Новгородова Катя

Семилетняя Катя из деревни Зайково Ирбитского района. Там она живёт вместе с мамой и двумя братьями. В сентября малышка пошла в школу, но первоклассницей пробыла недолго: на левом локте стала расти большая шишка. Сначала лечились «народными средствами», но локоть распухал всё сильнее, и уже 14ого октября Катюша с мамой оказались в детском отделении ОДКБ №1 г. Екатеринбурга.

Диагноз девочке поставили страшный – саркома Юинга левого локтевого сустава с метастазами в правое плечо. За эти месяцы ребёнок перенёс четыре трёхнедельных блока высокодозной химии, и, слава богу, организм на лечение «отозвался». Опухоль уменьшилась, сейчас ее видно только на компьютере, а визуально нет.

НОВОСТИ. 03 МАРТА 2010 ГОДА.

Ручка у Кати функционирует нормально, но операцию по удалению опухоли всё равно делать необходимо. Причем, конечно, необходима органосберегающяя операция, чтобы девочка не осталась инвалидом. Сделать такую операцию могут только в Москве, в НИИ детской онкологии. Туда Катюша с мамой и поехали по направлению Минздрава Свердловской области, имея на руках квоту на бесплатное медицинское обслуживание. Но на деле всё оказалось совсем не так. Уже неделю Катюша с мамой мыкаются в столице. В стационар их не положили, необходимо проходить заново очень дорогое обследование. Мама с дочкой в первый день переночевали в гостинице за 2 500 рублей, затем нашли комнату подешевле за 1300 рублей в сутки. Около 10 тысяч уже истратили уже на диагностику, за свой счёт питаются. В поликлинике НИИ им. Блохина им заявили, что квота начнёт работать с момента госпитализации на операцию, а это произойдёт ещё недели через две. А пока всё платно.

Мама с дочкой в безвыходной ситуации. Они были уверены, что их положат в больницу, и будут лечить. А их вместо этого выставили на улицу, и без больших денег заветной цели - органосберегающей операции им не видать.

К счастью, у Марии Николаевы с собой электронная карта. Мы можем послать ей деньги на диагностику, проживание и питание.

Мы очень надеемся, что всё получится, и, несмотря на все мытарства, Катеньке сделают операцию, и ручку удастся сохранить.

НОВОСТИ. 01 ИЮЛЯ 2010 ГОДА.

Катю готовят с трансплантации костного мозга, уже в начале следующей недели начнется высокодозная химиотерапия, а после нее будет проведена пересадка.

Катюше необходимы 3 системы для заготовки тромбоцитарного концентрата. Срочно!!!

НОВОСТИ. 13 ИЮЛЯ 2010 ГОДА.

Вчера Катюше провели аутогенную трансплантацию гемопоэтических стволовых клеток и сегодня у ребенка так называемый "нулевой день" - точка, с которой начинается ее новая жизнь. Все самое трудное пока впереди: сейчас организм еще не осознал происшедшего и процесс борьбы новых и старых клеток еще не развернулся в полном масштабе, поэтому сегодня Катюша еще кушает и улыбается, но все понимают, что на днях показатели крови упадут "до нуля", будет рвота, диарея, потеря аппетита, воспаление слизистой и болевой синдром. И только тогда, когда приживутся новые клетки, Катя потихоньку пойдет на поправку. Она справится, и через 30-40 дней будет чувствовать себя хорошо. Когда уйдут метастазы из легких, можно будет начинать разговор об операции. Пока врачи предполагают, что органосохраняющую операцию провести не удастся, ручку придется убирать. Но мы всегда надеемся на чудо, а сейчас самое главное, чтобы пересадка прошла успешно.

Катюша лежит одна в стерильном боксе, выходить за его пределы ей нельзя будет еще месяц-полтора. Семья девочки живет очень скромно, мама одна воспитывает еще 2 сыновей, поэтому порадовать дочку новыми куклами, играми она не может. Девочка очень любит рисовать, будет рада карандашам, фломастерам, раскраскам. Было бы замечательно, если бы Катеньке подарили игровую приставку, она поможет девочке прожить эти тяжелые, даст возможность отвлечься.

Также Кате нужна одежда (только новая!!!): пижамки, трусики, носочки. Всю одежду детей, которые лежат в отделение пересадки костного мозга, обрабатывают в автоклаве, поэтому необходимо несколько комплектов вещей. Рост у девочки 128 см, вес 20 кг.