В очередной раз Алиночка с мамой едут в Санкт-Петербург в институт им. Турнера. Это уже третья поездка нашей девочки в эту клинику. Напомним, в первый раз ей сделали две пластические операции на щечке, а во второй врачи совершили просто чудо с ручкой девочки. У Алины не гнулись пальчики, ладошка была вывернута наружу тыльной стороной, на которой за эти годы образовался огромный ороговевший нарост.
Медики буквально перебрали по косточкам всю кисть, взяли со спины фрагмент не только кожи, но и сухожилия, нервные окончания, провели сложнейшую многочасовую микрохирургическую пересадку. Эффект замечательный: сейчас у Алиночки шевелятся пальчики, ручка уже похожа на обычную.
В прошлый раз в клинике мама с Алиной прожили больше полутора месяцев. И несмотря на то, что операция была квотной, дополнительные расходы (такси, питание, бытовые расходы, часть обследования, средства гигиены) вылились в 80 тыс. рублей).
В этот раз вызов нашей девочке пришел на 18 марта. Сейчас Алина, как и в первую свою поездку, будет лежать в отделении челюстно-лицевой хирургии. Врачи планируют провести очередную операцию по реконструкции щечки, так как в прошлый раз у ребенка просто не хватило кожи для пересадки. На сегодняшний день у девочки от скулы до губы остается жуткий рубец. Именно на этом участке и будет очередная пластика.
Поездка предстоит длительная, операция сложная. Кроме того, мама Алины очень волнуется: в прошлый раз ей показали приказ Минздрава, из которого следует, что только дети до 7 лет госпитализируются вместе с родителями. А Алиночке уже восемь, поэтому не исключено, что маме придется снимать жилье где-топоблизости и ночевать вне стен клиники. Она везет с собой справку о том, что у ребенка нет пальцев и он не может сам себя обслуживать. Но ей объясняли, что такие справки дают право на круглосуточное пребывание в клинике родителей только парализованных детей. Следовательно, маме Алины нужно иметь при себе стратегический запас средств либо на оплату жилья вне клиники, либо на решение вопроса с госпитализацией, к сожалению, привычным уже путем.
Впереди у девочки десятки сложнейших операций — лицо, ручки, ножки. В эту поездку мама планирует хотя бы начать консультации с ортопедами — пока, простите за циничный каламбур, до ног руки не доходили.
Это еще одна жизненная история, где мама искалеченного ребенка, сжав зубы, совершает свой материнский подвиг, преодолевая немыслимые трудности, никого не обвиняя и не проклиная. Честь ей и хвала! А мы рядом.
Требуется: 80 000 рублей на поездку на лечение в институт им. Турнера.




СМС на номер 3434
Банковские карты
Реквизиты
В офисе фонда