Новоселов Дима | Благотворительный фонд

Арсений Молодых

Возраст: 8 лет
Острый лимфобластный лейкоз. Состояние после трансплантации костного мозга. Гипофункция трансплантата. Тяжелая форма кишечной «Реакции трансплантат против хозяина»
471 340 рублей для проведения терапии тяжелых осложнений трансплантации костного мозга
собрано 447 958.50 из 471 340.00 рублей

Внести пожертвование через приложение банка

Пожертвование через приложение банка

Пожертвования, отправленные по qr-коду, поступают с назначением "Общее"

odnoklassniki-logo.pngvk.pngTelegram

Новоселов Дима

Возраст:
7 лет
Резидуальная цереброорганическая недостаточность. Симптоматическая парциальная эпилепсия.

07.04.2016

Мама Димы — Татьяна рассказывает о сыне с гордостью. Ее мальчик — особенный. «Просто он воспринимает действительность по-другому, — говорит Татьяна, — у Димы есть любимые занятия, он очень чутко воспринимает любые звуки, в особенности музыку».

Таня воспитывает Диму одна, и забота о сыне занимает все ее время. Без посторонней помощи мальчик пока не может.

Первый эпилептический приступ случился в 6 месяцев. Дима вдруг весь сжался в комок, губы посинели, а взгляд сделался стеклянным.

Приступы повторялись почти ежедневно, и мама, поняв, что ребенок должен быть под постоянным наблюдением врачей переехала из поселка в город. Сейчас она живет в Алапаевске рядом со своей мамой. Диму нельзя оставить одного ни на минуту и без бабушки просто не обойтись.

Еще в ноябре прошлого года врач — эпилептолог рекомендовал Новоселовым сделать хромосомный микроматричный анализ в московской лаборатории Геномед. Стоит он 30 000 рублей. Обследование не входит в базовую программу ОМС, и пройти его можно только за собственные деньги, что в Таниной ситуации абсолютно нереально.

Отчаявшаяся мать написала письмо Президенту.Управление Президента РФ по работе с обращениями граждан направило запрос в Минздрав РФ, которое, в свою очередь переадресовало его в Минздрав Свердловской области, а оно уже — в органы социальной защиты Алапаевска. Результат всей этой переписки очевиден. Вчера Татьяна обратилась за помощью в фонд.

Развернутый хромосомный анализ может выявить у ребенка дефекты обмена веществ, либо нехватку какого-либо фермента, и тогда правильно подобранная терапия и диета позволят мальчику значительно продвинуться в развитии, улучшат его общее самочувствие. Дима сможет стать более приспособленным к жизни, более самостоятельным. Согласитесь, 30 000 рублей не такая большая сумма, что лишить Димку этого шанса и надежды.

Требуется: 30 000 рублей для оплаты хромосомного микроматричного анализа в московской лаборатории Геномед.

Вы помогли им

*Если на данного ребенка будет собрано средств больше, чем требуется, мы направим их на лечение другого ребенка.

**Во избежание нецелевого использования, мы не публикуем на сайте официальные документы (счета на оплату, выписки из истории болезни и т. д.), но готовы предоставить необходимую информацию по запросу.

12+ Информационная продукция для детей, достигших возраста двенадцати лет