Саар Дима

Глядя на фотографию этого чудесного малыша, похожую на картинку с рекламы детского питания, верить не хочется, что эта детка в большой беде,  в опасности.  ТКИН ! Мы на зубок выучили с вами и эту аббревиатуру, и то, что может сделать с жизнью ребенка эта редкая тяжелейшая болезнь ,  когда в апреле помогали родителям Олежека в сборе на операцию в Англии. Поэтому сегодня напишем кратко. Наш Димочка болеть начал сразу, как появился на свет: простуды, поносы, другие инфекции просто липли к малышу, и первые пять месяцев жизни он кочевал с мамой из одного инфекционного отделения в другое. В октябре, после расширенного консилиума в ОДКБ №1, малышу провели специализированное обследование и поставили диагноз: в крови ребенка  отсутствуют защитные клетки, иммунитета нет ,ТКИН. Сейчас Димочка находится в отделении реанимации и трансплантации костного мозга детского онкоцентра, врачи готовят его к ТКМ (трансплантации костного мозга). Это единственный способ , который может вернуть малышу иммунитет и, конечно, чем быстрее это произойдет , тем лучше.

Диме повезло: несмотря на то, что никто из родных не подошел ему в качестве донора, не нужно искать неродственного донора зарубежом, ждать полгода, собирать сотни тысяч рублей.  В Самаре, в медицинском центре, существующем  на базе отделения переливания крови, к нашей  огромной радости, потихоньку формируется столь необходимый в масштабах России банк доноров костного мозга. В ноябре уже удалось найти там неродственного донора для Алисы Васильевой и провести ей пересадку. Наш Димочка уже вторая ласточка , ему тоже  найден донор в Самаре.  И сумма требуется в  10 раз меньше, чем , если бы донор был зарубежный : за сам материал и его транспортировку самарский центр выставляет счет на 100 000 рублей, привезет его через пару недель.

Димочка сейчас вовсю готовится к операции,  врачи уже начинают доскональное обследование. В отделении реанимации и трансплантации нашу ласточку все просто обожают, ему проводят многофункциональную терапию, которая прикрывает малыша от всех возможных вирусов, инфекций, грибов, и чувствует  Димочка себя неплохо. А уж выглядит просто на загляденье. Мама, наряжая его перед  фотосессией для нашего сайта, никак не могла выбрать  - в голубеньком или в зелененьком костюмчике её сокровище краше. Решили пойти на компромисс: голубой верх, зеленый низ. Уже полдня мы толком не работаем, бегаем к компьютеру,  сами не можем налюбоваться на Димочку.  Уверены, что, как и в прошлый раз, у этой истории будет счастливый конец.

Требуется 100 000 рублей на оплату и транспортировку неродственного донорского материала.