остались — и очень серьезные. Есть некоторые вещи, которые не могут исправить даже самые искусные руки хирурга. Из-зааномалии развития у Димы нет маленького язычка, которым заканчивается нёбо у каждого здорового человека. Кроме того, врачи-стоматологи еще не закончили работу по выравниванию нижней челюсти. Из-за этого мальчик очень плохо говорит. Он очень развитый мальчик: он много читает, серьезно интересуется историей — внутренний словарный запас у него очень большой. А говорить и не может: даже те слова, которые с трудом получается сказать, звучат, скорее, через нос, а не через рот.

Чтобы над сыном не смеялись, не травмировали его психику, мама была вынужден отдать Диму в специальную коррекционную школу для детей с проблемами речи. Но, конечно, мама мечтает, что ее умный мальчик когда-нибудь без страха и стеснения пойдет в обычную школу, поступит в институт и осуществит свою мечту — станет историком.

А пока лечение продолжается. Дима постоянно занимается с логопедом, ходит на массаж нёба, очень долго он носил специальные пластинки, выравнивающие челюсть. Сейчас Диме необходимо установить специализированные брекеты, которые стоят 98 000 рублей. К сожалению, такие не выдаются бесплатно, их нужно покупать. Мама воспитывает Диму одна. Как она написала нам в своем письме, «папа сбежал, не выдержав трудностей, а для меня одной такая сумма неподъемна».

Возможно, через несколько лет появятся новые пластические технологии, которые позволят полностью избавить Диму от всех врожденных патологий. Но на сегодняшний день шаг, который сделать необходимо, реален и просто требует денег.

Требуется: 98 000 рублей на покупку специализированных брекетов.

Вы помогли им

*Если на данного ребенка будет собрано средств больше, чем требуется, мы направим их на лечение другого ребенка.

**Во избежание нецелевого использования, мы не публикуем на сайте официальные документы (счета на оплату, выписки из истории болезни и т. д.), но готовы предоставить необходимую информацию по запросу.

12+ Информационная продукция для детей, достигших возраста двенадцати лет