09.12.2015
Весь август 2009 года маленькая Лера готовилась к школе, ждала встречи с одноклассниками. Сборам и подготовке мешала сильная слабость; такая изнуряющая, что мама обратилась к врачам. Пункция и анализ крови подтвердили худшее — саркому Юинга — одну из самых агрессивных злокачественных опухолей с локализацией на позвоночнике. В сентябре Леру прооперировали, а дальше — два года тяжелейшего лечения.
Постепенно жизнь пришла к стабильности. И сейчас, по прошествии почти пяти лет, ремиссия сохраняется, но Демаховские по-прежнему регулярно ездят на контрольные обследования в онкоцентр.
Этим летом, мама заметила неладное: походка у Леры стала шаткой, неустойчивой. Вскоре появились боли в пояснице. Опасаясь самого страшного, Лариса, не дожидаясь очереди, за свой счет сделала дочери МРТ, КТ, съездила на консультацию к ортопеду в НЦ Бонум и даже в Тюменский центр нейрохирургии. Обследование показало: у девочки начали смещаться позвонки. С одной стороны, диагноз неутешительный: нужна операция по коррекции скелета, с другой, ремиссия по основному заболеванию, слава Богу, сохраняется.
И ортопед, и лечащий врач — онколог сошлись во мнении: Лере необходима консультация в Детском ортопедическом институте имени Г. И. Турнера в Санкт-Петербурге. Прием назначен на 17 декабря, тогда и станет понятно понадобится ли операция. Лариса воспитывает двоих девчонок одна. Живет на съемной квартире. Плюс к этому работает в детсаду, зарплата небольшая. Спасают пока дочкина пенсия по инвалидности, мама Ларисы и бывшая свекровь. Да, мама Леры оптимист: несмотря на трудности, всегда улыбается. Иначе невозможно верить, надеяться.
Помимо вынужденной изоляции от сверстников (уже много лет Лера находится на домашнем обучении), сейчас даже с мамой или старшей сестрой погулять не получается, каждый шаг дается с большим трудом. Врач — ортопед прописал девочке «сложную ортопедическую индивидуальную рациональную обувь». После этого пункта в заключении он поставил восклицательный знак. Обувь нужна срочно!
К тому же ребенку показан сон на ортопедическом матрасе и подушке, а это и вовсе запредельные для семьи деньги. Вот так и живут Демаховские все эти годы, от обследования до обследования, и каждый раз новые проблемы. Радостно, конечно, что страшная болезнь не вернулась, но, отступая, она продолжает наносить удары исподтишка, испытывая и без того ослабленный организм ребенка.
Требуется: 12 тысяч рублей для приобретения ж/д билетов в Санкт-Петербург, 20 тысяч рублей для приобретения ортопедической обуви (сапоги и туфли), 22 тысячи рублей для приобретения ортопедической подушки и матраса.





СМС на номер 3434
Банковские карты
Реквизиты
В офисе фонда