Дружинина Вика

14.02.2014

Мамина дочка, кенгуренок — так говорят про двухлетнюю Вику и родные, и знакомые, и врачи в детском онкоцентре, где она сейчас лечится. Стоит маме выйти из палаты — на всех этажах слышно, как возмущается малышка. Мама всегда должна быть рядом, держать за ручку, гладить по животику, даже вместе смотреть мультфильмы.

Когда Вике было 1,5 года, абсолютно здоровая цветущая малышка начала постоянно болеть: ОРЗ сменялось острыми проблемами с пищеварением, по непонятным причинам поднималась высоченная температура и появлялась сыпь, заболели ножки. Дошло до того, что девочка стала падать, стоило только поставить ее на ноги. В городской детской поликлинике Каменск-Уральского ребенка лечили, боролись с каждым симптомом: от температуры прописывали жаропонижающие, ножки лечили физиопроцедурами.

Как потом выяснилось, много из этого делать было нельзя: анализ крови, сделанный в конце августа прошлого года, показал, что у девочки катастрофически низкие показатели крови. Вику сразу же направили в онкоцентр ОДКБ № 1 в Екатеринбурге, уже 20 августа родителям озвучили страшный диагноз — острый лимфобластный лейкоз.

Лечение малышке далось очень тяжело: кроме обычных в этой ситуации «завалов» (когда температура зашкаливает, а показатели крови на ноле), девочка сначала перенесла тяжелую грибковую пневмонию, а на шестой инъекции химиотерапии выдала сильнейшую аллергическую реакцию. Врачи были вынуждены прекратить лечение стандартными препаратами химии.

Такое случается редко и это большая проблема. Дело в том, что другой препарат, который в мировой практике применяется для лечения ОЛЛ, — «Эрвиназа» — не зарегистрирован на территории РФ. А это значит, что он не входит в списки льготных, его нет в открытой продаже. Чтобы ребенок начал получать этот жизненно необходимый препарат, нужно, во-первых, оформить разрешение Минздрава на ввоз препарата в РФ, во-вторых, нужны деньги. В Викином случае цена вопроса — 15 000 евро: ребенку требуется 20 инъекций (в каждой упаковке пять ампул, стоимость одной упаковки составляет 3 750 евро). Таких денег в семье нет. Работает только папа, он инженер на радиозаводе. Мама так и не успела выйти из декрета, когда Вика заболела.

Не нужно объяснять, что ребенок с таким заболеванием просто не может оставаться без лечения. То есть препарат нужен экстренно.

Для двухлетнего ребенка Вика удивительно хорошо говорит — любую сказку она может пересказать не хуже взрослого. Пока, конечно, это самые простые и известные всем с детства сказки — про колобка, серого волка, Красную Шапочку, Курочку-Рябу. Но впереди у Вики огромная жизнь с миллионом интересных и прекрасных сказок, в которых живут принцы и принцессы, творят чудеса волшебники и добро всегда побеждает. И пусть первым таким чудом в ее жизни станет добрая рука помощи, протянутая сейчас, когда малышке плохо.

Требуется: 712 369 рублей (по курсу на 14.02.2014 г.) на покупку жизненно необходимого препарата «Эрвиназа».