Вера Сысоева | Благотворительный фонд

Арсений Молодых

Возраст: 8 лет
Острый лимфобластный лейкоз. Состояние после трансплантации костного мозга. Гипофункция трансплантата. Тяжелая форма кишечной «Реакции трансплантат против хозяина»
471 340 рублей для проведения терапии тяжелых осложнений трансплантации костного мозга
собрано 439 158.50 из 471 340.00 рублей

Внести пожертвование через приложение банка

Пожертвование через приложение банка

Пожертвования, отправленные по qr-коду, поступают с назначением "Общее"

odnoklassniki-logo.pngvk.pngTelegram

Вера Сысоева

Возраст:
6 лет
Грудной правосторонний сколиоз 3 ст, кифоз 1 ст. Кривошея. Атактический церебральный паралич средней степени тяжести. Высокий риск синдромальной наследственной патологии.
65 600 рублей для оплаты молекулярно-генетического исследования

Сбор закрыт! Спасибо ООО "АртельЭнерго" за помощь Вере!

Дата публикации: 21.02.2023

Как и все девочки, шестилетняя Вера подражает прекрасным героиням своих любимых мультфильмов. Делает прическу, надевает пышное платье, диадему - и вот она уже сама словно из сказки. Но больше всего Вера хочет быть похожей на маму, ведь «мама красивее всех принцесс на свете!»

Верочке отстает в физическом развитии. Без маминой помощи она не в состоянии даже встать со стула. А вот фантазии и сообразительности девочки можно позавидовать. В этом она не уступает сверстникам, а может быть даже превосходит их.

В садике, куда мама отводит Веру на несколько часов, девочке очень нравится. Это отличная возможность пообщаться и поиграть с детьми. Без капризов малышка отправляется и на лечебную физкультуру, логопедический массаж, и к дефектологу. Но особенно увлекают ее занятия, где можно дать волю фантазии: рисовать, лепить, клеить, строить и складывать. Здесь она точно одна из первых. Педагоги не нахвалятся - старательная, внимательная, усидчивая, доброжелательная. «Пока не завершит работу, не успокоится, характер у дочки точно мой,  - улыбается Ксения. - Все задания доделает, даже если устала».

Поэтому и результаты занятий более, чем ощутимые. Видны они не только маме, но и врачам, и педагогам. Это радует Ксению, которая делает для дочери все возможное. Она всегда рядом, но когда нужно отлучиться, помогает старший сын - 14-летний Антон. С ним спокойно можно оставить Верочку, зная, что девочка в надежных руках. Он и накормит, и поиграет, и лекарство даст.

В самом начале года случилась еще одна беда - искривление позвоночника. Да настолько сильное, что врачи сразу поставили третью степень сколиоза. Произошло это стремительно, буквально за месяц. Исходя из всей клинической симптоматики, врачи вновь заговорили о возможной генетической природе заболевания. В первые годы жизни мама с Верой уже проходили различные узкоспециализированные молекулярно-генетические тесты на возможные наследственные патологии. Тогда они ничего не показали.

Сейчас врач-генетик рекомендовал пройти расширенное исследование - клиническое секвенирование генома. Метод используется для определения генетических повреждений в ДНК, которые являются причиной наследственных болезней.

Геном человека представляет собой совокупность наследственного материала, который заключен в клетке организма. Секвенирование генома позволяет получить практически любую генетическую информацию и подвергнуть анализу и расшифровке все гены, митохондриальную ДНК и межгенные участки. Это надежный инструмент для выявления наследственных заболеваний, возможность получить информацию о высокорисковых состояниях.

В совокупности с врачебными осмотрами, данными других лабораторных исследований, тест  позволит поставить диагноз, выявить риски возможных осложнений, сделать прогноз течения болезни, подобрать терапию.

Несмотря на все сложности, неудобства и даже порою боль, Верочка продолжает заниматься. По нескольку раз в день она тренируется самостоятельно стоять с опорой, делает специальные упражнения, логопедическую гимнастику, учит стихи, слушает аудиокниги, пересказывает, поет. А ее рисунки становятся все более интересными и сложными в исполнении. В качестве поощрения за усердие и терпение Верочка получает во временное пользование мамину косметичку. Это лучшая награда и отдельное удовольствие - изучать ее содержимое. И обязательно пробовать на себе, если мама позволит, конечно.

Требуется: 65 600 рублей для оплаты молекулярно-генетического исследования.

Вы помогли им

*Если на данного ребенка будет собрано средств больше, чем требуется, мы направим их на лечение другого ребенка.

**Во избежание нецелевого использования, мы не публикуем на сайте официальные документы (счета на оплату, выписки из истории болезни и т. д.), но готовы предоставить необходимую информацию по запросу.

12+ Информационная продукция для детей, достигших возраста двенадцати лет