05.04.2018
Жизнь на проводе.
Когда Оля с мужем подбежали к дочке, она была уже синего цвета, в холодном поту. Родители сумели быстро убрать жидкость из трахеи, носа и рта ребенка. С тех пор Оля не оставляет Машу одну ни на минуту. Ночами родители по очереди дежурят у ее кроватки. Днем приходит бабушка, чтобы помочь со старшей пятилетней дочерью. Санацию — удаление жидкости надо проводить каждые десять минут, так быстро она накапливается. Например, собираясь в больницу, они санируются сначала перед тем, как одеться, а потом сразу сев в машину.
Дома у Жевлаковых два аспирационных аппарата, которые работают беспрерывно. Когда нагревается один, включают второй. И так сутками, все восемь месяцев.
«Жизнь на проводе», — так говорит о себе Оля. Однажды у портативного отсоса, который они всегда брали с собой в больницу, сел аккумулятор. Если бы была возможность замерить скорость, с которой родители бросились к ближайшей розетке, это был бы мировой рекорд. А еще это очередной рубец на сердце, которое болит каждый день от страха и неизвестности.
Национальный медицинский исследовательский центр им. Алмазова, в который Машу отправили по квоте, отказал. Не их профиль. Врачи Российской детской клинической больницы, с которой провели телеконференцию наши специалисты, рекомендовали подождать до года. Но получится ли?
«Каждый день под дамокловым мечом. Устала», — Оля опускает глаза. Сильные не плачут, они ищут, борются и побеждают.
Доктор Ари Диро специалист с мировым именем в области эндоскопических операций верхних дыхательных путей и лазерных операций. Признанный авторитет в области реконструкции дыхательных путей у детей раннего возраста. Он готов взять Машу на лечение. Но сначала доктор сам должен обследовать ребенка. Счет, который включает ларингоскопию, трахеоскопию, деканюляция, установку гастростомы, анализы и госпитализацию составляет 1 300 тысяч рублей. Все будет зависеть от результатов исследований, которые постепенно выстроятся в стройную картину — схему лечения.
В то, что так и будет, Оля не сомневается. Уже сейчас она знает порядка десяти счастливых историй детей из разных городов России. С родителями они теперь постоянно на связи. Сложные операции, за которые у нас никто не брался, сделали из тяжелых инвалидов детей, которые могут самостоятельно есть и дышать, а значит жить. И мы поборемся.
Требуется: 1 300 000 рублей для оплаты лечения в израильской клинике Ихилов.






СМС на номер 3434
Банковские карты
Реквизиты
В офисе фонда