Тимоша Комаров: в ожидании операции на сердце | Благотворительный фонд

Арсений Молодых

Возраст: 8 лет
Острый лимфобластный лейкоз. Состояние после трансплантации костного мозга. Гипофункция трансплантата. Тяжелая форма кишечной «Реакции трансплантат против хозяина»
471 340 рублей для проведения терапии тяжелых осложнений трансплантации костного мозга
собрано 447 958.50 из 471 340.00 рублей

Внести пожертвование через приложение банка

Пожертвование через приложение банка

Пожертвования, отправленные по qr-коду, поступают с назначением "Общее"

odnoklassniki-logo.pngvk.pngTelegram

Тимоша Комаров: в ожидании операции на сердце

18.04.2013

Уже две недели в НИИ кардиологии РАМН в Томске обследуется и лечится наш крошка Тимоша с мамой Катей. Эту поездку Катерина планировала с первых дней жизни Тимоши, когда кроме других тяжелых диагнозов мальчику диагностировали порок сердца. Несмотря на то, что врачи давали ей неутешительные прогнозы насчет будущего ее ребенка, она не сдалась, сама нашла клинику и начала переписку с врачами.

С первых же дней в Томске начались чудеса. Обследовав малыша, томские врачи приняли решение убрать трахеостому. Тимоша не только сразу стал дышать самостоятельно, но и впервые в жизни подал голос. Он закричал, сам себя испугался, но с тех пор практически не замолкает. Сейчас в его арсенале почти все гласные буквы, еще немножко и он начнет говорить слоги, а потом и слова.

Еще неделя понадобится, чтобы закончить обследование и назначит день операции на сердце — это главное, для чего Тимоша сейчас в Томске. Прогнозы врачей очень обнадеживают: они уже исключили из длинного списка Тимошиных болезней бронхолегочную дисплазию, считают, что после операции пройдет и одышка. По большому счету, когда сердечка малыша приведут в порядок (а мы в этом уверены), останется только проблема с попой. Тимоше требуется пластическая операция по восстановлению ануса. Такие операции в зависимости от сложности делают в Москве или за рубежом.

Катерине и Тимоше не занимать мужества и терпения. Тем более, сейчас, когда путь к выздоровлению стал четким и ясным. А пока будем держать кулаки за Тимошку.

Требуется: 10 000 ежемесячно на приобретение расходных материалов (калостомы) и специального питания.

12+ Информационная продукция для детей, достигших возраста двенадцати лет