Вараксин Саша

 04.08.2016

Первая мысль, которая приходит в голову при виде четырехлетнего Саши, как он вообще умудряется ходить.

Спокойно рассказывать о предстоящей сыну операции Аня не может. Маленький Саша тут же берет ее за руку. Он ничего не говорит, просто держит мамину руку и все. Из-за болезни ростиком он совсем маленький, а вот рассуждает по-взрослому. Пока мама рассказывает нам все обстоятельства, Саша бойко пересчитывает конфеты в вазе. Дойдя до двадцати, он останавливается, очевидно, в ожидании похвалы. Мы в восхищении. Аня с гордостью добавляет: «Еще все буквы алфавита знает, начинает по слогам читать. Память отменная, стихи запоминает с первого раза».

Ножки у мальчика начали деформироваться два года назад после перенесенной менингококковой инфекции. Происходило это постепенно. Хирурги, ортопеды сначала советовали наблюдать, делать массаж и пить кальций. К сожалению, ни регулярные массажи, ни парафины и ЛФК не дали никакого результата. Сейчас, ноги мальчишки действительно похожи на колесо. Не смотря на это, он еще как-то умудряется ходить, хотя частенько падает и быстро устает. Из-за нарушения центра тяжести страдает и позвоночник, все более заметным становится нарушение осанки.

Сейчас речь идет о проведении хирургической операции — вальгизирующей остеотомии. Страшнее названия этой операции только она сама: из большеберцовой кости выпиливается клиновидный фрагмент с дальнейшим соединением и укреплением кости при помощи зажимов или винтов. Операция сложная, болезненная. Еще тяжелее восстановительный период.

Однако есть один способ, который может стать альтернативой операции — специальные аппараты. Они изготавливаются индивидуально под ребенка в ортопедическом центре «Орфея». Носить эти аппараты нужно будет 2–3 года по четыре часа в день и обязательно ночью. Проблема одна — это их стоимость 60 тысяч рублей.

Инвалидность у Саши оформлена в конце июля этого года. Более того, аппараты вписаны в индивидуальную программу реабилитации ребенка, а значит должны быть предоставлены бесплатно. Но как всегда есть одно «но». Сейчас аппараты получают семьи, написавшие заявление еще в 2015 году. Когда очередь дойдет до Саши неизвестно. Ситуация с финансированием средств коррекции и реабилитации уж точно лучше не становится. К сожалению, поддержки Ане ждать не откуда, она воспитывает сына одна.

Аппараты действительно могут стать альтернативой операции, но только, если начать лечение сейчас, в ближайшее время. Так говорится в выписке хирурга.

Вот такая взрослая проблемы у этого смешного мальчугана. Может быть, поэтому он и выглядит старше и рассуждает по-взрослому.

Болезни, действительно лишают детей детства обычного, бесшабашного, наивного, безрассудного. Они борются, терпят, преодолевают. Смотреть на это тяжело. Но все это во имя будущей счастливой спокойной жизни, которая без вашей помощи может не наступить.

Требуется: 59 200 рублей для приобретения специальных аппаратов для коррекции деформации ног.