Максим Самылкин

Сбор закрыт! Большое спасибо за вашу помощь Максиму! Отдельно сердечно благодарим ООО ГК «Теремок», ООО СЗ «Лидер Констракшн», ООО «Динэро» и Дмитрия.

25.10.2023

Максим заболел в марте прошлого года. После первичной диагностики мальчику был установлен клинический диагноз: Острый миелоидный лейкоз, 1 острый период.

Началась противоопухолевая химиотерапия 1 линии, которая сопровождалась «высокой трансфузионной зависимостью, отсутствием тенденции к восстановлению кроветворения, другими тяжелыми осложнениями».

После окончания первого блока химиотерапии пункция костного мозга показала наличие минимальной остаточной болезни. Препараты химиотерапии не смогли полностью уничтожить опухолевые клетки. Такое течение болезни называется первично-рефрактерным. Стандартный протокол лечения не привел к нужному результату – содержание опухолевых клеток оставалось достаточно высоким.

Ещё одно исследование костного мозга обнаружило прогностически неблагоприятную перестройку гена NUP98, что ассоциируется с более тяжелым течением болезни.  

Мальчика перевели в группу высокого риска и начали лечение высокими дозами противоопухолевых препаратов. Это позволило достигнуть МРД-негативной ремиссии по основному заболеванию, полностью уничтожить опухолевые клетки и начать подготовку к пересадке костного мозга. «Учитывая первично рефрактерное течение лейкоза и неблагоприятную генетическую перестройку, ребенку абсолютно показано проведение трансплантация костного мозга», – объясняет лечащий врач ребенка.

Пересадку провели в сентябре прошлого года, донором стала сестра Максима. Операция прошла успешно, на контрольном исследовании был выявлен полный донорский химеризм, то есть 100 процентное приживление донорских клеток. В стабильном состоянии, без клиники острой РТПХ мальчика выписали для амбулаторного наблюдения.

Трансплантация донорского костного мозга спасает сотни детей и взрослых. Но возникает другая проблема – борьба с её осложнениями, наиболее тяжелым из которых является РТПХ. Реакция «Трансплантат Против Хозяина» (РТПХ) представляет собой иммунный конфликт между донорскими и собственными клетками пациента. К сожалению, даже лучшие современные методики и самый тщательный подбор донора пока не могут полностью исключить её возникновение. Для острой РТПХ существуют несколько основных мишеней. У Максима такой мишенью стала кожа: появилась сыпь, которая захватывала 50 процентов поверхности тела.

Помочь смог препарат таргетной противоопухолевой терапии Джакави, который благодаря своему воздействию на иммунную систему, стал эффективным средством лечения РТПХ, показывая очень хорошие результаты. На фоне курса Джакави у мальчика появилась положительная динамика, однако проявления поздней острой кожной РТПХ, в виде редкой диффузной мелкопапулезной сыпи еще сохраняются.

Максиму необходим длительный прием этого дорогостоящего лекарственного препарата. Сейчас это единственная возможность окончательно справиться с тяжелым осложнением.

Требуется: 767 758 рублей для оплаты 4-х упаковок противоопухолевого лекарственного средства Джакави.