Адэлина Миндиярова | Благотворительный фонд

Арсений Молодых

Возраст: 8 лет
Острый лимфобластный лейкоз. Состояние после трансплантации костного мозга. Гипофункция трансплантата. Тяжелая форма кишечной «Реакции трансплантат против хозяина»
471 340 рублей для проведения терапии тяжелых осложнений трансплантации костного мозга
собрано 439 158.50 из 471 340.00 рублей

Внести пожертвование через приложение банка

Пожертвование через приложение банка

Пожертвования, отправленные по qr-коду, поступают с назначением "Общее"

odnoklassniki-logo.pngvk.pngTelegram

Адэлина Миндиярова

Возраст:
16 лет
Нейрофиброматоз. Врожденный ложный сустав костей правой голени, состояние на этапе оперативного лечения. Укорочение правой ноги.
189 228 рублей для оплаты индивидуального ортопедического аппарата на всю ногу

16.07.2026

Сбор закрыт. Спасибо за помощь Адэлине! Отдельно благодарим Дениса Н. и ООО СЗ "ЛИДЕР КОНСТРАКШН"

03.06.2026

Адэлина появилась на свет с редкой ортопедической патологией – ложным суставом костей правой голени. Это тяжелое заболевание приводит к нарушению целостности костей, их патологической подвижности и искривлению.

Предстояло длительное тяжелое лечение, но его пришлось отложить. В годик, когда Адэлина начала вставать на ножки и делать первые шаги, произошел перелом со смещением. Девочке наложили гипс, нужно было ждать, когда кость срастется и лишь потом приступать к лечению основного заболевания.

В 5 лет Адэлине провели фиксацию правой голени аппаратом Илизарова. Помимо искривления правая ножка ребенка была заметно короче левой. При помощи аппарата ортопедические хирурги добились заживления костей и их функционального восстановления. После того, как кость срослась и окрепла, девочка отправилась в Санкт-Петербург, в Центр детской травматологии и ортопедии имени Турнера. Следующим этапом лечения стало наложение аппарата с фиксацией костей и возможностью дистракции, то есть вытяжения.

В начале этого года девочке провели коррегирующую остеотомию, при которой кость искусственно рассекается для исправления ее формы. После этого врачи зафиксировали ногу компрессионно-дистракционным аппаратом. Операция и последующее ношение аппарата позволили удлинить правую ногу девочки на 9 с половиной сантиметров. Всего же требуется скорректировать длину на 13.

Несмотря на ограничения двигательной функции Адэлина полностью себя обслуживает. Любит плести изделия из бисера, рисовать, клеить мозаики. Она мечтает вернуться к занятиям по адаптированному теннису на колясках и в свой класс, ведь после тяжелых операций заканчивать 8 класс девочке пришлось дистанционно.

Для того, чтобы исполнить мечту, девочке нужен специальный ортопедический аппарат на всю ногу, стоимость которого составляет без малого 190 тысяч рублей – огромные для семьи деньги. Впереди у нее еще несколько поездок на лечение в Санкт-Петербург, сколько именно сейчас сказать трудно. Это зависит от результатов обследований. Несмотря на то, что само лечение и операции бесплатные, поездки требуют от родителей немалых финансовых затрат.

Едва ли здоровый человек задумывается над тем, что «умеет» наше тело. Мы автоматически шагаем в нужном нам направлении. Быстро или медленно, долго или на небольшое расстояние. Для Адэлины это только мечта: самостоятельно ходить в школу, на прогулки и в кино. Бегать и танцевать. Ездить на велосипеде и кататься на коньках. Этого в ее жизни еще никогда не было, но обязательно случится!

Требуется: 189 228 рублей для оплаты индивидуального ортопедического аппарата на всю ногу.

Вы помогли им

*Если на данного ребенка будет собрано средств больше, чем требуется, мы направим их на лечение другого ребенка.

**Во избежание нецелевого использования, мы не публикуем на сайте официальные документы (счета на оплату, выписки из истории болезни и т. д.), но готовы предоставить необходимую информацию по запросу.

12+ Информационная продукция для детей, достигших возраста двенадцати лет