Тишков Артём | Благотворительный фонд

Арсений Молодых

Возраст: 8 лет
Острый лимфобластный лейкоз. Состояние после трансплантации костного мозга. Гипофункция трансплантата. Тяжелая форма кишечной «Реакции трансплантат против хозяина»
471 340 рублей для проведения терапии тяжелых осложнений трансплантации костного мозга
собрано 446 958.50 из 471 340.00 рублей

Внести пожертвование через приложение банка

Пожертвование через приложение банка

Пожертвования, отправленные по qr-коду, поступают с назначением "Общее"

odnoklassniki-logo.pngvk.pngTelegram

Тишков Артём

Возраст:
11 лет
закрытая ЧМТ тяжелой степени

25.10.2013

Мы всегда знали, что Светлана Тишкова — женщина героическая. И даже детский невролог из ДГБ № 9 Алексей Валентинович Сулимов, впервые рассказывая нам про Тему, искренне восхищался его мамой: «Прогресс в состоянии ребенка во много происходит благодаря материнскому подвигу Светланы». Но даже при всем этом, мы не могли и представить, на что способна эта хрупкая женщина ради своего ребенка…

В начале августа Тишковы, как и планировалось, уехали в Германию в реабилитационный центр «Гелиос». Курс был рассчитан на два месяца. Причем, всю Европу Тема с мамой проехали поездом, потому что перелеты мальчику противопоказаны. Уже на пятый день пребывания в центре Светлана позвонила нам и заявила, что лечением она недовольна: курс лечения не такой интенсивный, как она ожидала. Но она сразу же нашла выход из положения: собрала отзывы других пациентов, которые посоветовали ей обратиться в другой центр в Чехии. Света самостоятельно, не зная языка, списалась с чешским центром «Воянский», договорилась о месте для Темы. И просто поехала туда, заплатив немецкому центру только за те пять дней, которые они там провели.

В Чехии Тишковы провели 2,5 недели. Тут лечение было комплексным: гимнастика, бассейн, термальные ванны, разнообразные массажи, механотерапия. Света говорит, что эффект, безусловно, есть: Тема стал лучше ходить, все движения стали более уверенными. Что особенно радует маму, он стал говорить больше слов, более осознанно и эмоционально отражать действительность. Чешские медики считают, что у Темы очень хорошие перспективы.

И в Германии, и в Чехии врачи пришли к единому мнению: Артему требуется операция на тазобедренные суставы и постоянные занятия на специализированном аппарате «Мотомед» стоимостью 6 000 евро.

Света каким-то чудесным образом за всю поездку истратила меньше половины собранных для Темы средств. И при том, что сразу после Чехии Тишковы поехали в Крым, где Тема прошел очередной курс дельфинотерапии. Так что сэкономленных средств хватило, чтобы заказать необходимый Теме аппарат в Германии. И Света надеется, что она сможет самостоятельно оплатить счет на предстоящую операцию (скорее всего, делать ее будут в Чехии).

Когда мы разговаривали со Светой после этой ошеломляющей поездки, она нас заинтриговала: «Я вам не буду сильно хвастаться успехами Темы. Мы к вам обязательно придем и вы все сами увидите».

 

26.03.2013

Несколько месяцев вместе с Тёминой мамой мы рассылали письма со снимками и медицинскими выписками по специализированным реабилитационным клиникам Европы. Дело в том, что наблюдающие Тёму местные неврологи считают, что ребенку для дальнейшего развития положительной динамики необходимы новые более современные методы лечения и реабилитации. Все, чем в данном случае располагает Россия, самоотверженные мама и Тёмы с нашей с вами помощью и с помощью докторов уже прошли. Мама Светлана научилась делать своему мальчику профессиональные массажи, были дельфины, иппотерапия, грязи, ЛФК и многое-многое другое.

Конечно, достигнутый результат в стократ превосходит то, что четыре с половиной года назад после страшной аварии предрекали экстренно оперировавшие Тёму нейрохирурги. Несмотря на неутешительные прогнозы о полном параличе и потере интеллекта, Тёма ходит, сам себя обслуживает, пытается говорить. Правда, за последние полгода очевидных качественных скачков стало меньше, но родные замечают, что взгляд мальчика стал осмысленным, он всех узнает, понимает, что от него просят и выполняет эти просьбы. Ангел-хранительТёмы — начмед ДГБ № 9 Алексей Валентинович Сулимов — по-прежнему уверен, что потенциал у мальчика есть. Именно доктор дал нам добро на переписку с клиниками, отметив лучшие из них.

Наконец-то пришел положительный ответ: Тёму ждут в клинике «Гелиос» в Бранденбурге (в 60 км от Берлина). Действующий там реабилитационный центр как раз специализируется на лечении посттравматических тяжелых состояний у детей и подростков. Кроме механотерапии, занятий на специальных приборах, здесь применяется и лекарственная терапия, которой нет в России. Лечебный реабилитационный курс, который предлагает клиника, рассчитан на два месяца. Стоимость его составляет 22 900 евро. Сюда включено все — даже проживание и питание для мамы. В эту сумму не входит только перелет.

Тёмин папа работает практически круглосуточно, мама постоянно с сыном, все деньги в семье так или иначе уходят на Тёму. Поэтому родители в состоянии приобрести самостоятельно только билеты. Немецкие медики Тёму ждут, они разработали для него индивидуальную программу занятий. Просят только за две неделе сообщить о возможной дате вылета.

Каждый раз, когда мы смотрим видео Тёмы до аварии и после — ревем. Этот мальчик мог стать актером, ученым, программистом — кем угодно, в любом случае — замечательным счастливым человеком. А может быть все-такиеще станет…

Требуется: 920 000 рублей на оплату курса реабилитации в немецкой клинике «Гелиос».

 

25.09.2012

Снова в разделе «Нужна помощь» наш старый знакомый Артем. Полгода прошло с того момента, как мы помогали мальчику в поездке на реабилитацию в военный санаторий Симферополя. Тема проходил активный курс массажей, ЛФК, занимался на специальных тренажерах с медиками, прошел курс дельфинотерапии.

Но его самоотверженные родители не остановились на этом. Кроме реабилитационного курса на море, они свозили мальчика в Пятигорский детский санаторий «Ромашка», а затем два месяца Тема жил с мамой у бабушки в деревне, где много плавал и гулял.

201206261215062.jpg

Месяц назад Артем прошел очередное обследование в Детской горбольнице № 9, где врачи наблюдают его последние четыре года после страшной аварии. И неврологи, и терапевты отметили прогресс в реабилитации мальчика: он стал более общительным, лучше ходит, много говорит (правда, на каком-то своем языке), самостоятелен в обслуживании себя. На днях Теме пришел вызов из Симферопольского санатория на повторную реабилитацию, так как полученный результат нужно закреплять. Тему с мамой и папой ждут в центре 15 октября. Экономика поездки прежняя: 40 000 рублей — дорога, 35 000 — лечение, 25 000 — проживание.

Родители Темы могут оплатить только часть из этой суммы — купить билеты. Остальное им не потянуть, так как работает в семье один папа. Нельзя останавливаться на полпути и сворачивать с дороги, какой бы трудной она ни была, если есть надежда.

Требуется: 60 000 рублей на реабилитацию в Симферопольском военном санатории.

 

 

 

Жил-был на свете умный и красивый мальчик Артём, жил в большой и дружной семье. Собирался в первый класс, где намеревался быть отличником, потому что очень любил учиться и к своим шести с половиной годам умел читать, писать и считать. Всё было готово к 1 сентября: красивый ранец, новый костюм, глянцевые тетрадки, шариковые ручки и много всякой нужности для будущего первоклассника. Все эти краски, ластики, цветная бумага, дневник так манили и радовали Артёмку, что он хотел скорее всем этим пользоваться, а не только рассматривать и перебирать, сидя за новым письменным столом.

На дворе шёл август 2008 года. Шестого числа Артём с мамой и  папой ехали в своей машине по трассе Екатеринбург – Артёмовский, откуда ни возьмись возник на дороге мальчик на велосипеде. Резкое торможение, машину заносит, она летит в кювет и переворачивается. Родители Артёма в состоянии шока ищут сына  в высокой придорожной траве, и находят не сразу, в десятках метрах от места катастрофы. Мальчик не дышит, но маме кажется, что всё хорошо сын не плачет, не стонет, нет крови. К счастью на помощь мальчику через полчаса приехала не только скорая помощь, но и специально оборудованная машина медицины катастроф: ребёнка удалось подключить к ИВЛ – это спасло ему жизнь. К ночи из Екатеринбурга экстренно прибыл хирург из ДГБ №9,провёл сложнейшую операцию, но мозг ребёнка более 40 минут был без кислорода и заключение врачей было таким: до утра не доживёт, если доживёт, не будет ни ходить, ни говорить, ни узнавать родных. 

Так и остался красивый ранец с глянцевыми тетрадками, дневником и карандашами стоять на Артёмкином письменном столе. Мальчик остался жив, но в первый год после аварии он учился заново дышать, кушать и сидеть. Мама ни на минуту не допускает мысли, что её Артёмка не выздоровеет, семья переехала в Екатеринбург, чтобы иметь возможность заниматься реабилитацией сына: массаж, санаторий, иппотерапия, грязевые ванны, развивающая школа - это далеко не всё, что делает эта хрупкая самоотверженная женщина для своего Артёмки. Он узнаёт маму, часто внимательно и не по - детски смотрит на неё: то ли  ищет поддержки и помощи, то ли, родное мамино лицо будит в нём воспоминания о другой счастливой и яркой жизни.

Сегодня, спустя почти три года после аварии те врачи, которые предрекали Тёме жизнь «растения», разводят руками: «Чудеса!» Артём ходит, говорит отдельные слова, перестал пользоваться подгузниками, может собрать пирамидку, пытается рисовать. «Благодаря подвигу мамы и удивительным компенсаторным возможностям детского мозга именно у этого ребёнка есть шанс вернуться к полноценной жизни» - комментирует главный невролог Екатеринбурга А.В Сулимов. Только нельзя останавливаться, делать перерывы в лечении и реабилитации. Всю зиму Артём занимался иппотерапией, затем были грязи в санатории «Самоцвет», он окреп, твёрже стоит на ногах. А 2ого сентября его ждут в специализированном санатории г.Севостополя для реабилитации и лечения стоимостью 100 000 рублей. И мы верим, что новое чудо там обязательно произойдёт!

Требуется: 100 000 рублей на реабилитацию в специализированном санатории г.Севастополь.

Вы помогли им

*Если на данного ребенка будет собрано средств больше, чем требуется, мы направим их на лечение другого ребенка.

**Во избежание нецелевого использования, мы не публикуем на сайте официальные документы (счета на оплату, выписки из истории болезни и т. д.), но готовы предоставить необходимую информацию по запросу.

12+ Информационная продукция для детей, достигших возраста двенадцати лет