На днях с очередного контрольного обследования в Институт онкологии и гематологии им. Горбачевой (
Поэтому из
Требуется: 125 000 рублей ежемесячно на покупку жизненно необходимых препаратов.
13.12.12
Наш героический мальчик так и не уехал в Санкт-Петербург в Институт онкологии и гематологии им. Горбачевой. Врачи приняли решение пока отложить поездку до начала февраля, так как организм мальчика хорошо отвечает на терапию, анализы в порядке, чувствует Данечка себя неплохо. Все это очень радует и нас, и маму, и докторов. Но проблема с препаратами стоит также остро.
Тогда, в октябре «Селсепта» и Сандимун» был закуплен с запасом, но «Вифенда» у Дани осталось только на две недели. А до февраля необходимо приобрести еще четыре упаковки стоимостью 25 000 рублей каждая. Мы возобновляем сбор для Данечки.
Требуется: 100 000 рублей на покупку препарата «Вифенд».
Чуть больше двух недель осталось до возвращения в Институт онкологии и гематологии им. Горбачевой в
С «довольствия» питерские врачи Даню сняли, но так как по бумагам он все еще числится на амбулаторном лечении в Питере, то в рапортах на предоставление Дане препаратов бесплатно местным врачам отказано. К сожалению, пока никто не может сказать, будут ли выдавать лекарства Дане после 1 ноября, когда он вернется в Питер. После трансплантации прошло уже более полутора лет и только благотворительный фонд института им. Горбачевой может протянуть руку помощи нашему мальчику. Поэтому перед нами стоит задача минимум — обеспечить Даню лекарствами еще хотя бы на месяц, а дальше будет видно.
Пройден очень долгий и тяжелый путь и ни в коем случае нельзя останавливаться за два шага до победы. Сегодня мы оплатили отправку проб костного мозга, взятых у Данечки в онкоцентре. Верим, что все будет хорошо.
Требуется: 100 000 рублей на покупку жизненно необходимых препаратов.
В семье Данечки Зеневича большая радость:
К огромному сожалению, из длинного списка жизненно важных препаратов, которые поддерживают организм ребенка после перенесенной в мае прошлого годи трансплантации костного мозга, в больнице с собой мальчику дали далеко не все и только на две недели. То есть к 10 сентября Дане обязательно нужны: сироп «Циклоспарин», «Селсепт» в капсулах, «Вифен» в таблетках, «Гливек» в капсулах. Перечисляем только те препараты, которые очень дорогие, и мама точно не сможет приобрести их самостоятельно.
Набор лекарств на месяц требует около 100 000 рублей. Безусловно, екатеринбургские врачи начнут оформление рапортов на получение лекарств для Дани. Но пока он еще не выписан из питерского института, все очень проблематично. В Питере же маме объяснили, что такого рода терапию бесплатно получают дети, находящиеся в реанимации, и в течение ста дней после ТКМ. А у Дани уже прошло год и четыре месяца.
В любом случае абсолютно точно, что до 1 ноября семье понадобится помощь в приобретении лекарств. Уже более трех лет мы следим за судьбой этого ребенка и, безусловно, не имеем права остаться безучастными и в этот раз.
Требуется: 150 000 рублей на приобретение жизненно необходимых препаратов на полтора месяца.
27 июля у Данечки День Рождения. Это уже второй День Рождения, который он встречает в
Конечно, очень хотелось бы, чтобы День Рождения был для Данечки с настоящим праздником: с хорошими подарками и праздничным тортом. Это все, что возможно на сегодня, хотя пожелать хочется большего — полного выздоровления и возвращения домой, где его ждут бабушка, дедушка и
Требуется: 25 000 рублей ежемесячно на проживание и лечение в
20.04.2012
Даня Зеневич: сделана еще одна операция
26 апреля исполнится год, как наш Данечка и его мама живут в Санкт-Петербурге, а 20 мая - год со дня операции по пересадке костного мозга. Малыш очень трудно переживает осложнения после ТКМ, у него долго не росли показатели, к нему липли всевозможные инфекции. К сожалению, одним из последствий операции стали множественные кровоизлияния и отслоение сетчатки в обоих глазах. Вчера Данечке сделали операцию на одном глазу: кровоизлияние убрали, сетчатку почистили и «подняли». Результат проведенного лечения будет понятен только со временем, но шанс на то, что ребенок будет видеть есть. Даня с мамой очень соскучились по дому, очень устали от постоянных процедур, от жизни по чужим углам и в больничных палатах. Пункция, которую брали у Данечки 2 недели назад, была неплохая, только тромбоциты низковаты, поэтому, Ирина надеется, что после того, как заживет глазик, их, наконец-то отпустят долечиваться домой.
20.03.2012
Уже скоро год как Даня с мамой живут в Санкт-Петербурге после проведенной в клинике им. Раисы Горбачевой трансплантации костного мозга. Наш чудесный малыш справляется с осложнением. На сей раз проблема касается зрения: у Данечки ослеп один глаз. К счастью, врачи считают, что самого страшного - отслоения сетчатки не произошло, но, тем не менее, вчера должна была состояться операция, уже в клинике у Дани неожиданно поднялась температура, их с мамой снова отправили на съемную квартиру, так как с температурой операция не возможна. Надеемся, что все же организм ребенка окажется сильнее болезни, клеточки окончательно приживутся, Даня вернется домой, где его ждут бабушка и повзрослевшая сестренка.
Новости от 29.08.2011г.
Прошло сто дней с момента пересадки костного мозга, которую нашему Данечки сделали в Санкт- Петербургском институте гематологии им. Р.М Горбачёвой. Два месяца малыш жил в стационаре в закрытом боксе, а 4 июля им разрешили перейти на амбулаторную форму лечения. Ирина Зеневич сняла квартиру, и больше месяца мама с сыном жили более или менее свободно: гуляли, любовались Питером, даже вместе ходили в магазин за продуктами и игрушками. Но с 8ого августа Данечка снова в больнице: у него обнаружили цитомегалвирус. Это возможное после пересадки осложнение, которое неприятно тем, что не позволяет расти показателям крови и вызывает частые подъёмы температуры. Сейчас врачи борются с вирусом, Дане колют антибиотики и мы уверены, что всё будет хорошо. Проблема заключается в том, что у мамы Ирины закончились деньги, которые мы собирали на эту длительную поездку. Мы уже досылали ей 15 000 рублей, считая, что после сотого дня Даню выпишут, и малыш с мамой вернётся домой. Но сегодня из-за осложнения сроки выписки отодвигаются на неопределённый срок. Трат у Зеневичей много: жильё для мамы, питание, обратные билеты, дополнительные анализы и некоторые лекарства, и витамины для Дани. Мы возобновляем сбор денежных средств для Дани Зеневича, так как больше этой маленькой семье обратиться не к кому. В Нижнем Тагиле осталась полуторагодовалая сестрёнка Данечки с бабушкой, поэтому ждать поддержки и помощи не откуда.




СМС на номер 3434
Банковские карты
Реквизиты
В офисе фонда