Ежова Лиля | Благотворительный фонд

Арсений Молодых

Возраст: 8 лет
Острый лимфобластный лейкоз. Состояние после трансплантации костного мозга. Гипофункция трансплантата. Тяжелая форма кишечной «Реакции трансплантат против хозяина»
471 340 рублей для проведения терапии тяжелых осложнений трансплантации костного мозга
собрано 447 958.50 из 471 340.00 рублей

Внести пожертвование через приложение банка

Пожертвование через приложение банка

Пожертвования, отправленные по qr-коду, поступают с назначением "Общее"

odnoklassniki-logo.pngvk.pngTelegram

Ежова Лиля

Возраст:
6 лет
сверхтяжелая апластическая анемия.

01.11.2013

До этой весны жизнь семьи Ежовых можно было считать образцовой и ставить всем в пример — вот такими бывают по-настоящему счастливые семьи. Два любящих и преданных друг другу человека, две доченьки 6 и 4 лет и маленький 2-летний сынок. Папа — офицер, служит в Хабаровске. Мама — хозяюшка из добрых русских сказок: создает в доме уют, воспитывает детей. Словом, мир и благодать в семье, дети здоровые, умные, послушные.

Тогда в апреле 2013 г., когда заболела старшая дочка Лилечка, мама Елена и подумать не могла, что на этом безоблачная жизнь может закончится. Казалось, обычная детская болячка, со всеми бывает: у малышки поднялась высокая температура, проявились все симптомы ангины, от нее и начали лечить девочку врачи. Но когда пришли результаты анализа крови, стало понятно, что доктора столкнулись с врагом куда более серьезным, чем простуда. У Лили в крови практически не было тромбоцитов, а уровень гемоглобина — катастрофический низкий. Девочку экстренно направили в онкоцентр ОДКБ № 1, где и прозвучал впервые страшный диагноз — сверхтяжелая апластическая анемия.

По какой-то необъяснимой причиной у 6-летней здоровой девочки произошел непоправимый слом в организме: костный мозг перестал вырабатывать клетки крови. Жизнь ребенка висела на волоске. Прыжки через скакалку, рисование и лепка, веселый смех озорной девчушки — все осталось в прошлом. Больничный бокс, постоянные переливания донорской крови, тяжелая иммуноподавляющая терапия, прием гормональный препаратов — так маленькая Лиля провела это лето.

В сентябре должен был начаться второй курс лечения, но планы врачей были нарушены — у Лили диагностировали грибковую пневмонию. К сожалению, это очень распространенное и тяжелое осложнение, которое практически неизбежно, если во время лечения подавляется иммунитет ребенка. К терапии против основного заболевания можно будет вернуться только тогда, когда легкие Лили полность. очистятся от грибковой инфекции.

Весь октябрь Лиля получала противогрибковую терапию — препарат «Вифенд». Но сейчас запасы этого лекарства в больнице иссякли, а прерывать лечение ни в коем случае нельзя. Лиле ежемесячно требуется две упаковки этого препарата (минимальная стоимость каждой — 23 000 рублей). Многодетной семье Ежовых просто негде каждый месяц найти 50 000 рублей. Но от этой суммы зависит жизнь маленькой Лили, которая все еще не может понять, что же такое с ней приключилось, почему она, как и раньше, не может встать и побежать, поиграть, попрыгать. Только очень ждет, что вот-вот поправится. Мы тоже ждем и верим, а еще точно знаем, что такую сумму с вашей помощью обязательно осилим.

Требуется: 46 000 рублей на покупку жизненно необходимого препарата «Вифенд».

Вы помогли им

*Если на данного ребенка будет собрано средств больше, чем требуется, мы направим их на лечение другого ребенка.

**Во избежание нецелевого использования, мы не публикуем на сайте официальные документы (счета на оплату, выписки из истории болезни и т. д.), но готовы предоставить необходимую информацию по запросу.

12+ Информационная продукция для детей, достигших возраста двенадцати лет