В "ВКонтакте" фонд совместо с Клинико-диагностическим центром "Охрана здоровья матери и ребенка" создали сообщество людей с редким генетическим заболеванием фенилкетонурия

Оно создано для повышения информационной и юридической грамотности, обмена опытом родителей детей с ФКУ, взрослых с
ФКУ, всех заинтересованных лиц в части заболевания, прав детей-инвалидов

Если Вам близка эта тема и Вы хотите знать больше о заболевании ФКУ, то добавляйтесь в группу: https://vk.com/club174208860