17.06.2016
Мы закрываем сбор на Вадика. После всех проведенных обследований, врачи онкологического центра Хьюстона пришли к выводу, что, к огромному сожалению, ребенку не помочь. Американские медики связывались и со своими коллегами в других мировых клиниках. Но… вердикт тот же — только паллиативная помощь. Наташа с Вадиком возвращаются домой.
Грустно и тяжело на душе, но мы все и, прежде всего родители, сделали все, что смогли.
Мы надеемся на вашу молитву, она сейчас очень нужна.
Все поступившие для Вадика средства, оставшиеся после оплаты авиабилетов, будут направлены на лечение других подопечных фонда.
31.05.2016
На сегодняшний день, благодаря пожертвованиям неравнодушных людей, семьей Вадика собрано 3 миллиона рублей, что позволило оплатить первоначальный депозит на проведение обследования в размере 1 550 000 рублей. Оставшиеся полтора миллиона рублей будут потрачены на лечение ребенка.
На реквизиты фонда поступило 250 000 рублей. Эти деньги пойдут на оплату авиабилетов и сопутствующие расходы. 6-го июня ребенка ждут в клинике, чтобы начать все необходимые диагностические процедуры.
Мы продолжаем сбор на оплату лечения Вадимки. Сумма составляет 11 500 000 рублей, из которых полтора миллиона уже собрано. К сбору остается еще 10 миллионов. Как только появится медицинский счет, откорректированный после проведения обследования, (когда врачи точно определят дальнейшую тактику лечения), мы сразу обновим информацию.
Требуется: 10 миллионов рублей на оплату медицинского счета на лечение в Онкологическом центре Техасского университета (MD Anderson Cancer Center).
11.05.2016
Трехлетний Вадик уверенно шел на поправку, когда внезапно начались сильные головные боли и рвота. К этому моменту мальчик уже год лечился в нашем онкоцентре и глазной клинике в Берлине. У нас он получал химиотерапию, а в Германию ездил на локальное лечение (криотерапию) и внутриартериальную химиотерапию, которую у нас не делают. Еще 8-го февраля после очередного контроля и лечения в берлинской клинике никакой прогрессии заболевания не было, а уже в конце месяца обследование показало рецидив с метастазами в оболочки левого зрительного нерва и конского хвоста (спинномозговые нервы).
После ухудшения Вадик прошел две химиотерапии. К слову, перенес их крайне тяжело. Контрольная МРТ показала, что опухоль немного уменьшилась. Большие надежды возлагали на вторую химию, но чуда не произошло — успех закрепить не удалось.
В рамках наших стандартов врачи все уже попробовали. А поскольку у нас в стране используют немецкие протоколы химиотерапии, то и в Германию ехать смысла нет — локальное лечение невозможно, оперативное вмешательство нецелесообразно.
Нужен совершенно другой взгляд на проблему, другие технологии, в том числе, экспериментальные, самые, что ни на есть передовые.
Они есть в Онкологическом центре Техасского университета — одном из крупнейших в мире центров лечения раковых заболеваний, включая самые редкие. Это уникальный научно-исследовательский институт, специализирующийся в области геномики, диагностичестики, фармакологии, изучения ракового метастазирования и молекулярных механизмов, иммунологии и биологии рака.
Центр проводит постоянную исследовательскую работу, а новейшие разработки сразу же применяются в клинической практике.
Конечно, прежде всего необходимо обследование. Стоимость прохождения диагностики в Центре стандартная — 22 900 долларов. Это депозит, который должен поступить на счет клиники, прежде чем ребенок туда отправится.
Сейчас Вадик проходит противорецидивную «терапию сдерживания» без какой-либо гарантии на успех. Хотя все мы понимаем, что в онкологии гарантий нет вообще, есть только надежда и вера.
А еще есть возможности, которые предоставляет современная наука, новейшие технологии, и не использовать их нельзя! «Резервы у ребенка есть» — это самые важные слова, которые хотелось услышать от лечащего врача и они, слава Богу, прозвучали.
Требуется: 1 550 000 рублей (22 900 долларов) для прохождения обследования с целью дальнейшего лечения в Онкологическом центре Техасского университета (MD Anderson Cancer Center).

04.09.2014
Вчера, после 4-х месяцев лечения в Университетской клинике глазных болезней Берлина, вернулся домой маленький Вадик с мамой. Голос папы мальчика — Дениса, несмотря на явно переполнявшие его эмоции, звучал едва слышно: «Извините, говорю тихо, Наташа с Вадимчиком еще спят, устали с дороги!»
После того, как у малыша обнаружили опухоль, поразившую оба глазика, все происходило настолько стремительно: сбор денег для оплаты медицинского счета, получение приглашения из клиники, оформление необходимых для выезда на лечение документов, что молодые родители, сами совсем еще юные, сначала страшно запаниковали. Но быстро взяв себя в руки, они грамотно спланировали свое пребывание в Германии. Чтобы минимизировать траты на бытовые расходы, жилье, транспорт, питание, экономили каждый цент, чтобы собранных денег хватило на весь период лечения и проживания.
Эта поездка не состоялась бы без Вашей помощи, дорогие наши благотворители. Спасибо вам за то, что маленький Вадик смог выехать на лечение в кратчайшие сроки. Ведь, как мы уже неоднократно писали, специалистов онкологов-офтальмологов в Екатеринбурге, к сожалению, нет.
На итоговом визите доктор провел очередной сеанс криотерапии, на этот раз стекловидного тела. Данный метод лечения позволяет сохранить глаз и практически не дает осложнений. До этого с помощью этой техники малышу замораживали патологически развитую часть сетчатки.
Всего за время лечения в клинике мальчик получил 5 блоков химиотерапии, следующую, 6-ую, как и планировалось, малыш пройдет уже в Екатеринбурге, в онкоцентре ОДКБ№ 1.
Уверены, что в скором времени вся семья Тельновых: папа, мама и маленький Вадик придут к нам в гости, и, со свойственной им эмоциональностью, будут рассказывать уже не о посещениях врачей и лекарствах, а о самых обычных житейских радостях, которые особенно начинаешь ценить после таких непростых испытаний.
08.07.2014
Сегодня в фонде раздался долгожданный звонок папы маленького Вадика Тельнова — Дениса. Все это время мы переживали и с нетерпением ждали новостей.
Только что закончился третий блок химиотерапии, который из-за плохого самочувствия ребенка, врачи были вынуждены разделить на две части. Как это часто бывает, на фоне лечения у малыша поднялась высокая температура и девять дней Вадик с мамой провели в стационаре.
Сейчас мальчик чувствует себя неплохо, хорошо спит, кушает, играет и радуется тому, что мама и папа рядом.
Профессор Виллердинг доволен промежуточными результатами лечения — опухоль пока незначительно, но все же уменьшилась в размерах.
О ремиссии, конечно, говорить пока рано. Впереди еще три блока химиотерапии, которые из-за накопительного эффекта переносить полуторагодовалому малышу все сложнее и сложнее. Только после их завершения и контрольного обследования, будет понятен дальнейший план лечения. Если все пойдет хорошо, то последнюю шестую химию Вадик получит уже в Екатеринбурге, в нашем онкоцентре.
Мы уверенны, что немецкие врачи с их многолетним успешным опытом лечения ретинобластомы и самыми современными технологиями, оборудованием и методиками, и, конечно, безграничная мамина и папина любовь помогут Вадику в скорейшем времени увидеть мир во всех его ярких красках.
А мы будем ждать очередных таких же обнадеживающих новостей из Германии.
08.05.2014
Сегодня утром на лечение в берлинскую клинику улетел наш маленький Вадик. Все, что происходило с семьей Тельновых за последние 3 недели сложно описать словами, настолько стремительно развивались события. После того, как наши онкологи списались со своими немецкими коллегами, стало ясно, что медлить нельзя ни дня. Поэтому уже 19 апреля Вадику начали первый блок химиотерапии. В это же время папа занимался оформлением загранпаспортов, виз. Мы приобрели семье Тельновых авиабилеты. Но оставался самый главный вопрос — оплата медицинского счета в 50 000 евро, который включает диагностику, криотерапию, 4 блока химии. Как мы уже писали, родители своими силами смогли собрать 20 000 евро. Поэтому мы вели переговоры с клиникой о возможности начала лечения, как было изначально запланировано — 9 мая, по предоплате.
Но вчера произошло событие, которое заставило нас одновременно и плакать и смеяться от переполнявших эмоций: фонд РМК перечислил на счет берлинской клиники недостающие 30 000 евро и теперь медицинский счет на лечение Вадика полностью оплачен.
Мы надеемся, что малыш хорошо перенесет долгий перелет и с нетерпением будем ждать первых новостей из Берлина. Впереди у Вадика долгие месяцы лечения. Мы верим, что все будет хорошо, что план лечения, предложенный немецкими врачами, заставит страшную болезнь отступить раз и навсегда.
30.04.2014
К огромному сожалению, такие истории повторяются в фонде снова и снова. Входят родители и в воздухе сразу повисает ощущение горя и отчаяния, и причина тому страшный диагноз, поставленный ребенку — рак.
Так произошло и в этот раз. Родители маленького Вадика начали свой рассказ с того, что впервые заметили на фотографиях странные блики на глазках ребенка, когда ему было 5 месяцев. Тогда они не придали этому значения, а позже, когда мальчику исполнился годик, они отправились на плановый осмотр к районному офтальмологу. Но и врач не увидел в состоянии ребенка ничего страшного. Поставив дальнозоркость, он заверил родителей, что это обычное дело для малышей, скоро пройдет. И для того, чтобы исключить наличие еще одной возможной проблемы — колобомы радужки (дефекта в оболочке), посоветовал пройти более детальную диагностику.
День 2 апреля изменил жизнь этой молодой любящей семьи раз и навсегда. Именно 2 апреля после обследования сначала в НЦ «Микрохирургия глаза», а затем и в НЦ «Бонум», прозвучал страшный диагноз — бинокулярная ретинобластома, иными словами, рак обоих глаз.
Все, о чем могут думать родители в такой ситуации — где найти самую лучшую, эффективную и быструю медицинскую помощь. Просидев несколько ночей в интернете и списавшись с родителями других детей с таким же диагнозом как у их малыша, Наташа и Денис приняли твердое решение проходить лечение в Университетской клинике Берлина и оказались правы. После осмотра ребенка в онкоцентре ОДКБ № 1 и проведения МРТ под наркозом, наши онкологи списались со своими коллегами в Берлине. Ответ пришел незамедлительно. Профессор Виллердинг в категоричной форме заявил, что случай очень сложный, он, безусловно, берется за лечение ребенка. Потребуется курс не менее, чем из 5 блоков химиотерапии, и, так как медлить нельзя ни дня, а оформление поездки потребует времени, первый блок химии нужно срочно провести в онкоцентре ОДКБ. Тем более, что наши онкологи владеют немецким протоколом, который использует профессор Виллердинг и все препараты для проведения химии в ОДКБ есть. Так и было сделано.
18 апреля Вадику был установлен артериальный катетер, и 19 апреля начался первый блок химии. Параллельно родители мальчика занимались оформлением виз, так как сроки поездки были четко определены: сразу после окончания первого блока — 8 мая, профессор ждет ребенка на первичный осмотр, диагностику под наркозом. На 12 мая запланирована криотерапия — локальная методика борьбы с опухолью, которой в России, к сожалению, пока еще нет. Дальнейший алгоритм лечения включает в себя еще 4 блока той же химии, которую начали в онкоцентре, но параллельно с ней ребенок будет получать то, чего бы он не получил в России — внутриартериальную химию, локальную химию в стекловидное тело и другие технологии, которые у нас, к сожалению, пока отсутствуют.
Все лечение ориентировочно займет 4–5 месяцев. Медицинский счет составляет 50 тысяч евро. С помощью родственников и друзей, родителям уже удалось собрать 1 млн. рублей, надеемся, что этого хватит для осуществления предоплаты и для того, чтобы план лечения шел так, запланировано.
Мама Вадика — в декрете, папа — разнорабочий и, пожалуй, собранная ими сумма — это предел того, что им по силам. Они обращаются ко всем, кто может помочь их ребенку, они верят, что в мире много добрых отзывчивых людей, которые дадут малышу шанс побороть эту страшную болезнь и прожить долгую и счастливую жизнь.
Требуется: 1 485 000 рублей (30 000 евро по курсу на 30.04.2014 г. для оплаты лечения в Берлинской клинике.




СМС на номер 3434
Банковские карты
Реквизиты
В офисе фонда