Епифанова Арина

29.09.2014

Сегодня нам позвонила Аришкина мама — Ирина. Разговор получился долгий: новостей накопилось много и, слава Богу, все они неплохие.

А начала Ирина со слов благодарности всем благотворителям, кто на протяжении двух лет оказывал им помощь в оплате поездок в лабораторию глазного протезирования Челябинска. И мы, конечно, к ее словам присоединяемся и тоже всех от души благодарим.
Сейчас Ариша с мамой ездят на протезирование три раза в год. Глазная полость постепенно формируется, но есть вероятность, что лет в пять-шесть операция все-таки понадобится. Время покажет.

У Аришы есть небольшие, почти незаметные для окружающих, но такие значимые для ее семьи успехи — она научилась сидеть и вставать на ножки.

Сейчас с малышкой сидит бабушка, мама Ирина вышла на работу. На мой вопрос, как она умудряется со всем справляться (напомним, всего у Ирины трое детей, старшему сыну 15 лет, среднему исполнилось 8), она бодро отвечает: "Зарплата у меня хорошая. Да еще Арише инвалидность оформили".

В такие моменты нам самим хочется стать сильнее и лучше. Героизм наших мам, который не все видят или не хотят замечать, именно он заставляет нас двигаться дальше, никогда не опускать руки и не терять надежду. Хотя становится грустно от того, что слова «бороться» и «героизм» чаще всего приходят на ум при описании жизни этих потрясающих женщин и их детей. Но это так. А люди, которые все замечают и все понимают, сами пережили трудные времена или просто не могут пройти мимо чужой беды, всегда будут рядом, готовые придти на помощь. Мы в этом уверенны и спасибо вам за это!

06.02.2013

Маленькой Аришке вот-вот исполнился годик: мягкий пушистый розовенький малыш, носик пуговкой, милые складочки, бантики и рюши. Одна беда, которую не могут объяснить ни врачи, ни мама Ариши: у девочки нет правого глазика, она такой родилась. В медицине этот порок называется анофтальмом.

С самого рождения Арина наблюдалась у офтальмологов в екатеринбургском медицинском центре «Бонум». Но, к сожалению, в нашем городе решить проблему Ариши невозможно. «Врожденное сужение глазной щели делает невозможным стандартное протезирование», — говорится в медицинской выписке Арины. Девочке нужен индивидуальный многолетний план протезирования, но в Екатеринбурге на сегодняшний день нет медицинских центров, которые смогли бы помочь Арине.

Поэтому в апреле прошлого года специалисты «Бонума» направили свою маленькую пациентку в лабораторию глазного протезирования при Областной детской больнице № 3 в Челябинске. На первом же приеме маму Ариши предупредили: визиты будут частыми, ведь девочка растет, черты лица постоянно меняются, нельзя допустить развития асимметрии лицевого скелета, а значит, глазной протез должен меняться вместе с Аришей.

С апреля 2012 г. Ариша вместе с мамой ездили на прием к офтальмологу-протезисту в Челябинск четыре раза. Все это время Арише формировали глазную полость, устанавливая временный бесцветный протез. Но в последний осмотр у офтальмолога показал, что пора переходить к следующему этапу протезирования — увеличение протеза. «В связи с ростом ребенка рекомендована плановая замена индивидуально изготовленных протезов не реже четырех раз в год в течение первых двух лет жизни», — пишет лечащий доктор Арины.

Каждый протез для девочки стоит 7 500 рублей (30 000 в год), дорога до Челябинска обходится в 5 000 рублей (20 000 в год). Кроме того, приходится оплачивать сутки проживания в гостинице — еще 4 000 рублей (16 000 в год). Кажется, что экономика поездок не самая грандиозная, но для Арининой мамы, которая, находясь в декретном отпуске по уходу за малышкой, одна воспитывает еще двоих детей — старших сыновей 13 и 6 лет — сумма серьезная.

Получать бесплатно услуги протезирования в Челябинске семья Епифановых, жителей Свердловской области, не может. И отступать никак нельзя. «Это же моя девочка, я очень хочу, чтобы она была счастливой, чтобы у нее в будущем не возникало вопросов — почему я не такая, как все, почему на меня показывают пальцами», — говорит Ирина Константиновна, мама Арины.

Не великая сумма — 66 000 рублей, если речь идет о том, чтобы помочь маленькой девочке с носиком-пуговкой, в рюшах и бантиках.

Требуется: 66 000 рублей на годовой курс индивидуального протезирования в Челябинске.