14.05.2015
Когда Алиночка с мамой приехали в детский ортопедический институт им. Турнера, врачи в очередной раз пришли в ужас. Кожа на груди ребенка сильно деформирована, послеожоговые рубцы тянут и болят. К тому же сильные контрактуры суставов совсем не дают ножкам сгибаться, каждый шаг дается с величайшим трудом. В общем, как сказала мама Альбина: «Не знали, за что хвататься».
Седьмого мая Алине сделали операцию — под общим обезболиванием под кожу спины ей вшили специальный объемный трансплантат — силиконовый экспандер. Манипуляцию эту провели через небольшой разрез в несколько сантиметров. Два раза в неделю в течение полутора месяцев через специальный порт экспандер будет заполняться физиологическим раствором, постепенно увеличиваясь в размерах и растягивая ткани. Но это лишь первый этап лечения. А дальше — повторная операция, на сей раз уже по удалению трансплантата. После этого врачи возьмут необходимый объем «выращенной» кожи, которым «укроют» ожоговый дефект на груди ребенка. При этом на месте ожогового поражения остается лишь тонкий рубец вместо огромного участка измененной ткани.
Сейчас уже ясно, что раньше июля Алина с мамой домой не вернуться. А уже осенью они снова отправятся в клинику, Алине предстоит очередная операция, теперь уже на суставах ног.
Очень жаль, что эти первые солнечные дни Алиночка видит только из окна своей палаты. Выходить из больницы категорически запрещено, врачи боятся инфекций. Тем более обидно, что прямо за территорией института находится Екатерининский дворец Царского Села и парк (институт расположен в пригороде Санкт-Петербургав городе Пушкин).
Но, девочкам не привыкать. Так проходит их жизнь, от одной операции — до другой, и конца этому не предвидится. Но самое удивительное — это слова Альбины: «Нам в больнице хорошо, — а потом, после паузы. — Хотя дома, конечно, лучше». Очередной материнский подвиг, о котором мало кто узнает, о котором не напишут в книгах, но от этого он не станет менее значимым.




СМС на номер 3434
Банковские карты
Реквизиты
В офисе фонда