Дима Васильев | Благотворительный фонд

Арсений Молодых

Возраст: 8 лет
Острый лимфобластный лейкоз. Состояние после трансплантации костного мозга. Гипофункция трансплантата. Тяжелая форма кишечной «Реакции трансплантат против хозяина»
471 340 рублей для проведения терапии тяжелых осложнений трансплантации костного мозга
собрано 439 158.50 из 471 340.00 рублей

Внести пожертвование через приложение банка

Пожертвование через приложение банка

Пожертвования, отправленные по qr-коду, поступают с назначением "Общее"

odnoklassniki-logo.pngvk.pngTelegram

Дима Васильев

Возраст:
10 лет
Нефротический синдром, стероидрезистентный вариант
35 800 рублей для оплаты молекулярно-генетического исследования на наследственные заболевания почек

Сбор закрыт. Спасибо большое за вашу помощь Диме!

28.04.2025

Дима поступил в нефрологическое отделение Областной детской больницы в неотложном порядке в январе. Тяжесть состояния ребёнка была обусловлена течением нефротического — отёков лица, низа живота, ног.

Проведённые обследования выявили у ребёнка наличие жидкости в брюшной, плевральной полости, а также выраженной протеинурией (высокой концентрацией белка в моче). Диме был поставлен диагноз «Идиопатический нефротический синдром дебют. Нарушение азотвыделительной функции почек. Хроническая болезнь почек 1 стадии».

Несмотря на проводимое лечение, значимых улучшений и ремиссии заболевания добиться не удалось. У Димы сохранялась стойкая протеинурия. Врачами было принято решение о подключении иммуносупрессивной терапии, которая дала некоторую положительную динамику со стороны почек. Однако белок в анализах мочи сохраняется до настоящего времени.

В связи с тяжёлым течением болезни, её устойчивостью к лекарственным препаратам было принято решение о проведении ребёнку молекулярно-генетического исследования. Панель «Наследственные заболевания почек» включает анализ генов, связанных с группой заболеваний почек, которые характеризуются не только врождёнными проявлениями, но и теми, которые могут дебютировать в первые годы жизни ребёнка. Исследование позволяет получить информацию о тысячах генетических вариантов, из которых специальные алгоритмы выделяют только те, что с наибольшей вероятностью могут быть патогенными.

Это генетическое исследование не финансируется по программам государственных гарантий оказания бесплатной медицинской помощи. Нет и бесплатных научных диагностических программ, в рамках которых мальчик смог бы получить помощь.

Важно провести исследование как можно скорее. Срок выполнения генетических анализов длительный, для этой нефропанели он составляет почти два месяца. Проведение молекулярно-генетического исследования поможет уточнить тип патологии почек. Установить причину заболевания, а значит, определить прогноз течения болезни и подобрать ребёнку эффективную терапию.

Требуется: 35 800 рублей для оплаты молекулярно-генетического исследования на наследственные заболевания почек.

Вы помогли им

*Если на данного ребенка будет собрано средств больше, чем требуется, мы направим их на лечение другого ребенка.

**Во избежание нецелевого использования, мы не публикуем на сайте официальные документы (счета на оплату, выписки из истории болезни и т. д.), но готовы предоставить необходимую информацию по запросу.

12+ Информационная продукция для детей, достигших возраста двенадцати лет