Разумов Семен | Благотворительный фонд

Арсений Молодых

Возраст: 8 лет
Острый лимфобластный лейкоз. Состояние после трансплантации костного мозга. Гипофункция трансплантата. Тяжелая форма кишечной «Реакции трансплантат против хозяина»
471 340 рублей для проведения терапии тяжелых осложнений трансплантации костного мозга
собрано 439 158.50 из 471 340.00 рублей

Внести пожертвование через приложение банка

Пожертвование через приложение банка

Пожертвования, отправленные по qr-коду, поступают с назначением "Общее"

odnoklassniki-logo.pngvk.pngTelegram

Разумов Семен

Возраст:
1 год
рабдомиосаркома

Такой солнечной и тёплой осени не было давно. Может это потому, что наши мальчики-ангелочки Сёмочка Разумов и Алёшенка Лукьянов смотрят на нас с небес, и играя солнечными лучами посылают их нам на землю?

Они навсегда останутся детьми, детьми без боли, страданий, мучений, а только благость и лёгкость будут с ними. А боль и страдания останутся родителям и всем нам, кто остался на земле.

Прощай Сёмочка, наш маленький мальчик, которому целый мир не смог помочь на земле, будь счастлив там, в вечной жизни.

 

 

Новости от 14.10.2011г.

Мама Семёна в телефонном разговоре сообщила: "...в воскресенье 16 октября самолёт сан.авиации доставит Сёму в детскую онкологическую клинику Екатеринбурга. Самолёт оборудован всем необходимым для перелёта. Его стоимость 370 000 рублей (оплачивает семья и друзья семьи). Состояние моего сыночка стабильно тяжёлое. Сейчас главая наша задача оплата мед.счёта клинике за реанимацию. Большое спасибо и низкий поклон жителям Нижнего Тагила, которые собирают и приносят нам деньги. Спасибо вашему фонду  за крупное перечисление, возможно, мы совершили ошибку полетев в Шибу ,мы надеялись спасти сына, но сейчас уже ничего не вернуть и ничего не исправить...нужно медицинский счёт погашать, иначе его с нас будут взыскивать в судебном порядке со всеми издержками... ". Ксения Разумова (из телефонного разговора).

 

Новости от 10.10.2011г.

Сегодня рано утром нам позвонила мама Семёна Разумова, никогда ранее мы не слышали такого отчаянья в голосе, она не говорила, она безнадёжно шептала…я боюсь не успеть, я не могу, чтобы это случилось без меня, как же так…».

 После обследования онкологами израильской клиники было принято решение не проводить мальчику курса химиотерапии, так как состояние его здоровья резко ухудшилось, он в экстренном порядке был помещен в реанимационную палату клиники. Сейчас задача врачей заключается в том, чтобы стабилизировать состояние Сёмочки и сделать возможным его перелёт на Родину. Мы объявляем экстренный сбор для Сёмы Разумова, так как решение о перечислении денежных средств со счёта клиники в Германии в Израиль займёт длительное время. А счёт для Сёмы идёт на дни. Пребывание в реанимационной палате стоит порядка 1 000 евро в день (точный счёт будет опубликован, как только мы его получим). Сёму ждут родные в Нижнем Тагиле, Сёму ждут врачи и благотворители, телезрители "4 канала",  все кто помогали этому не по - детски серьёзному мальчику и его мужественной семье в борьбе со смертельной болезнью, не оставим их и сейчас. 

 

Требуется: 1 000 евро ежедневно для оплаты пребывания в палате интенсивной терапии клиники Израиля. 

Спасибо сбор закрыт.

 

Новости от 03.08.11г.

Счёт на операцию Сёмы оплачивает "Русская Медная компания" низкий поклон и огромная благодарность от родителей.

Фонд продолжает сбор на перелёт, переводчика, проживание в Германии, сделан запрос об оплате гонорара профессора (правило европейских клиники) . Требуется: 5 000 евро.

 

Сначала нам по электронке прислали фотографии Семена, и мы только охали, да ахали: какой чудный, башкастый, ясноглазый гриб-боровик, какой крепенький мужичок! А затем в офисе появился его папа Сергей и произошел момент абсолютного узнавания: они не просто похожи, они как две капли воды: маленький Семочка и его папа. Врачи детского онкоцентра, которые лечат малыша уже 6 месяцев, подтвердили: папа с сыном и по характеру одинаковы.

Папа молчун, внешне спокойный, невозмутимый (даже вопросы свои к нам написал заранее на бумажке), только вот глаза иногда выдают. Нет, там не слезы - настоящие мужчины не плачут. Там вдруг мелькнет животный страх или бесконечная любовь, а потом снова ясная голубизна и спокойствие.

 И сыночек плачет, только когда уже невыносимо больно и сразу успокаивается, если скажут ласковое слово или пообещают: «Тихо, Семочка, сейчас все пройдет!». И терпит, терпит, терпит: уже выдержал семь блоков химии, да не простых, а самых-самых интенсивных по группе повышенного риска, бесчисленное количество пункций, уколов, сложных манипуляций.

Заболел он в 4 месяца, совсем крохой: просто перестал сначала какать, а потом и писать. Ему было очень плохо, из крошечной попки уже выходили только капельки крови.

А опухоль – рабдомиосаркома – на тот момент была размером 7см х 15 см х 7 см. Представили? А теперь представьте размер малого таза у 4-хмесячного ребенка. Места другим органам и процессам эта гадина не оставила.

Но, теперь, когда позади 7 курсов химии повышенного риска, опухоль, конечно, уменьшилась. Съежилась на шестьдесят процентов, и сегодня она размером 3см х 6 см х 3 см.. Уже полегче. Но, все равно, и по типу (альвеолярная), и по расположению, она очень неблагоприятная, если вообще корректно так говорить о раковой опухоли.

Во всяком случае, в России этот клубок зла, опутавший и мочевой пузырь, и крошечную простату, и жизненно важные сосуды маленького Семушки прооперировать не берется ни один хирург.

Берется гениальный профессор Швайниц из университетской клиники Мюнхена, к которому таких сложных детей, с «неудачными» опухолями свозят со всего мира, и он творит чудеса. Профессор уже получил снимки нашего мальчика, ответил, что понимает план операции, прислал предварительную калькуляцию: лечение будет стоить в пределах 40 тысяч евро.

У Семена впереди чуть больше месяца на оставшуюся обязательную химию в Екатеринбурге. А затем нужно ехать. У молодой семьи из Нижнего Тагила, где папа работает электриком, а юная мама изо всех сил «работает» мамой, не скоплено ни рубля. До этого времени они жили по своим скромным доходам, и не подозревали, что жизнь их сына станет зависеть от денег. Тем более, таких огромных, о существовании которых, они задумались впервые.

Поедут втроем. Мы спросили Сергея: «Едете потому, что Семен маленький, и Вы боитесь, что Ксюша одна не справится?». Он вдруг опустил голову и тихо сказал: «Я без них тут с ума сойду».

Мы не знаем, почему и за что организм 4-хмесячного крохи заполняет смертельное чудовище, мы не знаем, за что ему столько боли и страданий. Но малыш терпит, терпит, терпит. И как можно скорее надо сделать так, чтобы не только мамин голос и голос доктора, а весь мир веско и окончательно сказал этому ясноглазому маленькому мужчине: «Потерпи. Семен, очень скоро все пройдет!»

Требуется: 40 000 евро на операцию в университетской клинике в Германии.

Мы их помним

*Если на данного ребенка будет собрано средств больше, чем требуется, мы направим их на лечение другого ребенка.

**Во избежание нецелевого использования, мы не публикуем на сайте официальные документы (счета на оплату, выписки из истории болезни и т. д.), но готовы предоставить необходимую информацию по запросу.

12+ Информационная продукция для детей, достигших возраста двенадцати лет