Вы можете помочь Алене прямо сейчас! В комментарии укажите: "для Соколовой Алены"
Абоненты компании МегаФон могут помочь, отправив смс на короткий номер 000777. Стоимость одного смс 45 рублей.
Начиная с того самого дня, когда Соколовы впервые обратились к нам за помощью, бывало разное, но такое в нашей с Аленкой жизни случилось впервые. В августе месяце Алена с мамой планово отправились на очередную операцию по коррекции эндопротеза в Российской онкологический научный центр. Девочка растет, растет и здоровая нога, а вот правая, которую 6 лет назад поразила опухоль — нет. Поэтому необходимо периодически производить дистракцию коленного сустава.
Операцию сделали, а протез снова вернулся в исходное положение. На УЗИ выяснилось, что у него сточилась резьба.
Сейчас Аленка, наша стройная балерина едва ходит, ее правая нога короче левой на целых 4 сантиметра.
К сожалению, в этом году квоты на проведение эндопротезирования уже выбраны, придется ждать года
Мама Лена по-прежнему не работает. Реалии нашей жизни таковы, что потенциальный работодатель, узнав, что в семье
Требуется: 25 000 рублей для оплаты сопутствующих расходов при эндопротезировании и авиабилетов.
Как все-таки приятно получать хорошие новости, тогда и с работы уходишь с легким сердцем. Как здорово, что сегодня именно такой день, и нам не терпится рассказать вам о достижениях нашей любимой девочки, нашей умницы и красавицы - Алены.
На днях мама Лена и Аленка вернулись из Москвы после очередного контроля в Российском онкологическом научном центре им. Блохина. Поездки эти регулярные, и каждый раз мы с нетерпением и замиранием сердца ждем от них новостей.
За два дня Алене провели все необходимые обследования: УЗИ, рентген, КТ. Слава Богу, все в порядке, поэтому в следующий раз они отправятся в Москву только через пол года.
А самое радостное — это то, что врачи разрешили Алене кататься на велосипеде! И это после того, как еще непоных три года назад, когда девочке сделали операцию по установке эндопротеза и случайно задели нерв, ножка ее была практически парализована. Конечно, за это время и мамой Леной и самой Аленой была проведена колоссальная работа: десятки сеансов массажа, специальные болезненные упражнения, бесконечные обследования, лекарства. И только эти девочки, проявив в борьбе со страшной и коварной болезнью невероятное упорство, терпение и даже такое, не совсем сочетающееся с женской сутью качество, как — мужество, смогли добиться потрясающих результатов.
Пусть и дальше в их жизни все складывается наилучшим образом. Ведь, зная Лену и Алену, понимаешь, что даже то, что кажется невероятным и даже недостижимым, для них — лишь дело времени. Сил вам, дорогие наши! Мы всегда рядом!
Прямо сердце поет после каждого звонка в наш офис мамы Аленки Соколовой. В этот раз Елена сказала, что Аленка начинает наступать на стопу, чувствует себя неплохо. Каждый день к ней ходят учителя, она с удовольствием занимается, догоняет одноклассников. Девочку удалось вырвать из лап страшной болезни, сохранить ей ножку. Как хотелось бы, чтобы мамы всех наших деток звонили нам только с такими новостями.
Поэтому рассказы о житейских невзгодах на фоне общего счастья кажутся мелкими и решаемыми. Еще не меньше года, а то и двух Аленке с мамой придется каждые три месяца ездить в Москву в РОНЦ им. Блохина на контроль и диагностику.
Сейчас поездки стали короче: с обследованиями Соколовы укладываются в три дня, прибавьте к этому такси от
В этот раз Алену ждут в Москве 1 декабря. И мы очень надеемся, что уже 5 декабря Лена снова позвонит нам с хорошими новостями.
Требуется: 20 000 рублей на поездку в Москву на обследование.
Прямо из Москвы после очередного УЗИ нам позвонила радостная мама Аленушки Соколовой: «Все хорошо! В следующий раз нас ждут в Москве в сентябре». Как бы хотелось, чтобы такие звонки раздавались в фонде каждый день. Но конкретнее: оперировавший Алену хирург, осмотрев ножку, сказал, что те проблемы, которые остались в отношение подвижности стопы, объясняются нарушением кровообращения. Ничего из лекарств применять не надо, нужно просто ножку беречь, чаще поднимать вверх, поэтому ходить наша красотка будет только дома.
Половина дела сделана! Ждем сентября.
20.04.2012
Новости про Алену Соколову и Артура Степанова
Аленке Соколовой провели полное обследование в РОНЦ им Блохина в Москве. Девочке сделали КТ, МРТ, взяли пункцию, сделали другие анализы. У Аленки все нормально, если говорить об основном заболевании. Пока плохо ходит ножка, в которую вставляли эндопротез, но врачи обещают, что со временем и при условии постоянной реабилитации, массажей, разработки, походка у Аленки будет не хуже, чем у балерины. В следующий раз нашу девочку ждут в Москве 22 июня на новое обследование. У Артура все сложнее. К сожалению, эндопротез ему удалили, провели курс химиотерапии, назначили длительный курс антибиотиков. Пока приятная новость одна: через неделю мальчику разрешат уехать домой и долечиваться в онкоцентре ОДКБ№1.
20.03.2012
Уже больше пяти месяцев прошло со дня операции по установке эндопротеза в РОНЦ им. Блохина у нашей мужественной Аленки. В целом, операция была успешной, но, к сожалению, не обошлось без осложнений. Был задет нерв, и, из-за этого ножка у девочки была практически парализована. Врачи успокоили родителей, сказав, что при хорошей реабилитации, функции движения должна со временем восстановиться, и, Соколовы взялись за работу: постоянный массаж, упражнения, другие процедуры. Сегодня прогресс есть: у Аленки уже двигаются все пять пальчиков, стопа начала сгибаться вперед, Аленка уже может приподнять ножку, если лежит на боку. Ходит девочка пока только с костылями, поэтому, совместно с врачами было принято решение перенести мартовскую поездку в Москву с марта на апрель, к тому времени ребенок окрепнет и передвигаться девочке будет легче. В выписке из РОНЦ им. Блохина Соколовым назначено обследование и контроль каждые три месяца в течение ближайшего года, а это означает, что потребуются средства оплату диагностики, на гостиницу при РОНЦ, такси и на железнодорожные билеты, так как самолетом Аленка летать боится. Мы возобновляем сбор для нашей девочки и надеемся, что уже скоро сможем разместить на сайте фотографии, где она сама без всяких костылей идет навстречу новой здоровой жизни…
Требуется: 40 тысяч рублей каждые 3 месяца в течение года.
В середине декабря во время шумной игры на переменке в школе Алёнку случайно сильно ударили по коленке. Ножка долго болела, а через месяц, когда девочка упала на катке и снова ушибла коленку, стало совсем худо: ножка сильно опухла, Алёнка хромала. К счастью, хирурги в камышловской больнице сразу же сделали рентген, увидели большую опухоль и направили ребёнка в Екатеринбург в детский онкоцентр. За последние четыре месяца Алёна приняла уже шесть курсов химии, организм её неплохо отозвался на лечение: уже после первого курса опухоль значительно уменьшилась, ушли боли, хромота, и сегодня уже можно говорить о том, что исчезли метастазы в костном мозге ребёнка. По алгоритму лечения саркома Юнинга, после химии девочке требуется операция, и вот здесь начинается самое сложное. В Екатеринбурге нет возможности сделать органосберегающую операцию. Другим словами, если Алёну оперировать будут здесь, ножку отнимут выше коленки. Алёна уже большая девочка она очень умная, развитая, с огромным количеством увлечений и планов. До болезни была круглой отличницей, каталась на коньках, замечательно рисует, у неё куча друзей. Даже думать не хочется, что такая девочка останется без ноги. Поэтому врачи детского онкоцентра вместе с родителями приняли решение: после шестого блока отправить Алёнку на разведку в Москву в НИИ детской онкологии им. Блохина. Там ей проведут дополнительное обследование, которое покажет, смогут ли московские хирурги сделать оргоносберегающюю операцию, поставить Алёнке эндопротез колена. Если операция в Москве состоится, Алёнка вернётся в Екатеринбург. Здесь Алене проведут высокодозную химиотерапию: пересадят ей её же собственные клетки, которые берутся сейчас, и всё это время ждут девочку в замороженном состоянии. Но пока это только планы, потому что вопросов на сегодня больше, чем ответов. Возьмутся ли за операцию в Москве, будут ли выделены квотные средства на эндопротез (он может стоить до 20 000 евро), не придётся ли в очередной раз искать для лечения Алёнки хирургическую клинику за рубежом. Пока приблизительно известны только сроки поездки в Москву: это произойдёт в двадцатых числах августа. Поедут Соколовы, втроём - папа, мама и дочка. Такое желание высказала Алёна, ей кажется, что если мама и папа будут рядом, удача ей обязательно улыбнётся. А человек она такой глубокий и серьёзный, что возражать мы не стали. Да и можно ли отказать в такой простой просьбе девочке, которая в промежутках между тяжелейшими химиями, когда она не могла ни есть, ни говорить, делала уроки и неплохо закончила шестой класс, рисовала картины и теперь её комната населена дивными экзотическими птицами и животными. А на вопрос, что она любит больше всего, эта удивительная девочка, не задумываясь, отвечает: «Небо! Ведь каждый раз, когда я смотрю на него, какое-нибудь облачко обязательно мне улыбается». У Алёнки есть старший брат, у него тяжелый порок сердца, в семье работает только папа. Стоит ли объяснять, почему на нашем сайте появилось это новое очаровательное личико.
Требуется: 60 000 рублей на обследование в Москве.
СМС на номер 3434
Банковские карты
Реквизиты
В офисе фонда