02.10.2014
Все-таки есть в нашей с вами жизни нечто незыблемое. Так, по прежнему ничего не изменилось в ситуации с выдачей лекарственной смеси для Дашеньки. Нет новостей и о каких-либо новшествах, экспериментальных методиках, апробации лекарственных препаратов для лечения ее заболевания. Нет ни в России, ни за рубежом.
В очередной раз пришло время обновить запас питания для малышки. Дашенька растет, увеличивается и количество смеси, которое ей необходимо съедать ежедневно. Сейчас на два месяца ей требуется примерно 22 банки. Врачи не снабдили маму Лену никакими методиками расчета, да их попросту и нет. Поэтому Лена, глядя на самочувствие ребенка, самостоятельно решает, какое количество смеси получит Даша.
Мы уже хвастались вам, что малышка ни в чем не уступает сверстникам. Но недавно она заставила родителей сильно поволноваться. Сначала они заметили, что дочка прихрамывает, а через день она уже не могла сидеть — буквально сползала с дивана на пол. Девочку госпитализировали в областную больницу, взяли анализы крови и ахнули — показатели АЛТ, АСТ зашкаливали даже не в сотни, а тысячи раз. При норме АЛТ — 10 единиц, Даша выдала аж полторы тысячи!
Две недели врачи обследовали Дашеньку, но так и не смогли понять причину такого состояния ребенка. При этом удивительным образом все анализы достаточно быстро пришли в норму, девочка перестала жаловаться на боли в ножках, исчезла и мышечная вялость. В итоге Дашу выписали домой с рекомендацией лечить основную болезнь. Но как ее лечить? Ответа на этот вопрос пока нет. Так, генетики разводят руками и оправляют Дашу к педиатрам, а педиатры обратно к генетикам.
Мама Лена продолжает экспериментировать и, как заправский доктор, ищет информацию, анализирует, наблюдает. Сейчас она в очередной раз самостоятельно пробует скорректировать Дашин рацион, пытается понять, что могло спровоцировать ухудшение состояние ребенка. Конечно, мамино сердце болит. В телефонной трубке слышен голос малышки: «Мама, кофетьку!» Но мама должна быть стойкой: никаких сладостей, печененок, булочек, в общем всего того, что дети обожают, и чем нам — родителям так хочется их баловать.
Дай Бог, чтобы в ближайшем будущем какой-нибудь выдающийся ученый нашел способ лечения Дашиной болезни. Лишь об этом и мечтают Назаровы. А пока нам надо помочь малышке расти и развиваться, по возможности, не оглядываясь на свою болезнь. А может быть прямо в эту минуту какой-нибудь великий ученый находится лишь в шаге от нового открытия?
Требуется: 50 000 рублей для приобретения в Германии специализированной лечебной смеси Basik-f.





СМС на номер 3434
Банковские карты
Реквизиты
В офисе фонда