Саша Лескин | Благотворительный фонд

Арсений Молодых

Возраст: 8 лет
Острый лимфобластный лейкоз. Состояние после трансплантации костного мозга. Гипофункция трансплантата. Тяжелая форма кишечной «Реакции трансплантат против хозяина»
471 340 рублей для проведения терапии тяжелых осложнений трансплантации костного мозга
собрано 439 158.50 из 471 340.00 рублей

Внести пожертвование через приложение банка

Пожертвование через приложение банка

Пожертвования, отправленные по qr-коду, поступают с назначением "Общее"

odnoklassniki-logo.pngvk.pngTelegram

Саша Лескин

Возраст:
1 год
ДЦП. Спастический тетрапарез. Задержка психомоторного развития.
41 600 рублей для оплаты молекулярно-генетического анализа – полное секвенирование экзома

Сбор закрыт! Большое спасибо за вашу помощь Саше!

21.02.2024

Смешливый, улыбчивый мальчуган всегда рад новым встречам. В жизни Саши их не так много, ведь большую часть времени они проводят вдвоем с мамой. Малыш живо реагирует на общение и что-то оживленно лепечет.

Саша появился на свет на тридцатой неделе беременности. После двух дней реанимации и нахождения на дыхательной поддержке, малыша перевели в отделение патологии недоношенных. Процесс восстановления шел хорошо. Через месяц вес ребенка достигнул двух с половиной килограмм, что позволило врачам выписать его домой.

Вскоре стало очевидно, что мальчик отстает в развитии: не держит голову, не переворачивается. Период обследований длился довольно долго, и в 11 месяцев малышу поставили диагноз – детский церебральный паралич. Аня пользовалась любой возможностью реабилитировать сына – курс реабилитации в медицинском центре Сакура мы смогли оплатить для Саши благодаря вашей помощи. «Это был сложный процесс, порой неприятный и даже болезненный для сына, - рассказывает Аня, - но и эффект от него превзошел все ожидания». Мальчик научился удерживать голову, в том числе в положении лежа на животе. Стал переворачиваться, уменьшилась спастика, появились новые сочетания звуков.

Параллельно с реабилитацией необходимо продолжать и молекулярно-генетическую диагностику. Малыш развивается с задержкой становления моторных навыков, также по результатам инструментальных методов обследования есть изменения внутренних органов. Мальчику уже проведен ряд генетических обследований, которые не выявили отклонений. Помочь в установлении возможной генетической причины задержки развития может молекулярно-генетический анализ методом секвенирования нового поколения (NGS) – полное секвенирование экзома. Это исследование не входит в программу государственных гарантий бесплатного оказания медицинской помощи, поэтому провести его бесплатно нельзя.

Сейчас очень важно использовать все возможности молекулярно-генетической диагностики, она позволит уточнить прогноз течения заболевания, выявить риски возможных осложнений, подобрать эффективную терапию, которая в сочетании с реабилитацией позволит добиться максимального эффекта.

Требуется: 41 600 рублей для оплаты молекулярно-генетического анализа – полное секвенирование экзома.

Вы помогли им

*Если на данного ребенка будет собрано средств больше, чем требуется, мы направим их на лечение другого ребенка.

**Во избежание нецелевого использования, мы не публикуем на сайте официальные документы (счета на оплату, выписки из истории болезни и т. д.), но готовы предоставить необходимую информацию по запросу.

12+ Информационная продукция для детей, достигших возраста двенадцати лет