Керлер Руслан

Кажется уже все беды, которые только могли обрушиться на одного ребенка в «арсенале» у нашего Русланчика Керлера. Аплазия кроветворения – страшный диагноз, одного его достаточно, чтобы жизнь малыша висела на волоске и была обречена на постоянное тяжелое лечение, и тут, как гром среди ясного неба, второй диагноз – острый лейкоз !

Реанимация, все возможные осложнения, ежедневная борьба врачей, родителей и маленького детского организма.

Еще несколько дней назад казалось, что появился свет в конце тоннеля – показатели крови стабилизировались, состояние немного улучшилось, в перспективе ожидалась и поездка в Питер на трансплантацию костного мозга. Мы ждали только «отмашки» врачей, чтобы объявить сбор средств на неродственного донора. И вот вчера из Питера пришел категоричный отказ. У Руслана уникальный фенотип (особенность антигенов в организме), аналогов которого не существует в мировом банке донорства. То есть, трансплантация для него невозможна!

Конечно,  ТКМ – это самый главный и решающий шаг, который дает надежду на выздоровление ребенку в тот момент, когда терапия заводит в тупик. Но не будем терять надежды! Препарат, который сейчас получает Руслан, очень сильный и современный, дает положительный эффект. Будем верить в лучшее, молиться за мальчика и помогать. Лечащий врач сейчас планирует разрешить Руслану прогулки по больничному двору и, если все будет нормально, на следующей неделе начнет отпускать домой. И это очень правильно! Сейчас лето, погода прекрасная, пусть наш ребенок отвлечется от долгого пребывания в больнице, лекарств и порадуется жизни, солнцу и детству.

А мы не будем забывать, что в этой семье вообще нет денег на поездки домой и обратно в больницу (каждый раз это 3000 рублей), в семье также много других необходимых трат, связанных с болезнью Руслана.

Но самое главное – это надежда на лучшее. Именно НАДЕЖДА сейчас становится главным препаратом, в котором нуждается Руслан Керлер.