Сопов Никита

01.09.2014

Кто-то любит Новый год, кто-то 8 марта, а наш фонд очень любит 1 сентября. И не только потому, что в этот день маленькие девочки с бантами и мальчики в форменных пиджачках впервые переступают порог школы. А потому, что каждый год накануне 1 сентября наши замечательные друзья из компании Мегафон проводят благотворительную смс рассылку в пользу детей, которые нуждаются в экстренной помощи.

В этом году это был Никита, и чудо вновь произошло! За неделю абоненты компании Мегафон отправили больше 29 000 смс на номер 000777, а это значит, что теперь на счет клиники мы можем перечислить 1 329 000 рублей — это больше половины требуемой суммы.

Очевидно, что такой огромный энергетический поток любви и добра, не мог остановиться на пол пути. Сегодня же директор благотворительного фонда Русской медной компании сообщила нам, что руководителем компании принято решение оплатить оставшуюся часть медицинского счета на лечение Никиты.

Мы часто вспоминаем самый яркий сбор за всю историю фонда: за 12 дней было пожертвовано 12 млн. рублей. Тогда мы написали новость, назвав ее «Маленький мальчик, который объединил большой город». И вот это чудо случилось вновь, теперь уже с Никитой. Его папа Володя, обращаясь к жителям города в эфире «четвертого канала», сказал: «Помогите нам, а мы даем вам слово, что воспитаем достойного человека».

Соповы — удивительная семья, в ней старший сын готов отдать свой костный мозг не только брату, но любому другому, кто в этом нуждается, мама Лена излучает любовь и жизнелюбие даже в самые сложные и страшные моменты жизни. Поэтому нам особенно приятно написать такие важные слова: «Сбор закрыт!»

Спасибо вам, дорогие наши друзья! Только ваша невероятная доброта, ваша отзывчивость могут помочь победить любую болезнь, любую беду и спасти жизнь ребенка!

19.08.2014

Наконец-то мы можем сообщить вам хорошие новости про Никиту. После стольких рецидивов, двух пересадок костного мозга и тяжелейшего послеоперационного периода кричать «ура» конечно, рано, но в материале костного мозга Никиты, на сегодняшний день, раковых клеток нет. И это Победа!!!

Уже больше месяца Никита с мамой не в стационаре, их выписали. Они живут на квартире, но постоянный контроль и лечение ребенка продолжается. Причем итальянские онкологи категорически не хотят отпускать Никиту домой, во всяком случае еще в течение 6 месяцев. После того критического состояния, в котором он поступил в клинику, после второй родственной трансплантации, им нужно закрепить достигнутый успех. К тому же нашему мальчику сейчас категорически противопоказана смена климата: его организм может отрицательно среагировать на уральскую промозглую осень и зимние морозы.

Сегодня посте долгой переписки с итальянской клиникой и консультации с врачами и родителями, решение оставаться в Италии было принято. И сегодня же мы получили медицинский счет на 48 900 евро — сюда входит постоянное наблюдение, обследования, послеоперационное лечение и реабилитация в течение 6 месяцев, а также расходы на жилье и поездки в клинику.

Мама Лена когда-то рассказала нам, как однажды ночью в больничной палате она плакала, держа Никитку за горячую ручку, а он вдруг проснулся и спросил: «Почему ты плачешь, мамочка? Ты так сильно меня любишь?». Мы очень надеемся, что теперь все в жизни семьи Соповых будет иначе, и Лена больше никогда не будет плакать от переживаний за жизнь сына, ни днем, ни ночью. Пусть так и будет!

Требуется: 48 900 евро (2 400 000 рублей по курсу на 19.08.2014) на оплату медицинского счета на послеоперационное лечение и реабилитацию в специализированной клинике детской онкогематологии и трансплантации костного мозга в Брешиа, Италия.

10.06.2014

Дорогие наши, спешим поделиться с вами отличными новостями! В субботу, 7 июня, Никитку наконец-товыписали из клиники. С 29 декабря наш мальчик проходил тяжелейшее лечение в итальянской клинике — сначала его готовили к трансплантации, а два месяца назад, 8 апреля, была сделана сама трансплантация костного мозга. Донором уже во второй раз стал старший брат Никиты — Миша. Не будем сейчас описывать, как тяжело дались ребенку эти два месяца, какими сильными были осложнения. Но, слава Богу, первые позитивные знаки того, что мальчик выздоравливает, есть. Наш мужественный Никитка уже самостоятельно, хоть и опираясь на мамину руку, покинул стены больницы, несмотря на то, что ножки все еще болят сильно.

Сейчас Никита с мамой находятся в пансионате при клинике — врачи считают, что вне больничных стен процесс восстановления у Никитки пойдет быстрее. Сегодня они идут на прием, и очень надеются наконец-то услышать результаты анализа костного мозга — остались в нем раковые клетки или нет. А пока они наслаждаются простыми вещами, которые были недоступны в больнице: тем, что можно обниматься без стерильных костюмов и перчаток, тем, что можно вдоволь поплескаться в дУше, тем, что можно выйти на улицу и насладиться теплым летним солнышком.

Огромное спасибо всем тем, кому небезразлична судьба маленького мужественного мальчика, кто делами и молитвами поддерживает Никиту и его маму Лену. Будем надеяться, что все самое страшное у них уже позади, и совсем скоро они смогут вернуться домой!

09.04.2014

Друзья, вчера начался новый отсчет в жизни нашего маленького героя Никитки Сопова — как и планировали итальянские врачи, 8 апреля ему была сделана пересадка костного мозга от старшего брата Миши. Это уже вторая трансплантация от Миши, первая была сделана Никитке почти год назад.

Позади у Никитки уже очень много испытаний: только за последние три месяца малыш перенес два курса высокодозной химиотерапии, двухдневный курс радиотерапии, бессчетные переливания тромбомассы. Теперь нам остается только верить и молиться, все, что было необходимо, уже сделано. Сейчас все в руках Господа.

Со странички Никитки в соцсети: «Друзья, пересадку Никите сегодня сделали. Сейчас тяжелый период приживания костного мозга… поддержим Лену с Никитой… верим, что все будет хорошо и скоро они вернутся обратно домой всей своей дружной семьей»

04.04.2014

Сегодня мы получили письмо от мамы Никиты, нашего мужественного мальчика, который продолжает бороться с тяжелой болезнью в итальянской клинике. 

Вчера у Никиты был второй день радиотерапии. В течение дня мальчику провели сразу два сеанса и оба под наркозом, чтобы ребенок не двигался во время облучения. Первый сеанс начался в 7 утра и длился час. После этого не разрешили ни пить, ни есть. Поскольку следующий часовой сеанс начался в 17 часов, то голодал наш мальчик до шести вечера. Утром Никитка взмолился: «Мамочка! Я буду лежать без движения, как камушек, только не наркоз!» Впереди еще четыре сеанса радиотерапии, и мы очень надеемся, что он перенесет их спокойно и мужественно.

Как это обычно бывает после радиотерапии, у Никиты изменились вкусовые ощущения — попробовал конфетку и спрашивает: «Почему она такая соленая?» Благодаря папиным кулинарным стараниям он немного окреп и приблизился к весу, с которым приехал на лечение.

Завтра Никиту с мамой должны перевести в отделение трансплантации. Еще раз провели обследование старшего брата Миши, завтра же состоится встреча с анестезиологом. Трансплантация запланирована на 8 апреля. Мама Лена пишет: «Даже не верится, что прошло больше года после первой трансплантации, которую провели 7 февраля 2013 года, столько событий пронеслось… Спасибо всем, кто помог Никите, спасибо за то, что вы с нами!»

27.03.2014

Каждый раз с замиранием сердца и надеждой открываем страничку группы помощи Никите в социальной сети. Последние недели у Никиты держалась температура и врачи были вынуждены отложить трансплантацию костного мозга на неопределенный срок.
И вот наконец мама написала, что температура спала, но восстановление идет очень медленно. Никитке каждый день переливают тромбоциты, сохраняется стерильный режим. Вчера под общим наркозом опять поставили катетер. На этот раз в ручку под мышкой, так как на теле уже нет живого места. Никита вел себя как герой, ни разу не заплакал и не пожаловался. Только на этот раз не улыбался медсестрам, страшно было очень.

Братик Миша, чтобы порадовать Никиту нарисовал ему подарок.

В нашей работе, как и в жизни вообще, горе и радость ходят вместе. Катя Медовщикова приняла решение, что оставшиеся в клинике деньги, должны пойти на оплату лечения других нуждающихся детей и первый в этом списке — Никита. За эти месяцы мамы очень сдружились, их сблизили общая беда, заботы, тревоги, поэтому другого решения и быть не могло.

Клинике требуется некоторое время, чтобы точно посчитать остаток денег на счете Полины и долг Соповых. Как только деньги будут переориентированы, мы сразу вам об этом сообщим. Сбор на лечение Никиты остановлен.

Надеемся, что трансплантация состоится в ближайшее время и пройдет успешно. Уверенны, что настанет день, когда мы услышим радостный голос мамы Лены, которая сообщит нам о том, что операция позади и Никита чувствует себя хорошо, с удовольствием кушает, хорошо спит, гуляет и собирает свой любимый конструктор. Ведь именно об этих мелочах и только о них, мечтает рассказывать мама Лена, и навсегда забыть о показателях крови, инфекциях, лекарствах и больничных палатах, напоминающих о страшном недуге, который Никитка обязательно преодолеет.

06.03.2014

Несколько дней назад у Никитки закончился повторный курс высокодозной химиотерапии. Сейчас уже понятно, что врачам потребовалось больше усилий, чтобы добиться сегодняшнего результата: повторный курс стал дополнительным, не предусмотренным в начальном счете, Никита с мамой провели в стационаре гораздо больше дней, чем планировали.

По результатам проведенного лечения и обследований врачами был скорректирован план лечения Никиты. До операции он также будет находиться в стационаре, восстанавливаться после химиотерапии.

Понятно, что все это неизбежно повлекло за собой увеличение счета за лечение. Сегодня родители Никитки подробно объяснили финансовую ситуацию на своей страничке в одной из социальных сетей.

Итак, первоначально в счете была заложена сумма за 40 дней пребывания в стационаре и два месяца наблюдения в амбулаторном режиме перед трансплантацией (повторная химиотерапия также не входила в предварительную смету). На сегодняшний день клиникой уже выставлен уточненный счет.

Во-первых, сумма за первый курс химиотерапии скорректирована с учетом длительного нахождения в стационаре. Во-вторых, добавлена сумма за повторных курс химиотерапии. При этом из счета вычеркнута сумма за амбулаторное наблюдение в предоперационном периоде, так как все это время Никита будет находиться в стационаре, это пребывание уже учтено в сумме за повторную химиотерапию. Наконец, в-третьих, перед ТКМ врачи посчитали необходимым проведение радиотерапии (курса облучения для закрепления полученного эффекта), поэтому сумма за ТКМ тоже возросла.

Кроме того, к сожалению, все мы видим, что за период с начала сбора и до настоящего момента курс евро изменился не в самую лучшую для нас сторону, что тоже отразилось на итоговой сумме к сбору в пересчете на рубли. В результате финансовая картина такова: общая сумма по счету: 407 250 евро (вместо 339 900 евро), в клинику переведено 262 500 евро (последний перевод родители сделали 28 января из собранных на тот момент средств). Остаток к оплате — 144 750 евро. А общий сбор с учетом колебания курса евро и уже сделанных переводов составляет 19 307 071 рублей. С учетом всех расходов и прошлых сборов для Никитки нужно еще собрать 5 360 776 рублей.

Требуется: 5 360 776 рублей на оплату счета на лечение в онкогематологической клинике Италии.

24.02.2014

Почти неделю мы ничего не писали о Никитке. Появившаяся неделю назад надежда за это время подросла и окрепла. Наш герой маленькими шажочками движется к выздоровлению.

Вчера закончился повторный курс высокодозной химиотерапии, Никита держится молодцом. К сожалению, и в этот раз не обошлось без антибиотиков, но можно с уверенностью сказать, что второй курс Никита перенес намного легче, чем первый. Итальянские врачи четыре недели восстанавливали хрупкий организм малыша после первого курса химии, и может быть, поэтому второй этап прошел более гладко. А может быть еще и потому, что Никитка так хотел увидеть папу и брата, по которым ужасно соскучился и которые прилетели в Италию вчера для типирования. Врачам нужно провести все необходимые исследования, прежде чем проводить родственную трансплантацию. Даже малейшие сомнения в эффективности трансплантации от родственного донора могут быть причиной отказа, и тогда нужно будет искать донора неродственного, а это дополнительное время и, к сожалению, деньги.

Вот что написала нам вчера Никиткина мама: «Дорогие мои, мы прожили еще одну тяжелую неделю, но свет в конце тоннеля для нас уже не маленькое мерцающее пятнышко, как это было в начале января, а яркий весенний луч, теплый и радостный. Большое спасибо всем тем, кому не безразлична судьба моего сына, всем тем, кто дает окрепнуть нашей надежде на выздоровление!».

19.02.2014

Сегодня мы узнали от родителей Никитки, что ему начали проведение второго блока высокодозной химиотерапии. А это значит, что после первого блока химии, проведенного в итальянской клинике, Никитка наконец-то восстановился. Но самое главное — это то, что проведенная противорецидивная химия дала свой результат: пункция костного мозга показала, что раковые клетки ушли и можно начинать подготовку к трансплантации.

Нынешний курс химии продлится пять дней, после этого врачи отводят 30–35 дней на период восстановления. Еще пока не окончательно решен вопрос с донором: доктора будут рассматривать все варианты, в том числе и повторную трансплантацию от Никиткиного брата — Миши. Поэтому уже на днях Миша с папой прилетят в Италию для типирования. В любом случае будет принято наиболее оптимальное решение. Если у врачей возникнут малейшие сомнения в эффективности трансплантации от родственного донора, врачи продолжат поиск неродственного.

Перед самой трансплантацией для закрепления полученного эффекта Никите проведут курс облучения. Уже понятно, что врачам потребовалось больше усилий, чтобы добиться сегодняшнего результата: Никите назначили дополнительное лечение, не предусмотренное в начальном счете, Соповы провели в клинике гораздо больше дней, чем планировали. Понятно, что все это увеличивает счет на лечение. В ближайшие дни Соповым выставят уточненный счет.

Но все же новости про Никитку радостные. Мы помним, как было страшно в декабре, когда родители только искали клинику для своего сына. А сейчас появилась надежда.

14.01.2014

Уже две недели Никита с мамой находятся в клинике города Брешиа (Италия). С первого же дня малышу провели диагностику: взяли кровь на анализы, сделали люмбальную пункцию и анализ костного мозга, провели подготовительную гормональную и антибактериальную терапию. А уже 3 января Никите начали курс противорецидивной химиотерапии, который длился до 7 января. Никитка стойко и мужественно перенес все вливания очень токсичных и тяжелых препаратов. Но после такого агрессивного лечения все показатели крови сильно упали — восстановление дается тяжело и будет длиться 3–4 недели.

Никитина мама — Лена — регулярно пишет очень трогательные письма, в которых рассказывает о состоянии малыша. И слов лучшем, чем мамины, не подобрать, так что мы полностью публикуем письмо Лены:

«Не писала несколько дней, так как хотела порадовать чем-нибудь хорошим, но все не получалось! Два дня Никита старательно боролся с температурой, но без антибиотиков все-таки не смог — не обошлось. А в воскресенье вечером количество тромбоцитов упало до 22 и началось кровотечение. Ночью в экстренном порядке перелили тромбоконцентрат. Всю ночь от испуга и от боли в животе он лежал, свернувшись комочком как маленький дрожащий котенок. А утром из-за резко упавших лейкоцитов нас перевели на особо стерильный режим.

Но перед этим дрожащего малыша дважды помыли и подстригли. Глаза стали большими-пребольшими, и Никитка опять стал похож на олененка. Так его зовут в отделении ТКМ в Екатеринбурге. Настроение улучшилось только после переливания эритромассы, гемоглобин немного поднялся и теперь можно помечтать о домашних мясных котлетках. Настоящий мужчина — сытый мужчина, даже если он еще совсем малыш. Спасибо, что ваши добрые мысли нас поддерживают!».

Не знаем, как вы, а мы уверена, что семья Соповых — самые настоящие волшебники, все — мама, папа и двое сыновей. В любой сказке с волшебниками обычно происходит всякое-то чудо, то колдунья злая козни строит. Но волшебники обязательно со всем справляются, выпутываются из самых страшных ситуаций, добро обязательно побеждает. Пусть так будет и в этот раз!

25.12.2013

Сегодня утром на странице Никитки в одной из социальных сетей Лена, мама мальчика, написала: «Если вы не сидите — сядьте и держитесь. Мы вернулись в Россию». В Израиле Соповы провели пять дней. На собственном опыте семья убедилась в том, о чем мы предупреждаем каждого, кто собирается поехать в Израиль на лечение: медицинский счет увеличивался буквально на глазах, никто не бросился обследовать и лечить экстренного пациента из России, шла речь о проведении дорогостоящих процедур, которые изначально, как выяснилось, в счет включены не были.

Единственная польза от поездки, по словам Елены, посещение святых мест. «Это Никитка привел нас к Стене плача, к Гробу Господню, чтобы мы могли помолиться и попросить у Бога помощи», — говорит мама малыша.

Все это время Елена не прекращала переписку с европейскими клиниками, поэтому когда положительный ответ пришел из итальянской онкологической клиники в городе Брешиа от профессора Порте, сомнений не осталось — надо возвращаться в Россию, делать итальянскую визу и лететь в Италию.

Вчера Соповы получили предварительный счет на лечение, который составил 339 900 евро (15 295 500 рублей). Он состоит из четырех пунктов и является планом предстоящего лечения Никиты. Во-первых, это предварительная противорецидивная химиотерапия в течение 40 дней (65 700 евро). Этот же пункт включает в себя еще два месяца лечения (только пока врачи не могут сказать, будет ли это продолжением химии, облучением — все будет зависеть от состояния ребенка) — 25 800 евро. Во-вторых, поиск донора (26 500 евро). В-третьих, лечение, обследование и трансплантация костного мозга (144 500 евро). Наконец, в-четвертых, лечение, обследование и реабилитация после операции в течение шести месяцев (77 400 евро).

Семья уже продала квартиру в Первоуральске. Кроме того, все, что могли, отдали родственники, друзья, коллеги по работе. Этих денег хватило, чтобы внести на счет клиники 65 000 евро. Для начала лечения необходимо доплатить еще 26 000 евро, тогда можно будет лететь. Остальную сумму можно вносить частями в течение всего времени пребывания в клинике.

Сегодня должно прийти приглашение из клиники, чтобы 27 декабря Елена смогла вылететь в Москву для подачи документов на ускоренное оформление итальянской визы. Если все сложится нормально, то визы будут получены в тот же день и уже до Нового года Никита с мамой вылетят в Италию. Мы очень на это надеемся, потому что состояние мальчика критическое: за те две недели, которые прошли с последней сдачи анализа, количество бластов в костном мозге ребенка увеличилось с 3,5% до 25%. Не нужно быть врачом, чтобы понять, что такой скачок показателей говорит об агрессивности и стремительности рецидива — на счету каждый день.

За восемь лет работы в фонде бывало всякое. Но такой тяжелой последней недели перед Новым годом не было никогда. Надо продержаться, надо все успеть, надо помочь!

Требуется: 15 174 427 рублей на оплату медицинского счета за лечение в детской онкогематологической клинике города Брешиа (Италия).

18.12.2013

Сегодня утром мы получили счет из израильской клинике. Предварительная сумма составила 267 575 долларов США, в нее входит HLA-типирование, поиск донора, химиотерапия и проведение ТКМ от подходящего неродственного донора. Так что сумма сбора скорректирована — на оплату медицинского счета нужно 8 794 000 рублей, еще не менее 300 000 рублей понадобятся на другие неизбежные расходы, связанные с проживанием в Израиле во время длительного лечения.

Лена с Никиткой уже в Израиле. Пока никаких новостей от них не было. Так что ждем. Пока очень страшно: деньги нужны, что называется, еще вчера, сумма огромная, впереди длинные новогодние каникулы — где искать такие деньги, как все успеть? Но сбор открыт, и нам остается только верить в чудо.

Требуется: 9 094 000 рублей на оплату медицинского счета и расходов, связанных с проживанием в Израиле во время лечения.

17.12.2013

Как такая страшная болезнь догнала необыкновенного шустрика — до сих пор все удивляются! Где бы Никитка не появился — все и всё оживляется и преображается! Даже в отделении трансплантации костного мозга, где всегда тихо, в дни контрольных посещений Никиты — суматоха, и у всего медицинского персонала голова идет кругом!

Когда малышу исполнилось 2 года 5 месяцев, диагноз острый лимфобластный лейкоз прозвучал, как гром среди ясного неба. Лечились долго, сложно — целых полтора года. Но даже во время самой тяжелой химии, как только самочувствие малыша улучшалось, в палате снова царили песни, танцы. Медсестры говорили: «Никита залетает в процедурную, как тайфун!».

А 1 октября 2012 г. произошел рецидив! Два блока и два флага высокодозной химиотерапии, когда все показатели на нуле, ребенка выворачивает от рвоты, температура зашкаливает, малыш выдержал с улыбкой. Мама Лена рассказала нам, как однажды ночью она плакала, держа Никитку за горячую ручку, а он вдруг проснулся и спросил: «Почему ты плачешь, мамочка? Ты так сильно меня любишь?». В нчале этого года, 7 февраля, Никите пересадили костный мозг от старшего брата Миши. Оба мальчика вели себя как герои. Мама не уставала повторять Мише, что гордится им, что в свои тринадцать лет он уже настоящий мужчина, умеющий не показывать своего страха.

Восстановление после ТКМ для Никитки было очень сложным. С февраля шла настоящая борьба за его жизнь: сложнейшая реабилитация, четыре переливания донорских лимфоцитов от старшего брата — всего не перечислишь. Для выздоровления было сделано все самим ребенком, семьей, врачами. В какой-то момент показалось, что это победа. Никита даже стал ходить в кружок лепки из соленого теста. А как он здорово танцует! Родители уже мечтали, что скоро отдадут его в танцевальную школу!
Катастрофа случилась в середине ноября: опухолевые клетки — бласты — в крови ребенка пошли в рост. Начался молекулярный рецидив и всего за две недели число раковых клеток достигло 3,5%. Горько, что уже много лет мы вынуждены повторять одно и то же: в России нет банка донорского костного мозга, поэтому лечение после вторых ранних стремительных рецидивов под большим вопросом.

Время, которое требуется в этой ситуации, лишает ребенка шансов на жизнь с каждым днем! На отчаянное письмо мамы первой откликнулась Израильская клиника Хадасса. Наверное, впервые за все время нашей работы мы размещаем информацию о ребенке и начинаем сбор до того, как получен медицинский счет. Дело в том, что ситуация критическая — рецидив набирает обороты и медлить нельзя. Только вчера Лена впервые позвонила нам, а уже завтра они вылетают в Иерусалим. Мы готовы были писать в Германию, Англию, Италию, любую другую европейскую страну, но мама уже приняла решение и с ее аргументами не поспоришь: «Сегодня Никита сохранен, а переписка с клиникой, оформление визы, другие формальности займут не меньше полутора-двух месяцев. Уже через неделю работать перестанет сначала вся Европа, а потом и Россия. «От одной этой мысли меня охватывает такой страх за ребенка, с которым мне не справится, — говорит Лена. — Я лечу в Израиль завтра, на руках у меня 400 тысяч рублей, их должно хватить на первый противорецидивный блок. Папа Никиты будет заниматься продажей квартиры, обращаться за помощью на предприятия, к бизнесменам, депутатам, СМИ. Дай Бог у него кто-то да откликнется! Но иначе мы не можем».

P. S. В предварительной переписке израильская клиника информировала маму, что химия, поиск донора и сама пересадка будут стоить около 10 миллионов рублей. Мы ждем счет и в очередной раз надеемся на чудо. В своем письме мама Лена написала нам небольшой стишок. Он безыскусный, но очень искренний. В нем про то, что каждый больной малыш по утрам заглядывает под подушку. Наши детки верят в сказки и особенно в ту, где волшебник приносит им коробочку со здоровьем. Вот и ищут они каждое утро эту коробочку, в надежде, что чудо произойдет и однажды она там окажется!

Требуется: 10 млн рублей на лечение и операцию по трансплантации костного мозга в израильской клинике Хадасса.