Олег Голубков: для безоговорочной победы над болезнью нужно пройти уникальное лечение

Уже два года прошло после успешной трансплантации костного мозга нашему Олежке. И только сейчас можно с уверенностью и без страха сказать, что иммунная система мальчика восстановилась и в жизнь Олега вернулись детские радости, победы и мечты — все то, чем может быть счастлив ребенок. Весь прошлый год наш мальчик проучился в школе. Старался так, что к последней четверти стал круглым отличником. Появились новые друзья, о которых Олежка мечтал во время своей вынужденной больничной изоляции, и даже дебютировал на сцене в музыкальном спектакле «Снежная королева».

Каждые полгода Олег с мамой ездят в английскую клинику на контроль. Каждый раз глава отделения профессор Кант вспоминает, какого же сложного маленького пациента к ним два года назад привезли из России, как все боялись предстоящей трансплантации. И каждый раз после очередной диагностики Олежек радует врачей результатми. «Самое потрясающее в нашей работе — это видеть, как такие тяжелые детки, как Олег, могут теперь жить полной и счастливой жизнью», — написал недавно профессор маме.

Докторов беспокоит только одно — состояние Олежкиной ноги — неожиданное последствие болезни. Дело в том, что ножка ребенка первой приняла на себя атаку сломанной иммунной системы и, как говорят англичане, до сих пор «защищает» организм ребенка, хотя война уже давно закончилась. Из-за этого «боевая» нога почти в два раза больше здоровой, в ней сохраняется сильный лимфостаз. И, конечно, это очень мешает мальчику нормально ходить, бегать, прыгать.

В течение двух лет английские доктора ждали, что организм ребенка самостоятельно со всем справится, нога «образумится», вернется к здоровым размерам. Но так как этого не случилось, в помощь Олежке врачи прописали уникальное индивидуально подобранное лечение. С сентября мальчик начал принимать препарат «Сиролимус». Это иммунодепрессант, то есть он подавляет собственный иммунитет ребенка, что заставит ногу закончить ненужный «бой», восстановит ее функционирование.

Вот такая ирония судьбы — сначала мучительно долго восстанавливали иммунитет ребенка, боролись за каждую клеточку, а теперь необходимо снизить его, чтобы дать Олегу возможности нормально двигаться и развиваться. Безусловно, лечение это необходимо, но небезопасно. Поэтому каждые две недели кровь Олежки пересылается в Москву, где в лаборатории отслеживают количество препарата в крови.

В первый день нового учебного года четвероклассник Олег Голубков при полном параде появился в ОДКБ №1, сдавал кровь. Врачи разрешили ходить Олегу в школу — противопоказаний к нормальному счастливому детству нет. И это для Олежки огромное счастье! Все мы — и родные мальчика, и врачи, и наш фонд — верим, что уникальное лечение поможет. Надо только изо всех сил пожелать Олежке огромной удачи!

P. S. Каждый раз, когда мы созваниваемся или переписываемся с Екатериной, Олежкиной мамой, она обязательно говорит слова самой искренней материнской благодарности. Вот и в этот раз: «Вся наша семья еще раз низко кланяется всем, кто в такой страшный момент жизни не отвернулся от нас, а оказался рядом и помог сотворить совершенно реальное и осязаемое чудо!», — говорит Екатерина.