Вощинина Катя

29.08.2012

Тяжелая болезнь мучает Катюшу с 6 лет. Сначала у абсолютно здорового и жизнерадостного ребенка появилась сыпь, поднялась температура. Суставы на ручках и ножках опухли только через год — тогда врачи и поставили диагноз-приговор: системный ревматоидный артрит.

С той поры жизнь девочки связана с постоянным преодолением: боли, тяжелых процедур, одиночества в больничной палате… Но Катя — борец. Врачи сразу предложили девочке перейти на систему домашнего обучения, но маленький ребенок сказал: «Нет, я буду ходить в школу!». Одноклассники очень любят ее, потому что понимают, каких усилий ей стоит каждое утро через боль на своих негнущихся ножках просто дойти до школы. Однажды в доме, где живет Катя, сломался лифт, и мама два раза в день через восемь этажей носила дочку на руках.

Только представьте себе, что после школьного дня эта девочка не давала себе права на отдых, а шла на занятия в художественную школу, которую в этом году закончила с отличием.

Из-за болезни Катюша перестала расти: ее рост всего 1,38 метров. Папа, для которого дороже дочки нет ничего на свете, очень волновался, не обижают ли его девочку сверстники. Его специально взяли на выпускной после 9 класса. Увидев, как любят Катеньку друзья, как они бережно относятся к его дюймовочке, он не смог сдержать слез.

На днях Катя с мамой вернулись из Москвы, где нашу девочку посмотрел ведущий специалист в Росси по ЮРА — профессор Алексеева. Московский доктор полностью изменила терапию для Кати, назначив в качестве основного препарат «Актемра». Профессор пообещала Катюше, что это лекарство поможет ей вырасти. И сейчас девочка считает дни до следующего вливания.

«Актемра» назначена Кате один раз в четыре недели. Первый флакон ей уже прокапали в Москве, еще один дали с собой. Теперь самый главный день в жизни для Кати — 23 сентября, только вот лекарства у мамы больше нет. Документы на получение файла исключения в стадии оформления. Но в сентябре «Актемры» от государства еще точно не будет, а купить ее семья сама не в состоянии. Очень скромный бюджет семьи и так наполовину тратиться на лечение и поездки в клиники для Кати.

Уже год Катя не рисует, видимо, в ее жизни в последнее время очень мало ярких красок. И вернуть их в жизнь 16-летней девочки в наших с вами силах. Нужно только постараться.

Требуется: 50 000 рублей на приобретении жизненно необходимого препарата «Актемра».