Андрей Принев | Благотворительный фонд

Арсений Молодых

Возраст: 8 лет
Острый лимфобластный лейкоз. Состояние после трансплантации костного мозга. Гипофункция трансплантата. Тяжелая форма кишечной «Реакции трансплантат против хозяина»
471 340 рублей для проведения терапии тяжелых осложнений трансплантации костного мозга
собрано 439 158.50 из 471 340.00 рублей

Внести пожертвование через приложение банка

Пожертвование через приложение банка

Пожертвования, отправленные по qr-коду, поступают с назначением "Общее"

odnoklassniki-logo.pngvk.pngTelegram

Андрей Принев

Возраст:
15 лет
Нижний спастический парапарез. Нейроортопедический синдром - контрактуры голеностопных, тазобедренных суставов. Смешанная полинейропатия.
80 600 рублей для оплаты молекулярно-генетического анализа – полногеномного секвенирования

Сбор закрыт! Большое спасибо за вашу помощь Андрею! Отдельно сердечно благодарим ООО СЗ "ЛИДЕР КОНСТРАКШН".

15.03.2024

В свои 15 лет Андрей имеет множество грамот и дипломов. Он учится на «4» и «5», увлекается информатикой и программированием, участвует в олимпиадах и конкурсах, несколько лет занимается в Центре цифрового образования детей «IT-куб». Имея статус ребенка-инвалида, Андрей мог бы ограничиться двумя обязательными экзаменами по русскому языку и математике, но твердо решил – будет проходить итоговую аттестацию на общих основаниях по четырем учебным предметам. После окончания школы Андрей планирует поступать в УрФУ, мечтает о профессии, связанной с информационными технологиями и уже вовсю к этому готовится.

Андрей рос обычным ребёнком. Первые признаки заболевания появились у мальчика в шесть лет – при ходьбе он ставил стопу на переднюю часть, походка стала неуверенной и шаткой. Слабели мышцы ног, появились контрактуры голеностопных и тазобедренных суставов. Поначалу это связывали с интенсивным ростом ребёнка, но постепенно стало ясно – дело гораздо серьезнее.

Болезнь прогрессирует, ухудшается и моторика рук. Мальчику сложно удерживать мелкие предметы, появилась неловкость в движениях. Проведенные исследования и анализы, в том числе два молекулярно-генетических теста «нервно-мышечная» и «большая неврологическая» панели не дали ответа на вопрос – в чём причина недуга. Было выявлено носительство патогенных вариантов в генах ряда рецессивных заболеваний, но для точного понимания проблемы этого недостаточно, нужно продолжать поиск мутаций.

Сделать это можно благодаря исследованию всей последовательности ДНК – полному секвенированию генома. На сегодняшний день это самое исчерпывающее молекулярно-генетическое исследование. Оно способно выявить максимальное количество возможных генетических изменений, которые могут быть причиной генетического заболевания. В результате этого исследования врачи-генетики получают информацию о десятках тысяч генетических вариантов среди которых специальные алгоритмы выделяют только те, которые с наибольшей вероятностью могут быть патогенными и стать причиной развития болезни.

Сейчас Андрей получает лишь поддерживающее лечение, болезнь неуклонно прогрессирует, приводя к выраженной мышечной слабости и потере моторных навыков. Для постановки диагноза и определения тактики дальнейшего лечения Андрею жизненно необходимо проведение полногеномного секвенирования, позволяющего одновременно проанализировать все гены и все типы мутаций, — полного секвенирования генома. Только оно сможет выявить проблему и остановить развитие болезни.

Требуется: 80 600 рублей для оплаты молекулярно-генетического анализа – полногеномного секвенирования.

Вы помогли им

*Если на данного ребенка будет собрано средств больше, чем требуется, мы направим их на лечение другого ребенка.

**Во избежание нецелевого использования, мы не публикуем на сайте официальные документы (счета на оплату, выписки из истории болезни и т. д.), но готовы предоставить необходимую информацию по запросу.

12+ Информационная продукция для детей, достигших возраста двенадцати лет