Кареньгина Ева | Благотворительный фонд

Арсений Молодых

Возраст: 8 лет
Острый лимфобластный лейкоз. Состояние после трансплантации костного мозга. Гипофункция трансплантата. Тяжелая форма кишечной «Реакции трансплантат против хозяина»
471 340 рублей для проведения терапии тяжелых осложнений трансплантации костного мозга
собрано 447 958.50 из 471 340.00 рублей

Внести пожертвование через приложение банка

Пожертвование через приложение банка

Пожертвования, отправленные по qr-коду, поступают с назначением "Общее"

odnoklassniki-logo.pngvk.pngTelegram

Кареньгина Ева

Возраст:
4 года
нейробластома забрюшинного пространства 4 стадия, метастазы в костный мозг и кости черепа.

24.04.2014

Уже в четвертый раз мы отправляем наших девочек маму Машу и Евушку в Москву в РОНЦ им. Блохина на контроль. Еве снова буду проводить высокотехнологичное обследование — MIBG-сцинтиграфию.

Дело в том, что результаты последнего МРТ, проведенного в онкоцентре ОДКБ № 1 в начале апреля показали, что опухоль, которая в течение последних двух лет была неактивна, увеличилась на 2 см. Напомним, в 2012 году профессор Мюнхенской университетской клиники доктор Швайниц, провел Еве сложнейшую операцию по удалению нейробластомы. К сожалению, всю опухоль удалить не получилось, так как часть ее (примерно 2%) проросла в позвоночный канал.

Проведение MIBG-сцинтиграфии назначено на 12 мая, в Москве надо быть уже 10-го, успеть оформиться и за сутки до исследования ввести контраст. Поскольку, как и прошлый раз, поездка в Москву не квотная и государством не оплачивается, затраты на нее уже известны — 50 тысяч рублей, которые включают: авиаперелет, такси, гостинцу, оформление карточки и само исследование.
В жизни этой маленькой и очень дружной семьи пока ничего не меняется. Они продолжают жить в тревожном ожидании результатов каждого обследования. Когда мы получили направление от доктора и вновь прочитали диагноз девочки: нейробластома забрюшинного пространства справа, 4 стадия, множественные метастазы в лимфоузлы брюшной полости, кости, костный мозг, состояние после высокодозной химиотерапии, локальной радиотерапии, резекции опухоли, мы в очередной раз ужаснулись, как много тяжелых испытаний выпало на долю этой малышки и ее юной мамы. Уже многое пройдено — еще больше предстоит пройти. Но мама Маша и Ева — настоящие бойцы, их терпением, стойкостью и мужеством можно только восхищаться.

Каждый раз, как только Евушка возвращается домой из больницы, она моментально преображается: бегает, играет, много смеется, иногда шалит и проказничает. Наверное, это свойство всех детей быстро забывать все плохое. Мы верим, что настанет тот день, когда наша девочка уже навсегда забудет все больничные ужасы, и ей больше никогда не придется в них возвращаться.

Требуется: 50 тысяч рублей для оплаты авиаперелета, такси, проживания в гостинице, процедуры MIBG-сцинтиграфии, питания, средств гигиены во время контрольного обследования в РОНЦ им. Блохина (Москва).

 

12.02.2013

На сегодняшний день жизнь наших девочек немного упорядочилась. Все-таки благодаря нам с вами они живут в отдельной квартире, стараются не думать о болезни и пережитом тяжелейшем лечении и операции. Но, тем не менее, расслабляться нельзя ни в коем случае.

Самая главная задача на сегодня — решить вопрос о том, в какие сроки состоится поездка в Германию на контрольное обследование. И ответ на этот вопрос будет получен после того, как Еве проведут высокотехнологичное обследование в Москве — mIBG-сканирование.

В сотый раз напоминаем: к сожалению, такой технологии все еще нет в Екатеринбурге. Кроме того, поездка в Москву не квотная, то есть государство не оплачивает ничего — ни перелет, ни само обследование, ни проживание в гостинице при клинике. Экономика поездки в таком случае уже стандартная: за 3–4 дня в Москве придется выложить порядка 50 тыс. рублей — такси, гостинца, оформление карточки и само исследование, перелет туда-обратно.

Билеты мы уже заказали: Евочка записана на исследование на 18 февраля, в Москве надо быть 16-го, успеть оформиться и за сутки до исследования ввести контраст. Держим кулаки на удачу и ждем только хороших новостей.

Требуется: 50 000 рублей на поездку в РОНЦ им. Блохина на mIBG.

 

12.11.12

Новости про Еву хорошие. Самое главное — это то, что малышке впервые после приезда из Германии сделали контрольное МРТ. На снимках видно, что опухоль заново не растет. Послеоперационная картина не изменилась. Это очень обнадеживает и радует.

Лечащий врач Евы Татьяна Павловна Попова отправила письмо с результатами обследования Евы оперировавшему девочку профессору Швайницу, ждет от него ответ. Доктор должен назначить срок следующего визита для контрольного обследования.

Благодаря вашей помощи в жизни наших девочек произошло приятное для них событие — они сняли квартиру, сделали в ней небольшой косметический ремонт, обустроились. После жизни в общежитии на птичьих правах, эта маленькая однокомнатная квартирка кажется им раем. К тому же, это не наша блажь, и не блажь мамы. Такому ребенку отдельная отапливаемая благоустроенная комната — жизненно необходимо.

Впереди новогодние праздники — начинается время чудес. И нам тоже хочется верить в сказку, где все проблемы маленькой девочки должны остаться в этом уходящем тяжелом високосном году.

Требуется: 5 000 рублей ежемесячно на оплату жилья.

 

07.08.2012

Хотелось написать, что вот-вот Ева вместе с мамой прилетят домой. Хотелось рассказать о том, как мы их встретили, как все хорошо закончилось — очередная история со счастливым концом. Но, как выяснилось, точку ставить пока рано.

Результаты mIBG-сканирования, которое Еве сделали в минувшую пятницу, профессору Швайницу показались неоднозначными: докторам не понравилось свечение на месте вырезанной опухоли. В лучшем случае это светятся швы и рубцы. Про худший мы пока ничего говорить не будем (да и не придется, надеемся).

Было решено, что в ближайшие дни Еве сделают МРТ. По результатам исследования станет понятно, вернется девочка с мамой домой или же останется в Германии для дальнейшего лечения. Так что ждем новостей: мы с вами — здесь, в России, а в Германии их с нетерпением ожидают Ева с мамой, переводчик Ольга и ее коллеги, которые работают с Машей и не раз выручали ее в сложных ситуациях. Ждут и надеются на лучшее доктора — все, кто работал с Евой и Машей Кареньгиными: две беззащитные девочки из России по-настоящемуудивили всех — столько в них сил, мужества и терпения.

27.07.2012

Уже четвертый день Евочка Кареньгина в обще палате. Девочка наша избавилась от всех дренажей и катетеров, никаких проблем с мочеиспусканием у нее больше нет, спит крепко, не капризничает. А на вопрос о том, как Ева кушает, Маша, мама девочки, отвечает: «О! Очень хорошо, практически за троих», — говорит она, а через телефонную трубку чувствуется, что улыбается.

В следующую пятницу Еве сделают MIBG (исследование), после чего станет понятен дальнейший план действий. Если результаты исследования полностью устроят врачей, никакого дополнительного лечения не потребуется и Ева с мамой в самое ближайшее время вернуться домой. Если же у докторов будет повод сомневаться в успехе, малышке назначат курс химиотерапии.

Держим за наших девочек кулаки до пятницы и ждем хороших новостей.

 

18.07.2012

В прошедшие выходные состояние Евы оставалось стабильно тяжелым, поэтому немецкие врачи все же провели ей трехдневную процедуру диализа. Аппарат отключили вчера и, слава Богу, пока девочка писает самостоятельно. Сегодня Евочку привели в сознание, но, несмотря на то что ребенку лучше, диализ будут повторять. По предварительным прогнозам Ева пробудет в реанимации еще неделю. Вчера прошел большой консилиум во главе с доктором Швайницом: определил, что инфекция шла из порта и теперь победить ее модно точечно.

Очевидно, что из-за длительного пребывания в реанимации, сложных реанимационных процедур и процедур диализа потребуются значительные денежные расходы на оплату лечения Евы. Но сегодня главное то, что девочке легче и появилась реальная надежда, что послеоперационная инфекция будет побеждена.

 

12.07.2012

Уже десятые сутки после тяжелейшей операции маленькая Ева находится в реанимации в Мюнхене. Её почки, к сожалению, пока плохо работают, к тому же у ребенка развился сепсис. Все эти дни Евочка живет  под медикаментозным наркозом, но со вчерашнего дня врачи уменьшили дозировку препаратов и малышка за день дважды просыпалась, правда не на долго. Евочку кормят через зонд и внутривенно глюкозой. Проводится массированный курс антибиотиков. Почки потихонечку начинают работать, показатели крови у девочки неплохие, поэтому врачи пока не проводят ей процедур диализа, надеясь, что маленький организм справится сам. Все эти дни юная мама Маша, как солдат, сидит на стуле у кровати дочки, ловит каждый её взгляд, каждую улыбку, не выпуская ручку дочери из своих рук. Даже видавший виды персонал детской реанимации в разговоре с переводчицей выразил восхищение стойкостью и терпением молодой мамы. Сейчас нашим девочкам как никогда нужна наша поддержка, наши молитвы, наша вера в то, что ребенок будет спасен.  

 

10.07.2012

Уже семь дней прошло после операции, а малышка Ева до сих пор в реанимации под наркозом. Организму ребенка оказалось очень сложно справиться с нагрузкой, поэтому после хирургического вмешательства у Евы развился сепсис, отказали почки. Но состояние девочки, по славам докторов, стабильное, потихоньку организм восстанавливается — правда, не так быстро, как этого ожидали врачи.

Но мы верим, что у Евы все будет хорошо. Не может быть иначе, если ребенок удивительно спокойно переносит все медицинские процедуры, не проронив и слезинки. Все непременно должно быть хорошо у ребенка, чья мама, забыв про сон и еду, весь день, столько, сколько можно, сидит в реанимации на стуле возле Евы. «У Евы есть улучшения, она хоть и спит, но чувствует, когда я прихожу», — говорит нам Машенька по телефону очень усталым голосом. Мы с вами, девочки!

 

05.06.2012

Во вторник, 3 июля, нашу Евочку прооперировали. Все прошло успешно, доктору Швайницу удалось удалить 95–98% опухоли. Сейчас малышка восстанавливается после операции: ночью в реанимации была критическая ситуация, в области плервы скопилось очень много жидкости. Но сейчас, как говорят врачи, состояние девочки стабильное. Сразу же после операции немецкие доктора начали активную переписку со своими коллегами из ОДКБ № 1, чтобы уточнить проведенную ранее терапию и составить план дальнейшего лечения.
Девочки наши, Ева и ее мама Маша, держитесь! Половина дела сделана, нужно еще немного потерпеть, чтобы болезнь больше никогда не возвращалась.

 

21.06.2012

Мы снова открываем сбор для Евы Кареньгиной

Маленькая Ева Кареньгина закончила обследования в Университетской клинике Мюнхена, наша кроха поразила врачей своим терпением и разумностью: на одном из обследований она по просьбе мамы целый час пролежала, не шевелясь (обычно такие обследования деткам ее возраста делают под наркозом, но мама Маша сразу сказала, что наркоза не надо). У профессора Швайница сейчас очень плотный операционный график, и так как состояние Евочки на сегодняшний день стабильно, а операция предстоит очень серьезная и обширная, на нее доктор решил выделить целый операционный день. Это будет 3 июля.

В связи с тем, что операция будет сложнее, чем предполагалось, необходима доплата в размере 2 000 евро. Сейчас мама с Евой живут в отеле, но на днях, благодаря заботам их переводчика Ольги, переедут в более дешевый пансионат.

 

 

4.06.2012

Деньги для Евы собраны: всем спасибо!

Мы закрываем сбор средств для нашей маленькой Евы. Так, основную сумму удалось собрать в рамках очередного благотворительного телемарафона, который прошел в минувшую субботу, 2 июня. Маленькой 2-годовалой Еве Кареньгиной жители нашего города через благотворительные кубы пожертвовали 195 307,59 рублей. И уже завтра, 5 июня, она вместе с мамой вылетит на лечение в Университетскую клинику Мюнхена.

Верим, что результаты этой поездки будут исключительно положительными. И искренне желаем Евочке и ее маме Марии счастливого пути!

 

29.05.2012

В мае 2012 года сумма адресных благотворительных взносов для малышки Евы Кареньгиной составила 21 000 рублей.

Напомним, 6 июня Евочку с мамой ждут в Университетской клинике в Мюнхене. Медицинский счет уже оплачен. На перелет, проживание в течение двух месяцев в Германии (частью — в отеле, частью — в стационаре), оплату услуг переводчика, возможные расходы по платным обследованиям по самым скромным подсчетам необходимо не менее 250 000 рублей.

По большому счету у нас есть только неделя, чтобы собрать недостающие средства — порядка 230 000 рублей.

 

28.05.2012

Благодарим за оплату счета для Евочки Кареньгиной БФ "Русской Медной Компании"!

Теперь, когда счет оплачен, требуется собрать 250 000 тысяч рублей на авиаперелет, проживание, услуги переводчика  в Германии.   

 

24.05.2012

1764-200x200.jpg1765-200x200.jpg

Ева Кареньгина: наконец в Мюнхен

Получен официальный счет и  приглашение   из Университетской клиники города Мюнхена! Сумма, обозначенная  в счете  - 31 658, 62 евро.  Надеемся, что профессор Швайниц сможет совершить чудо и чудесная, светлая девочка Ева выздоровеет!

 

16.05.2012

 Отъезд Евочки в Университетскую клинику Мюнхена на сложнейшую операцию, к счастью, все ближе и ближе. Оперативно получены загранпаспорта, буквально со дня на день придет официальный счет, официальное приглашение с конкретными сроками отъезда, в приватной переписке с лечащим доктором профессор Швайниц торопит нас всех с оформлением и определяет примерную стоимость операции  в 35 000-40 000 тысяч евро. Как только будет известен день приема в клинику, мы закажем Еве и ее юной маме Маше билеты и пансионат.  

 

20.04.2012

Все это время мы с вами помогали Еве и ее маме  Маше сводить концы с концами: покупать еду, оплачивать поездки в онкоцентр из поселка Бисерть на поддерживающую терапию и контроль. Хотелось верить, что самое страшное позади, что эта кроха будет расти, хорошеть и радовать маму, бабушку и всех нас. Но последние снимки  откинули нас назад. Опухоль снова пустилась в рост, причем она пошла в атаку  самым подлым путем: проросла в позвоночный канал и поглотила основные сосуды аорты, брюшной полости, чревного ствола. Надо делать операцию, но ни один хирург в России не взялся за эту задачу. Лечащий врач Евы в ОДКБ №1 принял решение  -  обратиться за помощью к зарубежным коллегам. Вчера мы уже отправили  в Берлин экспресс-почтой последние снимки девочки, а в переписке с нашим доктором профессор попросил делать все в кратчайшие сроки, чтобы за то время, которое будет затрачено на оформление загранпаспортов , и получение виз и сбор денег, опухоль не успела победить детский организм и сделать операцию невозможной. 

 

21.03.2012

Полгода прошло с момента поездки Евы и ее мамы и бабушки в Москву на IMBG- терапию. И сегодня Евина мама снова обратилась в фонд. Сейчас девочка восстанавливается после лучевой терапии, проведенной в ОДКБ№ 1, которую маленькая страдалица перенесла с удивительным мужеством. Наша красавица научилась ходить и даже танцует под музыку, особенно выделяя из всех игрушек музыкальные. Но все плюшевые зайцы и медведи, живущие в этой семье — подарены неравнодушными к судьбе Евочки людьми. Денег в семье нет даже на самое необходимое. Мама Маша грустно перечисляет: «Молоко, мясо, подгузники — и на все нужны деньги, которых катастрофически не хватает». В семье нет папы и весь доход складывается из пособия на ребенка и пенсии по инвалидности, которую получает Машина сестра. О том, что Евочке нужна одежда на весну мама говорит в последнюю очередь. Действительно, если в семье нет молока и мяса для маленького ребенка, все остальное потребности отодвинуты на второй план. И совсем бы не хотелось, чтобы ребенок, и так страдающий от онкологического заболевания, сидел на голодном пайке. Надеемся, что вы нас поймете и поддержите…

Требуется: 10 000 рублей ежемесячной материальной помощи на поездки в ОДКБ№ 1, приобретение питания для ребенка и одежды

Спасибо! Сбор закрыт.

 
 
Иногда, подшивая папку с документами на очередного ребёнка, испытываешь безнадёжную тоску. Опять полуторагодовалая кроха, опять четвёртая стадия, опять метастазы, тяжёлая операция в  восьмимесячном возрасте, год химии, опять двадцатилетняя растерянная мама - девочка из глухой деревни без жилья и работы, а в графе отец – прочерк. А на фотографии такие щёчки, глазки, реснички, что в написанное верить не хочется. Почему две трети своей крошечной жизни эта малышка чувствовала только боль и страх, и почему такие испытания даются мамам-девочкам, которые абсолютно не способны постоять ни за себя, ни за своего ребёнка. Маленькая Ева из посёлка Бисерть. Диагноз (злокачественная опухоль) ей поставили в семь месяцев только благодаря тому, что огромный метастаз из брюшины вышел на голове в виде шишки и не заметить его не мог даже поселковый фельдшер. После года тяжелейшего лечения, операции, шести блоков химии, сейчас ребёнок на поддержке. Ева живёт с бабушкой, мамой и своей 13 - летней тётей в съёмном доме. Весит Ева 11 килограммов и ходит плохо, мама таскает её на руках, так как денег на летнюю коляску у них нет. И это только малая часть того, что мы могли бы рассказать про жизнь этих девочек – дочки Евы и мамы Маши. Но и без дальнейших подробностей их жалко до слёз. На последних снимках МРТ у Евы видны остатки опухоли. Для того, чтобы определить активны ли оставшиеся опухолевые клетки, требуется ли девочке лучевая терапия, нужно 23 июня ехать в Москву в РОНЦ им. Блохина на imbg – обследование. Процедура эта платная, проводится под наркозом, вместе с консультацией стоит около 40 000 рублей, плюс проживание, авиа перелёт. Мама Маша ни разу не летела на самолёте, ни разу не была одна в большом городе, она плачет и честно признаётся: боюсь, одна не справлюсь, нет необходимой в дороге коляски-трости, да и одета девочка в вещи с чужого плеча. Поэтому собирать будем, немного больше, чем обычно на такие поездки: 95 000 рублей с учётом покупки коляски и одежды для Евы. И всё равно, убрав файл с Евиными документами в толстенную канцелярскую папку, мы не можем убрать из головы вопросы: почему опять такая кроха, почему четвертая стадия, почему в графе отец – прочерк?
 
Требуется: 95 000 рублей на проезд, проживание, консультацию, обследование в Москве, покупку прогулочной коляски и одежды.
Вы помогли им

*Если на данного ребенка будет собрано средств больше, чем требуется, мы направим их на лечение другого ребенка.

**Во избежание нецелевого использования, мы не публикуем на сайте официальные документы (счета на оплату, выписки из истории болезни и т. д.), но готовы предоставить необходимую информацию по запросу.

12+ Информационная продукция для детей, достигших возраста двенадцати лет