Оля Говорина: семь лет борьбы с тяжелейшей болезнью

13.04.2015

Весь этот год, с момента обращения к нам в фонд, родители Оли самоотверженно продолжали борьбу, по миллиметру отвоевывая позиции у смертельной болезни. Конечно, речи о том, что страшная болезнь отступает, не идет. Но без многочасовых ежедневных занятий состояние ребенка было бы сейчас совсем другим.

Туторы, которые мы с вашей помощью приобрели в августе прошлого года, позволяют Говориным проводить тренировки дома. Занятия эти очень болезненные. Даже Оле с ее сильным характером и заветной мечтой встать на ноги не смотря ни на что, нет сил терпеть и сдерживать слезы. Поэтому папа и мама проводят занятия вдвоем, да и младшая Даша помогает — отвлекает сестру, чтобы ей было не так больно.
Всё вместе: массаж, ЛФК, занятия с ортезами, лекарства, витамины, делают свое дело, замедляя развитие болезни. Напомним, 7 лет назад, когда девочке впервые диагностировали тяжелое заболевание, врачи прогнозировали ей не больше 2-х лет жизни.
Сейчас малышка может самостоятельно сидеть, немного двигать руками. А страшная болезнь уже подбирается и к внутренним органам. Кроме того, постоянный прием таблеток приводит к тому, что страдает печень. Чтобы держать ситуацию под контролем, приходится постоянно сдавать анализы. Слава Богу, что делать это можно дома — Олю опекают специалисты детского паллиативного отделения.

Для того, чтобы передвигаться по квартире, гулять, ездить в больницу Оле нужна коляска с электроприводом и ортопедическим сиденьем. Стоит такая 108 000 рублей. Она легкая, компактная, удобная в управлении, и хватит ее девочке на 3–4 года. Государство компенсирует только 74 000 рублей, а оставшиеся 34 000 нужно собрать семье. Но как это сделать? Мама не работает — одну Олю надолго не оставишь, а папиной небольшой зарплаты еле-еле хватает, чтобы купить все необходимое для семьи, а еще нужны лекарства и средства ухода для дочери.

Разговаривая с родителями таких деток, в голове возникает один и тот же вопрос: где они берут силы, где источник их неиссякаемой веры. Ответ, наверное, один — это любовь. Абсолютная, безграничная родительская любовь, которая не знает пределов, рамок, правил, законов. Именно она позволяет маме, понимая что болезнь неизлечима, продолжать бороться и верить в то, что когда-нибудь, придумают лекарство и от этого страшного недуга. Ведь еще совсем недавно многие из существующих ныне медицинских технологий, например, пересадка органов и даже сердца, казались чем-то абсолютно фантастическим, а сейчас стали реальностью, спасая сотни, тысячи человеческих жизней.

Оля — настоящий боец, она и не думает сдаваться, по-прежнему много и с удовольствием рисует (насколько хватает сил), занимается своим любимым английским, читает книги о путешествиях. А еще она мечтает встать на ноги и объехать весь мир, чтобы увидеть его своими глазами…

Требуется: 34 000 рублей для доплаты за инвалидную коляску Rider XZ16.