София Агапова

Сбор закрыт! Спасибо всем, кто помог Софии!

22.11.2022

О пороке сердца (тетраде Фалло) у еще не родившейся малышки Юлия узнала на двадцать второй неделе беременности. Причина возникновения этого порока неизвестна. При тетраде Фалло неправильно сформированы сердечные структуры: легочный клапан, правый желудочек и межжелудочковая перегородка. Тетрада Фалло встречается у одного из 1000 новорожденных с врожденными пороками сердца. Однако, тяжелое состояние новорожденной было обусловлено не только этим. У девочки был выявлен еще один тяжелый врожденный порок развития - аноректальная мальформация: атрезия ануса и заращение прямой кишки.

На третьи сутки девочке провели колостомию - хирургическую манипуляцию, в результате которой кишечный фрагмент выводится наружу через прокол в брюшной стенке. Послеоперационный период прошел хорошо, врачи определили дату очередной плановой госпитализации - январь 2021 года, и малышку с мамой отпустили домой под наблюдение кардиолога.  

В июне 2021 года кардиохирурги Национального центра здоровья детей провели сложнейшую операцию: "выполнена радикальная коррекция тетрады Фалло, аномального дренажа легочных вен в условиях искусственного кровообращения". Послеоперационный период протекал очень тяжело: сорок четыре дня в реанимации, из них семь на аппарате ИВЛ. Установили трахеостому, но даже с ней ребенок не мог самостоятельно дышать. За это время хирург, оперировавший малышку, успел вернуться из отпуска. Именно он поспособствовал тому, чтобы Юлию пустили к дочке в реанимацию. Его уверенность, что близость мамы поможет Софии сделать первый самостоятельный вдох полностью оправдалась. И уже через два дня мама с малышкой были переведены в обычную плату.

После тяжелого восстановительного периода предстоял очередной этап лечения - лапароскопическая мобилизация толстой кишки, аносфинктеропластика. Эта сложнейшая операция прошла в августе, а уже через три-четыре месяца девочке предстоит второй этап хирургического лечения.

За время нахождения в стационаре Национального медицинского центра здоровья детей София была консультирована врачом-генетиком, который рекомендовал проведение хромосомного микроматричного анализа. Множественные врожденные пороки развития и некоторые внешние особенности строения лица могут указывать на наличие хромосомной патологии. Проведение молекулярно-генетического исследования позволит уточнить диагноз, а значит определить тактику лечения.

Требуется: 20 100 рублей для оплаты молекулярно-генетического анализа.