Зарипов Анвар

Анвар -  второй ребенок в семье, он родился через два года после своей красавицы-сестренки, поэтому, по свежему опыту, мама сразу заметила, что с мальчиком что-то не так: ее малыш не мог лежать прямо, его тельце все время выгибалось дугой. Только в возрасте 11 месяцев  маленькому Анвару провели диагностику в ОДКБ № 1 и после регнтгена дали заключение: врожденное недоразвитие трех позвонков грудного отдела, сколиоз 3 степени. Врачи объяснили маме, что операция по устранению этой патологии возможна не раньше, чем через  в 10-12 лет.  До пяти лет маленький Анвар жил, как обычный ребенок – ходил в детский сад, играл с детишками, правда, давалось им это не просто.  Он очень плохо рос, часто болел простудными заболеваниями, и его плечи, спина, ножки были сильно деформированы. В 2011 году  в связи с переосвидетельствованием инвалидности, медики Верхотурского района направили Анвара в Екатеринбург, в МЦ «Бонум» и в НИИ Травматологии и ортопедии. И там, наконец-то дело сдвинулось. Проведя дополнительное обследование, врачи направили маленького Анвара в Санкт-Петербургский институт им. Турнера. В сентябре туда, для заочной консультации, за свой счет и съездила мама. Только увидев снимки Анвара, питерские ортопеды забили тревогу.

Дело в том, что   у мальчика не только сколиоз и недоразвитие грудного отдела позвоночника.  У него срослись в пучок ребра, и легкие были защищены только мышцами и кожей. Любой удар, травма для Анвара, могли стать смертельными, а из-за давления ребер,  одно легкое развилось лишь наполовину.

Заболевание, которым страдает ребенок, комплексное и не терпит отсрочки в лечении. Первая операция с Санкт-Петербурге состоялась в декабре 2011 года. Анвару удалили один из недоразвившихся позвонков и «разлепили» ребра.  Врачи укрепили грудной скелет ребенка, создав внутри него каркас из металлоконструкций. Лечащий врач Анвара в институте им. Турнера объяснил маме, что мальчику предстоит много операций с периодичностью раз в 6-8 месяцев вплоть до  18-летнего возраста. Дело в том, что  в грудном отделе позвоночника нет ни одного развитого позвонка, поэтому весь реберный корсет нуждается в реконструкции. Если не сделать это сейчас, пока Анвар маленький и косточки еще формируются, он может со временем превратиться в неподвижного, скрюченного инвалида.

Вторая операция назначена на 21 мая 2012 года. Врачи продолжат создавать Анвару новый позвоночник. Сама операция, к счастью, бесплатна, но проезд, проживание, питание в клинике в течение 1,5-2 месяцев, приобретение послеоперационного корсета, стоимостью 20 000 рублей, происходит за счет родителей. В семье Анвара трое детей, мама не работает, всю себя посвятив детям. А заработок папы-вахтовика, вальщика леса, невелик. В среднем, ежемесячный доход в этой многодетной семье составляет не более   20 000 рублей. Поэтому, поездку в Питер  им самим не осилить. По самым скромным подсчетам на второй этап лечения в Санкт-Петербурге семье Анвара потребуется не менее 70 000 рублей. Мы будем стараться помогать этому большеглазому обаятельному мальчику столько, сколько потребуется, пока он не станет здоровым и сильным. Ведь не только металлоконструкции и корсеты способны поддержать ребенка. Сострадание и любовь являются поддержкой не хуже.

Требуется: 70 000 рублей на проезд, проживание, питание в клинике Санкт-Петербурга в течение 1,5-2 месяцев, приобретение послеоперационного корсета