Ланских Артем | Благотворительный фонд

Арсений Молодых

Возраст: 8 лет
Острый лимфобластный лейкоз. Состояние после трансплантации костного мозга. Гипофункция трансплантата. Тяжелая форма кишечной «Реакции трансплантат против хозяина»
471 340 рублей для проведения терапии тяжелых осложнений трансплантации костного мозга
собрано 447 958.50 из 471 340.00 рублей

Внести пожертвование через приложение банка

Пожертвование через приложение банка

Пожертвования, отправленные по qr-коду, поступают с назначением "Общее"

odnoklassniki-logo.pngvk.pngTelegram

Ланских Артем

Возраст:
5 лет
Двухсторонняя сенсоневральная тугоухость 4 ст. ДЦП.

05.07.2016

ДЦП признали у Артемки не сразу. Малыш родился семимесячным и разных проблем хватало. Врачи говорили, что мальчик обязательно восстановится, только нужно время.

С точкой диагноз поставили только в два года. Тогда же родили смогли оформить Артему инвалидность. Но, надежда на то, что справка даст дополнительные возможности для лечения и реабилитации сына была обманчива. Практически все, что уже сделали и продолжают делать родители, они оплачивают сами. К примеру, один курс реабилитации в центре «Здоровое детство» стоит порядка 100 тысяч рублей. Экономили, копили, брали в долг, помогали родственники — так получилось пройти два курса.

Сразу отвечу на вопрос, есть ли в Екатеринбурге возможность реабилитации бесплатной. Есть, но к сожалению, эффект от нее не такой очевидный. Не те специалисты, не то оборудование и методики.

И еще приведу один пример экономии на инвалидах. Артемка не ходит, но активно ползает. До этого в карту реабилитации была вписана ортопедическая обувь. Поскольку мальчик очень худенький, купить ему готовые ботинки нельзя, поэтому родители заказывали специальную обувь на ортопедическом заводе. Только задумайтесь, стоит одна пара 8 тысяч рублей. А вот носятся они как трехрублевые. Понятно ведь, что дети с ДЦП, если и ходят, то с трудом, подволакивая ноги. А то и вообще, как Артемка, только ползают.

И вроде бы материал должен быть попрочнее и понадежнее, но это не так. Два года назад, во время очередного освидетельствования, комиссия и вовсе признала, что ортопедическая обувь мальчику не нужна, ходить-то он все равно не может. А то, что ежедневные упражнения, без спецобуви делать невозможно, не аргумент.

Еще одной серьезной проблемой было полное отсутствие речи. Лишь в три года выяснилось, что у Артема тугоухость. Один аппарат, стоимостью почти 40 тысяч рублей родители купили сами. Из них государство компенсировало только семь. Также, к слову, и с прогулочной коляской. Из тридцати тысяч, вернули тринадцать.

Сейчас, когда в семье родился второй ребенок, ни о какой платной реабилитации речь уже не идет. Денег катастрофически не хватает.

Единственное, что могут позволить родители — это оплата занятий с сурдологом в Екатеринбурге — 1 250 рублей еженедельно. После того, как установили первый аппарата, появились и звуки, но без занятий со специалистом речь не появится.

Сейчас Артемке необходим второй слуховой аппарат, но на него денег семье уже точно не накопить.

Требуется: 39 000 рублей для приобретения программируемого слухового аппарата для слухопротезирования.

Вы помогли им

*Если на данного ребенка будет собрано средств больше, чем требуется, мы направим их на лечение другого ребенка.

**Во избежание нецелевого использования, мы не публикуем на сайте официальные документы (счета на оплату, выписки из истории болезни и т. д.), но готовы предоставить необходимую информацию по запросу.

12+ Информационная продукция для детей, достигших возраста двенадцати лет