Медовщикова Полина

28.03.2014

Вчера в православной церкви в Милане был совершен обряд отпевания нашей Полиночки. Оформление международного свидетельства о смерти займет еще порядка недели, поэтому родители Полины приняли решение вылетать домой 8 апреля вместе с Лизой Бессоновой и ее бабушкой, чтобы помочь им во время сложного многочасового перелета, еще и с пересадкой в Москве.

Они удивительные люди – Катя и Сережа Медовщиковы, родители Полины. Уже на следующий день после того, как их малышка ушла от нас, Катя озвучила свое твердое намерение все неизрасходованные деньги передать на лечение троих детей: Никиты Сопова, Саши Шибаева и Лизы Бессоновой. Даже вчера, в день отпевания своей драгоценной крошки, Катя звонила нам по этому поводу. Она сказала, что готовится акт сверки, но предварительно она уже знает, что на счету клиники осталось около 210 000 евро. Мы не смогли продолжать этот разговор в такой день. Сами остановили Катю, так как посчитали, что требовать от матери, всего пять дней назад потерявшей ребенка и еще не предавшей его земле, бесчеловечно. Но мы уверены, что уже на следующей неделе, когда точно, до единого евро, будет подсчитано, сколько денег осталось, и сколько требуется Никите, Лизе и Саше, Медовщиковы разместят эту информацию и на своей страничке, и сообщат ее нам. Надо просто чуть-чуть подождать…

23.03.2014

Страшное известие пришло из Италии. Не стало нашей Полины, Полюшки, нашей любимой девочки с большим сердцем. Ее сердечко не выдержало, оно остановилось 22 марта. В это невозможно поверить, это невозможно принять.
Перед глазами стоит личико нашей малышки: ее огромные глаза, озорная улыбка. Она так хотела жить и радоваться этому миру. Но… судьба распорядилась иначе, и уже ничего нельзя изменить. Ты навсегда останешься в наших сердцах, нашей памяти.
Искренние слова соболезнования родным и близким Полины. Скорбим, помним, любим!
Спасибо всем, кто переживал, помогал, верил и молился!
Храни вас Бог!

12.03.2014

Уже больше трех месяцев ожидает своего нового сердца в итальянской клинике наша маленькая Полиночка. Сейчас ребенок чувствует себя хорошо. Ежедневно ее осматривают врачи, проводятся все необходимые анализы. Малышка немного отекает, но это неизбежное проявление ее болезни и причин для тревоги никаких нет. Но, конечно, чем быстрее будет проведена пересадка, тем лучше.

Первоначальный счет на 333 000 евро оплачен. В сборе такой огромной суммы принимали участие сотни людей, десятки организаций из разных городов нашей большой страны и даже из-за рубежа. Порой происходили настоящие чудеса, приходили крупные суммы от людей, которые просто увидели фотографии нашей очаровашки на сайте фонда и в социальных сетях и не смогли остаться в стороне.

Но сегодня требуется снова открыть сбор на Полину. Напомним вам, что на 4-ый день пребывания в Италии ребенку стало очень плохо: 24 дня малышка провела в реанимации в медикаментозном сне и на аппарате ИВЛ и еще 14 дней, а отделении интенсивной терапии. Безусловно, если бы мы опоздали с приездом в клинику хотя бы на неделю, то девочку было бы уже не спасти. Но 50 тысяч евро, с которыми Медовщиковы приехали на первоначальное обследование, когда еще была надежда, что диагноз может не подтвердиться и пересадка не понадобится, не хватило на все те сложнейшие реанимационные мероприятия, благодаря которым Полина сейчас вполне сохранна и спокойно ожидает операции.

Дополнительная сумма к оплате составляет 32 950 евро. Счет есть у нас в фонде и на страничке Полины в социальной сети и до операции его нужно обязательно оплатить.

За эти три месяца Полина, мама Катя и папа Сергей стали нам родными и очень любимыми людьми. Можно сказать, что в этой семье у всех, не только у Полиночки очень большое сердце. Благодаря Катюше выходит в ремиссию и готовится к ТКМ Никита Сопов (Катя помогла быстро передать документы Никиты итальянским врачам-онкологам и получить приглашение). А ведь в январе казалось, что ребенку вынесен окончательный приговор. Благодаря Кате и Сергею, который сопровождал Лизочку Бессонову и ее бабушку во время тяжелого перелета, смертельный диагноз у нашей девочки скорей всего будет снят, подобрана правильная терапия и Лизонька будет жить полноценной жизнью.

Сбор на Полину Медовщикову — случай уникальный: на то добро, которые они получают от людей, они отвечают своими добрыми делами, которые не измерить ни в каком денежном эквиваленте.

Требуется: 1 667 270 рублей (32 950 евро) на оплату медицинского счета на реанимацию и пребывание в палате интенсивной терапии клиники города Бергамо в течении 38 дней.

07.02.2014

Последние несколько дней абоненты уральского филиала компании «Мегафон» получали сообщения от оператора с призывом отправить благотворительные sms на счастливый номер 000777 и помочь маленькой Полине. Уже не в первый раз в трудную минуту наш верный друг и партнер компания «Мегафон» проводит массовую рассылку среди своих клиентов, благодаря чему собираются значительные пожертвования.

В этот раз счастливый sms-номер собрал 1 131 498 рублей, а это значит, что абоненты отправили в помощь малышке более 25 тыс. сообщений. Благодаря этой чудесной новости, стало понятно, что как всегда всем миром практически справились со всей огромной суммой медицинского счета, которая включает в себя не только самой пересадки сердца, но и целый год реабилитации Полиночки в Италии.

Сегодня разговаривали с Катей, мамой Полины: голос звенит, Полина чувствует себя хорошо, гуляет, с аппетитом кушает. Просто замечательно, что у девочек нет страха и необходимости думать о деньгах — теперь осталось только дождаться успешной операции.

03.02.2014

Деньги на операцию собраны и перечислены на счет клиники. Еще пять дней назад не верилось, что мы так скоро сможем написать такую новость на страничке Полинки. Более того, необходимую сумму Катя, мама девочки, перевела в клинику еще в пятницу. То есть всего три дня понадобилось, чтобы собрать огромную сумму.

К сожалению, мы не можем поблагодарить каждого лично, мы не можем пожать всем этим людям руки, посмотреть в их добрые глаза. А очень хочется! Мы говорим спасибо всем, кто в очередной раз сотворил чудо. Зрители телекомпании «Четвертый канал», которые в прошлую среду посмотрели сюжет про Полиночку, не испугались морозов и несли свои пожертвования к нам в офис, перечисляли их через отделения банков. Абоненты компании «Мегафон», которые отозвались на призыв и отправили тысячи sms на благотворительный номер 000777. Читатели портала Е1.ru, наши коллеги из Санкт-Петербурга - благотворительный фонд «Артемка» и благотворительный проект «Белый остров», родные, близкие, друзья семьи Медовщиковых и просто неравнодушные и очень хорошие люди из Екатеринбурга, из Москвы, из десятков российских городов, из Америки, Италии — со всего мира. Спасибо вам всем, вы в очередной раз доказали, что все мы - вместе!

Ни мы, ни родители Полиночки даже представить себе не могли, что масштабы сбора будут такими грандиозными. Вы только представьте, в один из дней на счет мамы поступило 4 млн рублей, на следующий — еще 800 тысяч. Мы держали кулаки и молили Бога, чтобы удалось собрать 7 млн рублей на операцию, но все наши ожидания превзошли себя. На сегодняшний день собрано уже 11,5 млн рублей. Осталось еще 4 млн рублей, чтобы полностью оплатить счет, куда кроме оплаченной уже операции входят последующее лечение и реабилитация.

Представители итальянской клиники сталкиваются с таким впервые: благотворители со всего мира перечисляют деньги даже на счет клиники и поток пожертвований не прекращается. В среду бухгалтерия клиники должна провести сверку и озвучить сумму, недостающую для полной оплаты счета. Мы будем держать вас в курсе и сразу, как только клиника предоставит акт сверки, откроем сбор на оставшуюся сумму.

И еще раз спасибо вам — за то, что у Полинки теперь уж точно есть шанс на долгую и здоровую жизнь, за то, что вы рядом в трудную минуту, за то, что после таких чудес дышится полной грудью, хочется жить!

28.01.2014

Больше месяца потребовалось крупному московскому «Русфонду» для рассмотрения документов Полины и заявления ее родителей с просьбой оплатить трансплантацию сердца в Италии. Сегодня стало понятно, что пока рассчитывать на помощь большого столичного фонда не приходится. А вопрос об оплате очень острый: по условиям договора, родители обязаны перечислить на счет клиники 45 000 евро до 1 февраля, чтобы пересадка стала возможной.

На сегодняшний день у Медовщиковых на счету есть 10 000 евро, которые они собрали собственными усилиями. Еще почти 2 000 евро поступило за последние дни для Полины на наш счет. То есть за оставшиеся пять дней нужно собрать 33 000 евро. И с этим сбором мы с вами остались один на один.

Честно говоря, внутри буря эмоций и сдержать очень трудно. Вопросов больше, чем ответов: почему некоторые сборы происходят моментально, когда за один вечер собираются миллионы, а до нашего маленького ребенка с огромным сердцем никак не доходят руки. Но Бог с ним, не в первый же раз. Мы верим в наш город, в наших замечательных людей, которые, не взирая ни кризисы и дефолты, уже десятки раз спасали жизни детей. И мы сделаем это снова!

Вчера Полиночку с мамой отпустили из клиники на квартиру. Ребенок ел домашние котлеты прямо ложкой со сковородки, а потом проспал 14 часов. Правда, сегодня наша девочка немного отекла — это очень тревожно. Все наши молитвы, вся наша любовь должны укрыть девочку от бед, дать ей время дождаться нового сердечка, дать ей шанс выжить.

Требуется: 1 567 374 рублей (по курсу 28.01.2014 г.) для оплаты счета на трансплантацию сердца в итальянской клинике.

12.01.2014

С 20 декабря наша маленькая, но очень мужественная Полиночка провела в реанимации в Миланской клинике. Проводя интенсивную лекарственную терапию, чтобы нормализовать кровообращение и победить проявления острой сердечной недостаточности у малышки, итальянские врачи, постепенно понижали дозы расслабляющих и седативных препаратов. Но совсем отменить их они не могли, так как наша Полинка — «энерджайзер», и даже в таком состоянии она готова ходить на голове, радоваться жизни, скакать и прыгать, а этого ей было нельзя.

Нельзя было даже часто видеть маму: девочка так сильно радовалась и активничала, что врачи решили ограничить их общение.
Но сегодня все уже позади. Состояние Полины стабилизировалось, и дочку с мамой наконец-то перевели в обычную палату, где они будут вместе круглые сутки. Обе наши девочки этому очень рады. Катин голос звенит, а фоном постоянно идет веселый лепет Полиночки. Кстати, эта кроха, уже научилась произносить несколько итальянских слов.

Лекарственная терапия пока оставлена та же, что была в реанимации. Полина по прежнему находится в листе ожидания, причем мама Катя говорит, что за эти три недели гипотетический донор для Полины уже находился, но врачи не сочли донорский орган идеальным. А им очень хочется провести пересадку так, чтобы после полугодовой реабилитации наша очаровательная кроха и ее героическая мама навсегда забыли, что такое болезнь, больничная палата, капельницы и уколы. Уверенны, что так и будет!
Вся история Полинки состоит из чудес, и сейчас мы ждем самого главного чуда — скорейшей пересадки сердца.

На сегодняшний день с помощью телезрителей 4 канала, абонентов кампании Мегафон на Урале, сайта Е1 и всех добрых людей уже собрано почти два с половиной миллиона рублей.

Напомним, что счет на трансплантацию составляет 7 млн. рублей, еще столько же потребуется в течение года после операции на постоперационное лечение и реабилитацию.

Спасибо всем вам, дорогие наши друзья! Спасибо, что вы с нами!

23.12.2013

Только три дня казалось, что на наших глазах происходит настоящее рождественское чудо. Полина прекрасно отреагировала на новую терапию, показатели сердца улучшились, девочку вместе с мамой врачи выписали из стационара. Но уже в четверг малышка очень сильно отекла, а в пятницу у нее началась одышка. Ребенка экстренно доставили в клинику, где в реанимации интубировали и погрузили в медикаментозный сон. Уже после обследования выяснилось, что у малышко было серьезное нарушение кровообращения. К счастью, жизненно важные органы не пострадали, потому что помощь была оказана оперативно.

Но еще в пятницу вечером врачи с сожалением констатировали, что сердечная мышца сама не справляется со своими функциями и пересадка неизбежна. Причем, чем быстрее, тем лучше. Сумма медицинского счета только на операцию по пересадке сердца составляет 7 011 000 рублей. Эта сумма включает в себя и поиск донора тоже. Столько же будет стоить послеоперационное сопровождение Полиночки в клинке Италии в течение года. 

По словам мамы Полины, даже при отсутствии оплаты на сегодняшний день Полина стоит первой в листе ожидания на экстренную пересадку. То есть как только донорский орган появится, девочке в этот же день проведут операцию. А счет можно будет оплачивать по частям в течение всего времени лечения и реабилитации.

Сегодня в клинике, где находится Полина, состоится расширенный консилиум с участием кардиологов, кардиохирургов, иммунологов, трансплантологов и представителей банка доноров. Результатом этого консилиума должен стать документ, разрешающий проведение трансплантации. Кроме того, врачи планируют провести эксперимент: на пару часов уменьшат дозы препарата сна для Полины, что позволит оценить, как сердце малышки поведет себя в состоянии бодрствования. Это необходимо, чтобы понять, каким образом Полина будет дожидаться донора — в медикаментозном сне или нет.

Когда мы открывали сбор на оплату обследования для Полины, а ТК «Четвертый канал» снимала сюжет об этой уникальной малышке, руководители Минздрава Свердловской области заявляли, что поездка на диагностику не квотируется, но сама пересадка может быть оплачена государством, так как подобные операции для такого маленького ребенка в России не проводятся. Сегодня Полинин папа Сергей пытается связаться с Минздравом в надежде, что обещание будет выполнено.

Наши друзья с портала e1.ru, не дожидаясь официального счета, еще в субботу открыли сбор для Полины, что делаем и мы. Безусловно, будем следить за новостями от родителей малышки.

Требуется: 7 011 000 рублей на операцию по пересадке сердца в Италии.

13.12.2013

Уже 10 дней наша Полиночка вместе с мамой находятся в Милане. За это время девочка прошла полное обследование. К сожалению, диагноз подтвердился. Но есть и хорошие новости. После корректировки лечения появились первые результаты: значительно улучшились показатели сердца, в среднем на 20-30% (снизилось артериальное давление, давление в сердце, ушла легочная гипертензия). Врачи Миланской клиники настроены оптимистически. Они надеются, что при такой динамике пересадка сердца Поле в ближайшее время не понадобится.

Полина с мамой пробудут в Милане по крайней мере до апреля. Необходимо постоянное наблюдение, своевременная корректировка лекарственной терапии. Не исключено, что вопрос о трансплантации возникнет снова, но уже, скорей всего, когда Полине исполнится 18 лет. И это будет уже совсем другая история. Взрослому человеку легче перенести такую сложную операцию. К тому же медицина шагает вперед и вполне вероятно, что появятся новые методики лечения этого заболевания и трансплантация не понадобится вовсе. Очень надеемся, что так и будет. А пока Полина с мамой ждут еще одну консультацию - на этот раз специалистов из центра трансплантологии в Бергамо. Медики двух клиник проведут консилиум и тогда, скорей всего, станет ясно, чего ждать в ближайшее время, какая тактика лечения будет выбрана.

Слушая маму Катю, мы понимаем, что она все сделала правильно. Материнское сердце не обмануло и эти первые внушающие оптимизм новости (тьфу-тьфу-тьфу), которыми она делится с нами по телефону, результат того, что Катя за рекордно короткое время сумела, конечно же, с вашей помощью, оказаться с малышкой в Миланской клинике.

Но хочется сказать еще вот о чем. Не раз мы писали о невероятном чувстве солидарности между родителями наших детей. И вот еще один пример материнского подвига, когда мать спасает не только своего ребенка, но находит время и силы, чтобы помочь другим. Катя, мама Полиночки, ценой невероятных усилий добилась того, чтобы медицинские документы еще одного нашего мальчика - Саши Шибаева - попали в руки лучших докторов Италии.

Напомним, что Саша с мамой уже полтора года вынуждены жить в Москве в пяти минутах от ФНЦ «Трансплантологии искусственных органов имени академика В.И. Шумакова» , в ожидании донорских органов для пересадки сердечно-легочного комплекса. Саша слабеет на глазах, он уже почти не выходит из дома и перспективы неутешительны. Но благодаря помощи Кати уже в начале января, сразу после новогодних каникул, Саша отправляется в Милан. Сейчас его родители занимаются оформлением необходимых для поездки документов. Мы пока не знаем, будет это трансплантация или врачи предложат иную методику лечения... Важно, что Саша пройдет полную диагностику и мы получим, так называемое, второе медицинское мнение. Ведь ясно одно, дальше ждать нельзя. Силы Саши на исходе, а его родители - на грани отчаяния.

Мы не устаем говорить вам спасибо, дорогие наши друзья! Ведь именно ваша доброта и неравнодушие дают детям шанс на выздоровление, долгую и счастливую жизнь, а их родителям веру в то, что все обязательно будет хорошо.

Мы будем и дальше держать вас в курсе дел Полиночки и ее мамы и надеемся, что все эти новости будут только со знаком «плюс».

22.11.2013

Каждый раз, начиная сбор крупной суммы, особенно, когда это нужно сделать очень быстро, как в случае с маленькой Полиной Медовщиковой, нам страшновато. Ведь размещая ребенка на сайте и давая родителям надежду, мы, даже просто по-человечески, не можем не ощущать ответственности за то, чтобы все получилось. Поэтому, когда в самом начале сбора, появляется благотворитель и закрывает проблему более, чем на половину, просто гора с плеч. Сразу чувствуем, что мы не одни, дело наше правое и победа будет за нами.

Уже вчера на счет миланской клиники фонд РМК перевел 30 тысяч евро. Теперь, под наше гарантийное письмо на остаток суммы, родители Полины начнут оформление итальянской визы и мы сможем выполнить требования врачей: ребенок пройдет обследование еще до Рождества.

Предновогодние дни — волшебные, очень хочется, чтобы к празднику мы получили самый драгоценный подарок — сообщение о том, что итальянские врачи нашли возможность вылечить Полиночку без пересадки сердца. Одно чудо рождает другое. Сила любви, доброты, милосердия — безгранична. Надеемся, что так оно и будет.

Осталось собрать: 900 000 рублей для диагностики и лечения Полины в миланской клинике.

18.11.2013

Маленькая Полина — ребенок из двойни. Она и ее брат Сашенька родились недоношенными, на 11 недель раньше срока и весили чуть больше килограмма каждый. Но врачи сразу поддержали маму: «Детки классные, настоящие борцы за жизнь, все будет хорошо!» Полиночку, например, даже ни на минуту не пришлось подключать к аппарату ИВЛ. Крошечная 29-недельная малышка сразу начала дышать сама. У Саши и Полинки родители тоже борцы. Как только малышей выписали домой, мама с папой взялись за комплексную реабилитацию и сейчас, когда деткам полтора года, у Сашеньки сняты все родовые диагнозы — он абсолютно здоровый мальчик.

А вот с Полиночкой все оказалось сложнее. В 5 месяцев ей поставили тяжелейший кардиологический диагноз — дилатационная кардиомиопатия (это когда в детском сердце гипертрофировано расширены все камеры и у него просто нет сил выбросить весь объем крови в аорту). Это очень редкое, тяжелое заболевание. Назначенное лечение не приносило результата, сердце стремительно продолжало увеличиваться в размерах. Полина ничего не ела, поэтому совсем не прибавляла в весе. Кроме того, у девочки была одышка даже в состоянии покоя, практически ежедневно поднималась температура.

Полгода девочку наблюдали кардиологи из детской больницы № 11 и ОДКБ № 1, а в год и два месяца малышку пригласили в Томск в НИИ кардиологии. Эта, одна из ведущих в России кардиологических клиник, очень заинтересовалась девочкой с таким редким диагнозом. Два месяца Полина с мамой прожили в Томске и после длительного обследования диагноз был изменен на еще более тяжелый. Врачи диагностировали реструктивную кардиомиопатию, отягощенную вторичной легочной гипертензией.
Но самое главное, что в подписанном заведующим детской кардиологии профессором И. А. Ковалевыми директором клиники академиком РАМН Р. С. Карповым заключении от 3 сентября, черным по белому написано:«В связи с тем, что в настоящее время выполнение трансплантации сердца детям в России не представляется возможным, считаем целесообразным направить пациента для обследования и лечения за пределами РФ».

Доктор, который лечит Полину в Екатеринбурге Наталья Владимировна Деришева, говорит еще более категорично: «По большому счету, Полина не вписывается и в новый диагноз тоже. Скорей всего у девочки нечто третье, но в России нет возможности провести требуемую диагностику: биопсию, генетический скрининг, проверить на проходимость более мелкие сосуды и т. д." Да, к сожалению, не все беды могут развести руками даже самые сильные и любящие родители, даже такие борцы, как семья Медовщиковых.
Весь последний месяц мама Катя вела активную переписку со всеми ведущими кардиоклиниками мира. Из Германии пришел счет на 500 тысяч евро с извинениями о том, что европейский банк доноров потребует длительного ожидания. Из США ответили, что только рассмотреть обращение смогут в конце 2014 года. А столько времени у Полинки нет.

За весь последний год наша девочка не прибавила ни грамма, она весит меньше 7-ми килограмм. Очевидно, что ей тяжело и больно дышать во время еды. Мама умудряется кормить Полину из бутылочки во сне — благодаря этому спасает ребенка от истощения. Трудно поверить, что в таком крошечном теле находится сердце большее по размеру, чем сердце взрослого человека. Этот большой шар уже начал раздвигать грудную клетку ребенка, разворачивать ребра. Томские врачи объяснили маме, что без кардинального решения, т. е. пересадки сердца ее дитя проживет не больше года. Единственная в Европе страна, которая обладает собственным банком донорских органов и, что главное, осуществляет детские пересадки, является Италия. К нашей радости, именно из Миланской клиники пришел самый обнадеживающий и логичный ответ. Доктор Дайнеко приглашает Полину на обследование и лечение. Просит приехать как можно быстрее, не позднее начала декабря, чтобы успеть определиться с диагнозом до Рождественских каникул. Счет на обследование и лечение составляет 50 тысяч евро, причем итальянский доктор предполагает, что после уточнения диагноза, удастся обойтись 4-х месячной терапией, а трансплантация не понадобится. Очень надеемся, что так и будет. Но для начала нужно оплатить счет — 50 тысяч евро. Он включает в себя все: обследование, 4-х месячное лечение, переводчика, проживание.

Взгляд огромных глаз Полинки с фотографии проникает прямо в душу, он совсем недетский. Неужели эта кроха понимает, что ее жизнь сегодня напрямую зависит от того, насколько добры и милосердны взрослые люди вокруг нее?

Требуется: 2  250 000 рублей на оплату диагностики и лечения в кардиологической клинике Милана (Италия).