Катюшу Курбатову снова ждут на лечение в Москве | Благотворительный фонд

Арсений Молодых

Возраст: 8 лет
Острый лимфобластный лейкоз. Состояние после трансплантации костного мозга. Гипофункция трансплантата. Тяжелая форма кишечной «Реакции трансплантат против хозяина»
471 340 рублей для проведения терапии тяжелых осложнений трансплантации костного мозга
собрано 447 958.50 из 471 340.00 рублей

Внести пожертвование через приложение банка

Пожертвование через приложение банка

Пожертвования, отправленные по qr-коду, поступают с назначением "Общее"

odnoklassniki-logo.pngvk.pngTelegram

Катюшу Курбатову снова ждут на лечение в Москве

18.10.2012

Очень хочется писать про Катеньку и других детей только хорошие новости. Жалко, что не всегда получается…

На сегодняшний день улучшений в состоянии этой хрупкой маленькой девочки, к сожалению, нет. Давление у Кати по-прежнему поднимается, ребенка, как и раньше, мучают приступы, наступление которых спрогнозировать никак нельзя. Терапия, прописанная московскими докторами, не дает никакой положительной динамики. За те два месяца, которые прошли с моменты выписки Катюши из клиники, столичные врачи уже несколько раз были вынуждены заочно скорректировать лечение, чтобы стабилизировать состояние девочки.

Так что пока лечение проходит без особых успехов. Но ни для врачей, ни для нас, ни для мамы с Катюшей это не повод отчаиваться — нужно лечиться дальше, нужно снова и снова искать методики, которые вернут Кате ту яркую и полноценную жизнь, к которой она привыкла.

Через три недели, 7 ноября, Катю с мамой снова ждут на госпитализацию в НИИ педиатрии им. Сперанского в Москве. Нашей девочке предстоит заново пройти все обследование — от кардиологов до генетиков, сдать все анализы. Сколько Катя пробудет в Москве — пока не могут сказать даже врачи, наблюдающие девочку. В прошлый раз Катя провела в больничной палате практически два месяца.

К сожалению, подобное обследование не входит в квоты Минздрава, поэтому все, кроме палаты, будет оплачиваться мамой: все анализы, лекарства, питание и т. д. Катя не может лететь самолетом и в поезде ей с ее постоянными приступами и почасовым приемом лекарств будет трудно в купе. Поэтому двухместное купе-люкс — в данном случае не роскошь, а жизненная необходимость.

Благодарим компанию «Прософт-Системы», руководитель которой уже перечислил для Кати деньги на оплату проезда, поэтому нам осталось собрать только на обследование и препараты. Надеемся, что в этот раз наша девочка вернется домой с эффективным алгоритмом лечения и Новый год встретит без боли и страха.

Требуется: 50 000 рублей на оплату лечения в Москве и покупку жизненно необходимых препаратов.

12+ Информационная продукция для детей, достигших возраста двенадцати лет