300 000 рублей, чтобы маленькая Катя могла дышать.

21.10.2015

«Учитывая бесперспективность консервативной терапии, принято решение об оперативной коррекции врожденного порока сердца в условиях крайнего риска по жизненным показаниям», — значится в самом начале медицинской выписки 3-летней Кати. Уже после этих строк мурашки бегут по коже, но это было только начало.

Сама операция прошла удачно, но уже на вторые сутки у ребенка стала стремительно нарастать почечная недостаточность. Дело в том, что у Катюши с рождения обнаружилась тяжелая патология — поликистозная дисплазия почек. Проще говоря, вся почечная ткань у нее состоит из многочисленных кист, и нормально работать они не могут. Анализы показывали критическое содержание мочевины в крови, было принято решение о начале перитонеального диализа. Он заменяет работу почек и не требует нахождения в стационаре: очищающий от токсинов раствор для фильтрации токсинов находится непосредственно в брюшной полости ребенка. Но для этого требовалось установить катетер, позволяющий вливать и выводить диализирующий раствор.

Чтобы описать то, что происходило дальше не хватит и десяти листов, но даже такой подробный рассказ не сможет передать всех мучений ребенка. Перитонеальный катетер то имплантировали, то удаляли, а причиной тому были бесконечные инфекции, сопровождающиеся высокой температурой, гнойными выделениями, рвотой.

Периодически Катюша с мамой приезжали в Екатеринбург из родного Красноуфимска, где ей проводили сеансы гемодиализа (очистку крови вне организма с использованием искусственного фильтра — диализатора), три раза в неделю по два часа каждый. Поскольку лечение это длительное, жить им приходилось в пансионате при ОДКБ № 1. Это проживание мы Коневым оплачивали, 700 рублей в сутки, помноженные на 90 (ровно столько длилось лечение, а проходить его приходилось в год не по разу), выливались во внушительную и абсолютно неподъемную для семьи сумму.

После очередной операции по установке катетера у девочки произошла остановка сердца, в течение 2-х суток она находилась на ИВЛ. После этого состояние ребенка значительно ухудшилось, стал мучить непрекращающийся сухой кашель. Во время очередного приступа, Вика вдруг посинела и ей незамедлительно начали кислородное замещение, так называемую инсуффляцию.
Сейчас Вику снова перевели на перитонеальный диализ, катетер функционирует нормально. Врачи — нефрологи говорят, что девочка могла бы уже вернуться домой. Но у нее по-прежнему сохраняется кислородная зависимость, дышать она может только через маску. Пока Катя была поменьше, ее сердечко еще справлялось с нагрузками. Сейчас, когда она подросла, а в животе постоянно находится жидкость, которая сдавливает легкие, у нее развилась легочная гипертензия. Для того, чтобы Катя смогла вернуться домой, ей необходим кислородный концентратор, стоимость которого составляет 300 000 рублей. Без него дышать она не может, совсем. А поскольку периодически ей придется приезжать в Екатеринбург на гемодиализ, то концентратор нужен мобильный. Он небольшой по размеру, может работать от сети, автомобильной сети и батареи, в комплект входит и сумка-рюкзак, что делает его удобным для переноски.

Ни у маленькой Кати, ни у ее мамы сил оставаться в больнице уже нет, но ничего не поделаешь. Пока мы не приобретем концентратор кислорода, домой они не вернутся. А ведь дома в Красноуфимске маму Марию еще ждет 9-месячная дочка.

Требуется: 300 000 рублей для приобретения портативного кислородного концентратора.