Полянская Елена

28.02.2012

Больше двух лет прошло с момента, когда всем миром мы собирали Леночку на первую операцию в Германию. В то лето все оказалось значительно сложнее. Леночке сделали целых три операции – для того, чтобы сохранить ей возможность стать в будущем мамой, ей даже поднимали яичники в грудную клетку перед лучевой терапией, а после возвращали назад. Но главное  -  это две операции по удалению опухоли, с бедра и в области малого таза. Вместо месяца Полянские прожили в Мюнхене почти полгода.

Всю зиму 2009 года Лена с мамой занимались разработкой ноги, которая перестала сгибаться в колене после локальной химии (выжигание опухоли).  А весной 2009 года Полянские снова поехали в Германию. Вердикт медиков был обнадеживающим: десмоидный фиброматоз отступил. Опухоль не вернулась, но состояние ножки у Лены  -  достаточно плачевное. Для того, чтобы девочка ходила требуются специальные меры. Тогда казалось, что достаточно гимнастики, плавания, разработки на аппаратах. Уже больше года Лена с мамой ежедневно заняты только этим. Они уже побывали на длительном курсе реабилитации в санатории, стали постоянными пациентами физкультурного диспансера, центра кинезиотерапии. Прошли практически все существующие платные и бесплатные реабилитационные центры в Екатеринбурге, эффект пока небольшой. Лена по-прежнему ходит с тросточкой, сама не может снять и одеть джинсы и обувь. Поэтому мама работает только два дня в неделю -  она всегда рядом с дочерью. В декабре 2011 года Полянские ездили в Курганский центр им. Елизарова, там им предложили сделать цикл из двух операций по удлинению сухожилий и на тазобедренном суставе  и установить аппарат Елизарова на всю ногу на длительное время.   Операцию предлагают сделать и в  УНИИ ТО (Уральский Научно-Исследовательский Институт Травматологии и ортопедии).   Но ни там, ни там не гарантируют 100% эффекта.  

Леночка уже взрослая, она уже рассталась с мечтой вернуться к танцевальной карьере, и сейчас мечтает поступить в мединститут, где нет заочного отделения. Пока Лена очно учиться не в состоянии, поэтому мечта остается мечтой. Одной из ведущих ортопедических клиник в России является Санкт-Петербургский институт им. Альбрехта. Полянские хотят попытаться получить реальную помощь там. Пришел вызов на госпитализацию Леночки в эту клинику на 19 марта. Врачи планируют провести операцию и реабилитацию. Но в начале надо за свой счет съездить в Питер на диагностику и обследование, так как данное лечебное учреждение не входит в федеральных список льготных. Экономика поездки привычна: авиаперелет, проживание в гостинице в течение недели, анализы. У Полянских нет никаких накоплений, все «съедает» борьба за Леночкино здоровье, поэтому они вновь обратились к нам за помощью.  

Требуется:  70 тысяч рублей для поездки в Санкт-Петербург на консультацию и обследование

Диагноз: Десмоидный нейрофиброматоз.

Все началось с размещения этой статья на нашем сайте и показа сюжета о Леночке в "Новостях "Четвертого канала"

"В ноябре 2006 года у Леночки появилась опухоль на задней поверхности правого бедра. Сначала девочка лечилась в детском онкоцентре ОДКБ№1, но десмоидная опухоль, к сожалению, практически не оперируется: если ее тронуть, то она прогрессирует, увеличивается, «стреляет» в другие органы. В Екатеринбурге нет достаточного опыта для проведения подобных операций, поэтому родители повезли Леночку в Москву, в институт имени Герцена. Там назначили химиотерапию, но организм ребенка ее не принял: у Леночки начали отниматься ноги, и химию, которая могла помочь в борьбе с опухолью, пришлось прекратить, а начать гормональную терапию, которая не так эффективна. Институт имени Герцена за эти годы стал для семьи Леночки практически родным домом – они там бывают на диагностике и консультациях каждые три месяца. Но сегодня ситуация ухудшилась – в феврале УЗИ показало, что опухоль, которая и так за это время очень сильно увеличилась (она сейчас 25×10×6 см), «выстрелила» в малый таз – там образовалась новая, пока еще очень маленькая опухоль. Очевидно, что больше в России для ребенка сделать ничего нельзя. Но в Германии в Мюнхенской университетской клинике есть опыт удачного лечения десмоидного фиброматоза, и есть шанс, что в Леночкином случае еще не поздно попытаться воспользоваться немецкими методиками и препаратами, которые, к сожалению, еще не лицензированы в России. Родители связались с Мюнхенской клиникой, вызов и счет получены. Cтоимость лечения в клинике – 15 221  евро. Леночка – отличница, учится в 176 гимназии, собралась поступать в мединститут. Сейчас в школе ученики и учителя начали сбор денег для Леночки. Но сумма, необходимая семье, – это задача не для одноклассников, а для целого города единомышленников, понимающих, что чужого горя не бывает".

Мы собрали все вместе более 10 000 евро, и наша с вами помощь была самой весомой и значимой в собранной родителями Леночки сумме. Еще раз сердечно благодарим вас, но вынуждены снова обратиться к вам, дорогие друзья, за помощью.

Мы объявляем повторный сбор денег для Лены в связи с тем, что девочке потребовалась операция по удалению второй опухоли и последующим проведением лучевой терапии. Когда мы с вами собирали деньги на операцию в Мюнхене, мы и не могли предположить, что все сложится именно так, и Леночке вместе с мамой придется задержаться в Германии еще на полтора-два месяца. Полянские уехали с небольшим запасом денег, которого, естественно, не хватит ни на лучевую терапию, ни на проживание за границей. Именно поэтому на звонки в наш Фонд о первоочередных нуждах мы отвечаем, что острее всего нуждается Лена Полянская. За эту неделю удалось собрать около 2 000 евро. Мы благодарим ООО "Сибирская торговая компания" в лице директора Евгения Анатольевича Коновалова, выделившего 10 000 рублей, и Тренинговый центр "Источник", команду "Радуга жизни", ПК-65, собравших 63 585 рублей. Кроме того, деньги, собранные в благотворительный куб во время акции 1 июня (около 15 000 рублей) тоже будут перечислены на р/с Полянской Галины Николаевны.

Сбор средств для Лены продолжается!