Обращение к Президенту | Благотворительный фонд

Арсений Молодых

Возраст: 8 лет
Острый лимфобластный лейкоз. Состояние после трансплантации костного мозга. Гипофункция трансплантата. Тяжелая форма кишечной «Реакции трансплантат против хозяина»
471 340 рублей для проведения терапии тяжелых осложнений трансплантации костного мозга
собрано 447 958.50 из 471 340.00 рублей

Внести пожертвование через приложение банка

Пожертвование через приложение банка

Пожертвования, отправленные по qr-коду, поступают с назначением "Общее"

odnoklassniki-logo.pngvk.pngTelegram

Обращение к Президенту

06.04.2010

30 марта 2009 года по инициативе около 40 некоммерческих организаций ( в том числе, и нашего фонда) начался сбор подписей под обращением к Президенту РФ с просьбой внести понятие «орфанные лекарства» в закон «Об обращении лекарственных средств». В законе, принятом Государственной Думой 24 марта 2010 года, ни слова нет об орфанных препаратах, то есть о лекарствах, которые жизненно необходимы больным с редкими заболеваниями (ряд генетических, наследственных и онкологических заболеваний). 

Такие лекарства сегодня не производятся в нашей стране. Их производство обходится слишком дорого, сбыт  невелик, и фармацевтические компании заработать на них не могут. В России редкими заболеваниями страдает приблизительно пять миллионов человек, среди них много детей. 

Орфанные лекарства, в число которых входят препараты «Космеген», «Депоцит», «Эрвиназа», «Фоскавир» и пр., жизненно необходимы тысячам и миллионам больных россиян. Официальный путь ввоза таких лекарств существует, но пройти через мытарства, связанные с оформлением необходимых бумаг и поиском за рубежом фармацевтической компании, готовой продать нужный препарат по выписанному в России рецепту, купить их и доставить на родину, выдерживая при строго определенной температуре, удается не всем. На это требуются долгие месяцы, и многие больные просто не доживают до получения препарата. 

Проблема орфанных лекарств поднималась целым рядом благотворительных фондов и некоммерческих организаций, объединениями пациентов с редкими заболеваниями и деятелями медицины не раз. Это уже не первое обращение к руководству страны по данному вопросу. Но никаких явных перемен не произошло. Когда же из проекта закона «Об обращении лекарственных средств» к 1-му чтению в Госдуме исчезло само определение орфанных препаратов, а также порядок их ускоренной регистрации, мы решили бить тревогу.

В акции принимают участие около 40 организаций. С инициативой проведения акции выступили представители социокультурного проекта «Со-Творение мира», которые взяли на себя ее подготовку и координации.

Мы призываем вас поставить свои подписи и надеемся, что в результате прямого обращения к Президенту РФ Дмитрию Медведеву проблема орфанных лекарств будет решена и тысячи россиян смогут наконец получить помощь, от которой зависят их жизни и жизни их близких. 

Чтобы поставить свою подпись, надо перейти по ссылке: uandi.ru

Либо воспользоваться входом через баннер с главной страницы нашего сайта.

 

12+ Информационная продукция для детей, достигших возраста двенадцати лет