Бабкин Никита

Большое  спасибо  смайлик передал всем Никита!

Никите было четыре года, он проходил плановое обследование и сдавал общий анализ крови из пальчика. Опытная пожилая лаборант, увидев капельку на предметном стекле, не сдержала изумления: вместо алой густой капли на стекле разлилась бледно-розовая водичка. Именно так, когда костный мозг не вырабатывает красные кровяные тельца - эритроциты, проявляется очень тяжёлая патология кровятворения – аплазия. Дети с этим заболеванием лечится в центре онкологии и гематологии и основных методов лечения этой болезни два: либо трансплантация костного мозга, либо постоянные переливания большого количества донорской крови. В случае с маленьким Никиткой ТКМ очень проблематично. Дело в том, что мама как донор не подошла, папа как донор подходит сыну только 50% , что делает операцию очень рискованной, а другого ребёнка, который мог бы стать донором в семье нет. Поэтому все эти три года Никита – постоянный пациент детской онкологии. Донорскую кровь, которая для него источник жизни он получает здесь один два раза в месяц. Первые полтора года кровь сдавал папа, но за тем у него развилась тяжелая форма анемии, и сейчас, малыша выручают мамина подруга и доктор из районной больницы, у которых подходящие параметры крови. Но, к сожалению, заместительная кроветерапия, обеспечивает ребёнку жизнь несёт очень опасные последствия. При частых переливаниях в организме накапливаются большие излишки железа, который откладываются во всех органах и разрушают их. Происходит это не сразу, но к несчастью, после трёх лет переливаний наш Никита уже в опасности: он очень похудел, побледнел, плохо себя чувствует у него плохие анализы. Ещё несколько лет назад именно избыток железа у детей с таким заболевание, как у Никиты приводил к тому, что пациенты гибли от печёночной недостаточности. Теперь существует так называемые хилаторы железа – препараты, которые выводят его из организма и позволяют избежать опасных для жизни осложнений. Принимать их нужно пожизненно, а вот в льготный список для инвалидов они не внесены. Нашему Никитку более всего подходит хилатор железа «Эксиджад», месячная доза которого стоит 45 000 рублей. Мама Никитки с мая месяца пытается оформить минздравовский файл-исключения, чтобы её сын получал лекарство бесплатно, так как сами родители в месяц зарабатывают лишь половину стоимости одной упаковки препарата. В который раз этот абсурд не укладывается в голове, но факт остаётся фактом: жизненно важный препарат необходим сегодня, а это ещё не 100% шанс получить его у четырёхлетнего малыша может появиться не раньше января. Красноклеточная аплазия очень тяжелое заболевание, но в отличие от острых форм рака, при правильном лечении детки с таким диагнозом могут прожить долгую и полноценную жизнь. Именно об этом мечтаю Никиткины мамы и папа, и именно это и должно произойти!

 Требуется: 180 000 рублей для приобретения четырёх упаковок препарата «Эксиджад».