Миронов Валера | Благотворительный фонд

Арсений Молодых

Возраст: 8 лет
Острый лимфобластный лейкоз. Состояние после трансплантации костного мозга. Гипофункция трансплантата. Тяжелая форма кишечной «Реакции трансплантат против хозяина»
471 340 рублей для проведения терапии тяжелых осложнений трансплантации костного мозга
собрано 447 958.50 из 471 340.00 рублей

Внести пожертвование через приложение банка

Пожертвование через приложение банка

Пожертвования, отправленные по qr-коду, поступают с назначением "Общее"

odnoklassniki-logo.pngvk.pngTelegram

Миронов Валера

Возраст:
9 лет
Цирроз печени

 03.02.2017

С рождения двойняшки Егор и Валера совершенно разные по характеру, не похожи они и внешне. Егор рослый, солидный, неторопливый. Валера же непоседа и живчик, к тому же большой спорщик. В общем, маме скучать не приходилось, но какое же это было счастье!

В июне 2012 года Валера сначала заболел бронхитом, а потом вдруг весь пожелтел. Врачи поставили реактивный гепатит, назначили лечение. Через некоторое время все вроде наладилось, сын ни на что и не жаловался. И тут как гром среди ясного неба. Контрольный анализ крови показал 300 единиц билирубина, и это при норме не более 20-ти! Почти сразу после этого началась брюшная водянка.

Санитарной авиацией ребенка доставили в Екатеринбург в Областную детскую больницу, где двадцать один день Валера провел в реанимации.

Сейчас каждый день его жизни похож на другой. Через день обязательный контроль крови. Это стало для мальчика обычным делом, как выпить таблетку. Которых, кстати, тоже хватает. Но только так можно удерживать билирубин, который является одним из наглядных показателей работы печени, селезенки и обмена веществ в целом.

За это время Валера с мамой дважды съездили на консультацию в НИИ трансплантологии им. Шумакова. Первый раз на обследование, которое показало, что «консервативная терапия бесперспективна», нужна срочная пересадка печени. Во время второго визита обследовали маму на предмет совместимости (папа не подходит из-за группы крови). К сожалению, по состоянию здоровья маму тоже «забраковали». Остается только пересадка от неродственного донора.

Для того чтобы встать на лист ожидания, необходимо постоянно находиться рядом с клиникой и при возникновении подходящего донорского органа, приехать туда в течении двух часов. А это означает проживание в Москве как минимум три месяца.

Гостиница «Дом медицинского работника», что находится рядом с институтом дает большую скидку пациентам близлежащих больниц.

Нужно только принести справку. Тогда стоимость проживания на одного человека тогда составляет всего 650 рублей.

Тем не менее на месяц это уже выходит почти сорок тысяч рублей, а на три — больше ста тысяч. Таких денег у семьи из Туринска нет.

Мама ухаживает за ребенком, папа — дорожный строитель с зарплатой чуть превышающей прожиточный уровень. А ведь в Москве все это время надо еще что-то есть. И проблема не только в деньгах, скорее в продуктах, которые Валере разрешено есть.

Мама уже получила квоту на лечение и талоны на бесплатный проезд поездом. Быть в клинике необходимо 14 февраля и не днем позже. За последнее время у Валеры сильно увеличилась селезенка, критически снизился уровень тромбоцитов и лейкоцитов.

Пересадка нужна срочно.

Требуется: 117 000 рублей на проживание в Москве с целью ожидания донорской печени для последующей трансплантации.

Вы помогли им

*Если на данного ребенка будет собрано средств больше, чем требуется, мы направим их на лечение другого ребенка.

**Во избежание нецелевого использования, мы не публикуем на сайте официальные документы (счета на оплату, выписки из истории болезни и т. д.), но готовы предоставить необходимую информацию по запросу.

12+ Информационная продукция для детей, достигших возраста двенадцати лет