Весь последний месяц Юлечка с мамой живут в гостинице, в клинике появляются только на обследование и на прием. Врачам потребовалось гораздо больше времени, чем планировалось, чтобы принять консолидированное решение о том, как дальше лечить нашу героическую девочку. Юлина ситуация не просто сложная, она уникальная.
И только вчера стало все понятно. По мнению врачей, существует два возможных алгоритма лечения для Юли: либо сначала наша девочка получает экспериментальный курс химиотерапии в Германии, затем уезжает домой принимать химию в таблетках (три курса по 10 дней с перерывами между каждым — по 10 дней), после чего возвращается в Вюрцбург для точечного лучевого облучения, либо наоборот — начать лечение с таблеток дома, а потом уже снова поехать в Германию на лечение.
Целую неделю Юля, мама и врачи решали, как лучше поступить. Здесь учитывалось не только физическое состояние ребенка, но и ее эмоциональный настрой, так как это тоже важно. Юля очень устала, ее организм еще не вполне восстановился после операции, поэтому она выбрала второй вариант — она хочет поехать на два месяца домой.
На вчерашнем консилиуме, в котором принимали участие и хирурги, и химиотерапевты, и радиологи, с решением Юли согласились. В течение недели будут готовы новые детали для Юлиного протеза, выкуплен препарат «Тиофосфамид» на три курса лечения и обезболивающее. Ориентировочно Юля с мамой вернутся домой 19 или 21 февраля.
В клинике произвели пересчет медицинских услуг, которые за это время оказали нашей девочке. Из-за того, что во время операции не был использован аппарат искусственного кровообращения, сумма счета уменьшилась — у Сабуровых не только нет долга перед клиникой, но и оставшихся денег должно хватить и на химию тоже. Точные цифры будут у нас в начале марта.




СМС на номер 3434
Банковские карты
Реквизиты
В офисе фонда