Деженина Вика | Благотворительный фонд

Арсений Молодых

Возраст: 8 лет
Острый лимфобластный лейкоз. Состояние после трансплантации костного мозга. Гипофункция трансплантата. Тяжелая форма кишечной «Реакции трансплантат против хозяина»
471 340 рублей для проведения терапии тяжелых осложнений трансплантации костного мозга
собрано 447 958.50 из 471 340.00 рублей

Внести пожертвование через приложение банка

Пожертвование через приложение банка

Пожертвования, отправленные по qr-коду, поступают с назначением "Общее"

odnoklassniki-logo.pngvk.pngTelegram

Деженина Вика

Отдельные слова благодарности Евгении Пановой, за ее замечательный проект, огромное сердце и терпение. СПАСИБО!   

05.10.2015

Как это — гулять по улице, играть в песочнице или просто пойти с мамой в магазин — маленькая Вика не знает. Уже больше 2-х лет она практически живет в онкоцентре. Детские игры наблюдает из окна своего бокса, а взрослых привыкла видеть только в масках.

Сначала страшная болезнь маскировалась под обычную простуду, но число лейкоцитов стремительно росло, а тромбоциты, наоборот, падали. С подозрением на заболевание крови из Североуральской больницы Вику с мамой срочно отправили в Екатеринбург, в ОДКБ № 1, врачи которой подтвердили страшное предположение — острый лимфобластный лейкоз.

26 марта 2013 года — это дата, которая навсегда изменила жизнь семьи. Время как будто остановилось. Все дни стали похожи один на другой, и только не проходящая тревога на сердце. А еще тоска по старшей дочке Насте, которую мама Мария не видит месяцами.

Первый этап лечения закончился в конце декабря 2013 года, Вику с мамой ненадолго отпустили домой. А с января началась химия поддерживающая, казалось, что победа над болезнью совсем близко… Рецидив случился прямо на фоне лечения, онкологи называют его сверхранним. Анализ показал — уровень бластов 84%. И все началось сначала.

Сейчас Викуля восстанавливается после 3-х блоков агрессивной химиотерапии, впереди еще четвертый. Он необходим, чтобы закрепить достигнутый результат. А дальше Вике предстоит пересадка костного мозга. К счастью, донор для девочки уже найден в Кировском реестре доноров костного мозга. Пересадка запланирована на 7-ое октября.

После проведения трансплантации Вике понадобится противовирусный препарат Фоскавир, который поможет ослабленному организму ребенка пережить самое трудное время. Приобрести его можно только за рубежом, в России этот препарат не зарегистрирован. И сделать это нужно как можно быстрее. Врачи добились второй ремиссии, уровень раковых клеток упал до нулевой отметки, а это значит — проводить пересадку нужно немедленно.

Требуется: 161 000 рублей для оплаты жизненно важного препарата Фоскавир для проведения противовирусной терапии после трансплантации костного мозга.

Вы помогли им

*Если на данного ребенка будет собрано средств больше, чем требуется, мы направим их на лечение другого ребенка.

**Во избежание нецелевого использования, мы не публикуем на сайте официальные документы (счета на оплату, выписки из истории болезни и т. д.), но готовы предоставить необходимую информацию по запросу.

12+ Информационная продукция для детей, достигших возраста двенадцати лет