Катюша Курбатова: впереди - сложный генетический анализ в Москве | Благотворительный фонд

Арсений Молодых

Возраст: 8 лет
Острый лимфобластный лейкоз. Состояние после трансплантации костного мозга. Гипофункция трансплантата. Тяжелая форма кишечной «Реакции трансплантат против хозяина»
471 340 рублей для проведения терапии тяжелых осложнений трансплантации костного мозга
собрано 447 958.50 из 471 340.00 рублей

Внести пожертвование через приложение банка

Пожертвование через приложение банка

Пожертвования, отправленные по qr-коду, поступают с назначением "Общее"

odnoklassniki-logo.pngvk.pngTelegram

Катюша Курбатова: впереди - сложный генетический анализ в Москве

29.01.2013

Еще месяца не прошло с того дня, как Катюша с мамой вернулись домой, пройдя курс лечения в Москве. Новогодние праздники врачи позволили провести Катюше дома, в знакомой и уютной обстановке. Но сегодня мы снова открываем сбор на очередную поездку в Москву.

Напомним, 17 ноября Катю госпитализировали в московский НИИ педиатрии им. Сперанского. Целый месяц Катюше заново проводили полное обследование, пытались подобрать новую терапию, но, к сожалению, ни один из предложенных вариантов лечения не принес облегчения для Катюши. Учащенное сердцебиение, повышенное артериальное давление, сильнейшие головные боли, потливость, тахикардия… Как рассказывает мама Кати, бывали дни, когда ее девочка принимала до 32 таблеток, но никаких серьезных улучшений. Выписывая девочку, врачи строго предупредили маму: нужно срочно проводить генетическое исследование, чтобы уточнить тип патологии. На сегодняшний день это последний шанс понять, что происходит с ребенком и как спасать девочке жизнь.

Поэтому первое, что сделала Лена по возвращении домой, — поехала в Минздрав Свердловской области, чтобы оформить квоту на поездку в НИИ педиатрии и хирургии Минздрава РФ. Именно там Катюше должны провести сложнейший генетический анализ — биопсию мышечной ткани. Эта операция делается под наркозом. Безусловно, для Кати это риск, но это единственный способ получить точный диагноз.

Квоту Курбатовым удалось оформить только на 25 мая. Так долго Кате ждать нельзя. Поэтому московские медики готовы бесплатно госпитализировать Катюшу уже 25 февраля. Но, к сожалению, дорогу в этой ситуации маме придется оплачивать самостоятельно. Кате противопоказан авиаперелет, девочка может добраться до Москвы только поездом. Причем, строгий постельный режим Катюши и рекомендации врачей не оставляют нам выбора — это может быть только купе на двоих человек.

Сколько Катя и ее мама проведут в московском НИИ — на этот вопрос не могут ответить даже врачи. Перед операцией нашу девочку снова полностью обследуют, чтобы свести к минимуму возможные риски. Для Катюши пребывание в НИИ будет бесплатным, но некоторые препараты и дополнительные обследования маме придется оплачивать самостоятельно.

Поэтому мы снова обращаемся к вам за помощью, наши благотворители. Очень хочется, чтобы после этой поездки в Москву новости от семьи Курбатовых были только хорошими.

Требуется: 20 000 рублей на проезд до Москвы и 30 000 рублей на покупку лекарств и оплату дополнительных анализов.

12+ Информационная продукция для детей, достигших возраста двенадцати лет