Еремина Марина

Вы можете помочь Марине прямо сейчас! В комментарии укажите: "для Ереминой Марины"

20.03.2015

Марина с папой продолжают поездки на лечение в Москву каждые три месяца. Девочка растет и ей нужно периодически проводить «вытяжку» эндопротеза. Кроме того, нужны и обязательные периодические контрольные обследования — УЗИ, МРТ.

Не будем сильно хвалить Мариночку, скажем только, что все идет не плохо. Уверены, что самый тяжелый период в жизни семьи Ереминых уже навсегда позади. А дальше — работать, через боль разрабатывать ножку, делать зарядку и выполнять все назначения врачей.

Требуется: 50 тысяч рублей на оплату авиаперелета, проживания в гостинице, на время проведения контрольной диагностики в московской клинике.

18.04.2014

Больше месяца после удачного эндопротезирования коленного сустава, получая химиотерапию, провели в Москве в РОНЦ им. Блохина Мариночка и ее папа.

К нашей огромной радости, организм ребенка прекрасно справился с послеоперационным периодом, обошлось без воспалений и осложнений. Эндопротез встал очень удачно — коленка гнется.

Сейчас Марина уже месяц, как в Екатеринбурге, второй блок химиотерапии она получает в ОДКБ № 1. Опухоль хорошо отзывается на лечение, поэтому удалось обойтись без агрессивной химии, как это часто бывает при таких заболеваниях. Марина уже носится по коридорам онкоцентра на костылях, чувствует себя неплохо. Но впереди еще длительный и трудный путь. В Москву теперь придется ездить каждые 3 месяца. Во-первых, необходим постоянный контроль и диагностика, которой, к сожалению, нет в Екатеринбурге, к тому Марина растет и ей предстоят поднаркозные вытяжки эндопротеза, чтобы одна ножка не отставала в росте от другой.

Этой семье, которая состоит только из папы и Мариночки, выпало нелегкое испытание. Скромные немногословные люди, которые никогда не выезжали из родного города, справились со всеми трудностями непростого пребывания в столичной клинике.
Мы очень благодарны всем, кто принимал участие в судьбе Мариночки и, конечно, будем рядом с ней столько, сколько потребуется.
Ближайшая поездка в Москву запланирована на июнь и пробудут там Еремины не менее недели.

Требуется: 50 тысяч рублей на оплату авиаперелета, гостиницы на время проведения контрольной диагностики в московской клинике.

13.02.2014

В минувшую пятницу, 7 февраля, нашей Маришке в московском РОНЦ им. Блохина сделали операцию по установке эндопротеза. «Наконец-то!», — выдохнули мы с облегчением, когда Маринин папа — Артем Николаевич — сообщил нам эту хорошую новость по телефону.

Так уж сложилось у нас в фонде, что именно этих операций мы боимся особенно: очень уж длительный это процесс — сначала проводят замеры, затем изготавливают сам протез, потом нужно поймать идеальный момент, когда организм ребенка готов к операции. И всегда мы нервничаем: лишь бы все прошло хорошо, лишь бы протез прижился, лишь бы ножка заработала.

Конечно, в Маринином случае еще слишком рано говорить, что все закончилось и можно возвращаться к нормальной полноценной жизни, к детству. После операции прошла всего неделя: о том, как проходит процесс заживления, можно будет судить только недели через две, когда Маришке планируют снять швы. Но на сегодняшний день все идет по плану, все хорошо. «Мы сходили на УЗИ, сделали рентген — врачи довольны результатами», — рассказывает как всегда только по делу и без лишних эмоций Артем Николаевич. А потом вдруг в несвойственной ему манере с восхищением добавляет: «Вы представляете, уже сейчас нога выглядит как у обычной здоровой девочки. Только шрам пока заметно, но все же пройдет. И тогда Марина сможет ходить!».

Сейчас главная Маринина задача — реабилитация: несмотря на страшную боль и дискомфорт, нужно каждый день разрабатывать ногу, заново учиться совершать самые простые движения, о которых мы с вами даже не задумываемся.

Уже сейчас Марина ежедневно под руководством специалистов РОНЦ занимается специальной гимнастикой. В ближайшие дни девочке начнут проводить курс химиотерапии, чтобы свести к минимуму риск рецидива заболевания. Так что в Москве Еремины пробудут еще не меньше месяца.

03.12.2013

Больше трех месяцев Мариночка вместе с папой регулярно ездили в московский РОНЦ им. Блохина. Наконец-товсе обследования и снятие мерок позади — врачи приняли решение о проведении операции по удалению опухоли и эндопротезированию.

В Российском онкологическом научном центр Марину ждут уже 9 декабря. Девочку госпитализируют, после чего станет понятна конкретная дата операции. После операции Марина пробудет в РОНЦ не меньше месяца, все это время рядом со своей малышкой будет папа. Поэтому мы открываем сбор: деньги понадобятся на покупку авиабилетов, на оплату гостиницы для Марининого папы, на бытовые расходы.

Конечно, впереди долгий и тяжелый путь — операция, послеоперационный период, реабилитация. Но мы верим, что к Новому году Мариша получит свой самый желанный и долгожданный подарок: у нее появится возможность отказаться от инвалидной коляски и исполнить свою мечту — снова начать танцевать.

Требуется: 40 000 рублей на поездку в РОНЦ им. Блохина и расходы, связанные с пребыванием в клинике.

29.08.2013

Удивительные они существа — эти дети. Сколько бы бед и страданий ни выпадало на их долю, как бы больно и тяжело им ни было, они улыбаются, играют, продолжают мечтать и фантазировать…

Наша Марина, например, в своих фантазиях снова танцует. До болезни, приковавшей ее к инвалидному креслу и костылям, девочка занималась латиноамериканскими танцами, играла в боулинг. Именно играя в любимый боулинг в феврале этого года, Марина оступилась и упала, ударилась коленом. В районной больнице сказали, что это просто ушиб. Она терпела боль до июня, пока колено не стало больше в два раза и наступать на ногу девочка уже не могла. Такой уж у нее характер — сильная, жизнерадостная и терпеливая девочка.

В онкоцентре ОДКБ № 1 Марина лечится с 11 июля, прошла два блока химиотерапии. К счастью, опухоль у девочки пока локальна, метастазов нет, ответ на лечение очень хороший. При такой динамике и учитывая «бойкущий», как говорит лечащий доктор, характер девочки, у врачей не было никаких сомнений — ножку нужно сохранять. Конечно, отечность коленки еще заметна, нога болит, но Марина уже активно учится наступать на ножку снова, сгибать ее. Ведь впереди, она уверена, карьера танцовщицы, международные танцевальные конкурсы. Нужно только потерпеть.

Неделю назад Маринин папа возил Маринины снимки и гистологию на пересмотр в РОНЦ им. Блохина в Москву. К счастью, московские онкохирурги готовы начать процесс эндопротезирования. Теперь они ждут папу уже вместе с дочкой для снятия мерок для эндопротеза, визит назначен на 4 сентября.

Не удивляйтесь, что мы пишем только про папу: мама Марины умерла, когда дочке было пять лет. И папа с бабушкой вдвоем растили эту яркую необычную девочку. Спрашиваем у Артема Николаевича, папы Марины: «Как ваша девочка переживала боль, испугалась ли болезни?». Отвечает: «Что вы, ни разу! Наоборот, она нас с бабушкой успокаивает. Уверена, что все у нее будет хорошо!».

Два следующих года будут тяжелыми: сложнейшая операция, перевязки, антибиотики, химия, постоянные поездки в Москву. Но эта девочка справится и она еще успеет побыть маленькой танцующей принцессой, прежде чем ее детские мечты начнут сбываться во взрослой жизни.

Требуется: 40 000 рублей на первую поездку в РОНЦ им. Блохина в Москву.