Костя Клюкин | Благотворительный фонд

Арсений Молодых

Возраст: 8 лет
Острый лимфобластный лейкоз. Состояние после трансплантации костного мозга. Гипофункция трансплантата. Тяжелая форма кишечной «Реакции трансплантат против хозяина»
471 340 рублей для проведения терапии тяжелых осложнений трансплантации костного мозга
собрано 439 158.50 из 471 340.00 рублей

Внести пожертвование через приложение банка

Пожертвование через приложение банка

Пожертвования, отправленные по qr-коду, поступают с назначением "Общее"

odnoklassniki-logo.pngvk.pngTelegram

Костя Клюкин

Возраст:
1 год
Энцефалопатия развития и эпилептическая. Задержка статико-моторного и психо-предречевого развития.
43 000 рублей для оплаты молекулярно-генетического исследования

Сбор закрыт! Большое спасибо за вашу помощь Косте! Отдельно сердечно благодарим коллектив педагогов и учеников МАОУ «Гимназия №45» г. Екатеринбург.

06.10.2023

Первые судорожные приступы появились у Кости в три месяца. Это были лёгкие вздрагивания после пробуждения. Возникали они единично. Могли повторяться каждый день, а потом на несколько дней прекращались. С такими жалобами мама обратилась к неврологу. Сначала в детскую поликлинику, потом городскую больницу и частную клинику. Специалисты убеждали её, что эти приступы не похожи на эпилептические. В итоге диагноз смогли поставить лишь в девять месяцев. Тогда Костю положили на обследование в Областную детскую клиническую больницу. Именно там длительное диагностическое исследование, в ходе которого регистрируется электроэнцефалограмма пациента с одновременной видеозаписью его поведения и двигательной активности, выявило эпиактивность высокого индекса.

Сейчас Костя принимает противосудорожную терапию. Последняя электроэнцефалограмма показала положительную динамику, но очень небольшую. Одновременно с сохраняющимися эпизодами судорожных приступов увеличивается и отставание в развитии. Каждый эпилептический приступ отбрасывает ребенка назад, не давая формироваться навыкам. Сейчас годовалый Костя самостоятельно может лишь переворачиваться.

Костя очень эмоциональный, общительный ребенок. Почти все прогулки он проводит на руках у родителей. С любопытством смотрит по сторонам, живо реагирует на детей, улыбается знакомым. Дома любит слушать детскую музыку. А ещё интерактивные игрушки, где много разноцветных кнопок, нажав которые можно услышать разные звуки, мелодии, голоса животных.

Врач-генетик предполагает, что причина недостаточного эффекта от назначенной терапии может крыться именно в наследственной форме эпилепсии. Её протокол лечения предполагает применение иных схем лечения.

«Причины эпилепсии очень многообразны, – объясняет заведующая отделением генетического консультирования КДЦ «Охрана здоровья матери и ребенка», – известно, что не менее 10-15 процентов случаев связаны с мутациями в генах».  Результат генетического исследования позволит сразу, минуя препараты первой и второй линии, перейти к тем, которые будут наиболее эффективны при выявленной в ходе анализа форме заболевания. Кроме того, существуют противоэпилептические лекарства, которые специфичны именно для конкретных генетических форм эпилепсии.

Благодаря результатам полноэкзомномного секвенирования врачи смогут поставить точный диагноз, а значит подобрать эффективную терапию, которая позволит полностью купировать приступы. Даст возможность ребенку полноценно жить и развиваться.

Требуется: 43 000 рублей для оплаты молекулярно-генетического исследования.

Вы помогли им

*Если на данного ребенка будет собрано средств больше, чем требуется, мы направим их на лечение другого ребенка.

**Во избежание нецелевого использования, мы не публикуем на сайте официальные документы (счета на оплату, выписки из истории болезни и т. д.), но готовы предоставить необходимую информацию по запросу.

12+ Информационная продукция для детей, достигших возраста двенадцати лет