Настя Андриянова | Благотворительный фонд

Арсений Молодых

Возраст: 8 лет
Острый лимфобластный лейкоз. Состояние после трансплантации костного мозга. Гипофункция трансплантата. Тяжелая форма кишечной «Реакции трансплантат против хозяина»
471 340 рублей для проведения терапии тяжелых осложнений трансплантации костного мозга
собрано 439 158.50 из 471 340.00 рублей

Внести пожертвование через приложение банка

Пожертвование через приложение банка

Пожертвования, отправленные по qr-коду, поступают с назначением "Общее"

odnoklassniki-logo.pngvk.pngTelegram

Настя Андриянова

Возраст:
12 лет
Нейродегенеративное заболевание неуточненное, гиперкинетический синдром. Транзиторные ишемические атаки.
80 600 рублей для оплаты молекулярно-генетического исследования – полное секвенирование генома

Сбор закрыт! Большое спасибо за вашу помощь Насте! Отдельно сердечно благодарим участники благотворительной ярмарки Лицея №110 и ООО «7-Д Комплектация».

26.01.2024

Первые симптомы поражения нервной системы появились у Насти ещё в дошкольном возрасте и постепенно нарастали. Особенно состояние ребёнка ухудшилось в последние несколько лет — у девочки возникли приступы «лишних» движений во всех частях тела. Эти непроизвольные движения – подергивания начинаются неожиданно, могут затронуть любую часть тела – руки, голову и продолжаются больше часа. Периодически случаются приступы выраженной слабости, онемения конечностей, несколько раз возникала временная частичная потеря зрения.

Настя прошла много обследований в разных неврологических отделениях, консультирована в федеральном генетическом центре в Москве, ей выполнено несколько обширных генетических исследований. Однако до сих пор причина ее заболевания остается неясной, а назначаемое лечение не приносит результата.

Настя учится в общеобразовательной школе, девочка на домашней форме обучения, но при первой же возможности, когда позволяет самочувствие, она с радостью идёт в класс. Быть как все остальные ребята, общаться, делиться новостями, видеть любимых учителей – для неё это удовольствие.  «Настя умеет ценить и отмечать то, что другой здоровый ребенок попросту не заметит», - рассказывает мама.

Для уточнения диагноза девочке требуется проведение молекулярно-генетического исследования. Поскольку мутации во многих генах могут быть связаны с прогрессирующей неврологической патологией, требуется назначение сложного генетического исследования, позволяющего одновременно проанализировать все гены и все типы мутаций — полного секвенирования генома.

Если генетическая причина будет найдена, это позволит подобрать эффективные методы терапии и улучшить прогноз для здоровья и качество жизни девочки.

Требуется: 80 600 рублей для оплаты молекулярно-генетического исследования – полное секвенирование генома.

Вы помогли им

*Если на данного ребенка будет собрано средств больше, чем требуется, мы направим их на лечение другого ребенка.

**Во избежание нецелевого использования, мы не публикуем на сайте официальные документы (счета на оплату, выписки из истории болезни и т. д.), но готовы предоставить необходимую информацию по запросу.

12+ Информационная продукция для детей, достигших возраста двенадцати лет